磷脂酶A2分泌型ELISA試劑盒 開學(xué)季*

引起 ELISA 測定結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)不一致的原因主要有三點(diǎn),，試劑因素,、標(biāo)本因素和操作因素,。試劑因素：●1. 試劑應(yīng)選擇靈敏度高,、特異性好,、穩(wěn)定性好,、批間差小,、操作方便的試劑,。 2.不同廠家的試劑一定不能混用，包括底物和洗滌液,。由于校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)有差異,，還有抗體、檢測方法,、試劑,、交叉反應(yīng)等因素都會(huì)導(dǎo)致對樣本的檢測結(jié)果不一致。如：有的廠家酶標(biāo)板孔間 CV 值大于 20%,，標(biāo)記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定性比較差,，使用劣質(zhì)的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。 3. 要注意試劑的批號和出廠日期,，雖然試劑的有效期多為 1 年,，選擇剛出廠的試劑盒為宜。 4. 避免選擇假的 ELISA 試劑盒,。有些廠家為夸大生產(chǎn) ELISA 的指標(biāo)范圍,，用一種指標(biāo)來冒充其它指標(biāo)，造成各種種屬,、各種指標(biāo)都可以做的假象,。標(biāo)本因素和操作因素：● 血清是常用的 ELISA 標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種。 內(nèi)源性物質(zhì):有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì),，可以不同程度影響檢測結(jié)果,。常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體,、嗜異性抗體,、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠 Ig (s) 抗體,、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等,。外源性物質(zhì):外源性物質(zhì)常常是由于用于 ELISA測定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致,。如標(biāo)本溶血,、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存過久、標(biāo)本凝集不全和采血管中添加物等影響,。

人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌

磷脂酶A2分泌型ELISA試劑盒,，本應(yīng)用試劑盒已完成多中心臨床驗(yàn)證,，并通過國家食藥監(jiān)總局的認(rèn)證,。我司通過建立覆蓋歐美的采購中心，與歐美1000多個(gè)品牌建立了正式的代理與合作,，涵蓋所有的生物試劑門類,，特別是二三線高質(zhì)量品牌產(chǎn)品，具有壓倒性地優(yōu)勢,。產(chǎn)品領(lǐng)域：分子生物學(xué),、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué),、遺傳學(xué),、免疫學(xué)、生物化學(xué),、蛋白質(zhì)學(xué),、細(xì)胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域,。主營產(chǎn)品：流式抗體,、ELISA試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品,、生化試劑,、抗體和抗原、細(xì)胞因子,、技術(shù)服務(wù),、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備,。

人胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞

磷脂酶A2分泌型ELISA試劑盒試劑盒（多種屬）行業(yè)操作流程如下：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔,，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl,?！。?）酶標(biāo)板置4℃,，包被過夜,。（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng),。甩去孔內(nèi)后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次。（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl,。?。?）酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi),，孵育60min?！,。?）洗板，同（4）,?！。?）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔工作液 100μl,?！。?）酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。?。?）洗板,，同（4）?！,。?0）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。?。?1）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。?。?2）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以由容器上的劃痕或指印等造成的光。（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計(jì)算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定。

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編輯：小檀20181009