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實(shí)驗(yàn)前要準(zhǔn)備好相應(yīng)試劑 提前將所有試劑平衡到室溫環(huán)境,,這個過程大致需半小時(shí)左右,。洗液是濃縮液,如有結(jié)晶析出,,需*溶解后再進(jìn)行稀釋,。A、B 兩管顯色底物在使用前15分鐘按 1:1 配成混合液,。為保證蛋白標(biāo)準(zhǔn)品溶液配制質(zhì)量,,蛋白標(biāo)準(zhǔn)品為凍干粉,,重溶前需將管子離心,加入說明書的緩沖液,,慢速在搖床上搖勻或顛倒混勻,,至少 15 分鐘,不建議用槍頭吹打,。溶解后如需保存,,按每次使用量分裝后根據(jù)說明書要求的溫度保存。梯度稀釋蛋白標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),,建議用聚丙烯管(對蛋白吸附力很低),,每步都要充分混勻且更換新槍頭,確保梯度準(zhǔn)確性,。
人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌
抗環(huán)胍氨酸肽抗體ELISA試劑盒,,本應(yīng)用試劑盒已完成多中心臨床驗(yàn)證,并通過國家食藥監(jiān)總局的認(rèn)證,。我司通過建立覆蓋歐美的采購中心,,與歐美1000多個品牌建立了正式的代理與合作,涵蓋所有的生物試劑門類,,特別是二三線高質(zhì)量品牌產(chǎn)品,,具有壓倒性地優(yōu)勢。產(chǎn)品領(lǐng)域:分子生物學(xué),、細(xì)胞生物學(xué),、細(xì)菌學(xué)、遺傳學(xué),、免疫學(xué),、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué),、細(xì)胞治療,、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。主營產(chǎn)品:流式抗體,、ELISA試劑盒,、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑,、抗體和抗原,、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù),、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品,、儀器設(shè)備,。
引起 ELISA 測定結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)不一致的原因主要有三點(diǎn),,試劑因素,、標(biāo)本因素和操作因素。 ●試劑因素:●1. 試劑應(yīng)選擇靈敏度高,、特異性好,、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便的試劑,。 2.不同廠家的試劑一定不能混用,,包括底物和洗滌液。由于校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)有差異,,還有抗體、檢測方法,、試劑,、交叉反應(yīng)等因素都會導(dǎo)致對樣本的檢測結(jié)果不一致,。如:有的廠家酶標(biāo)板孔間 CV 值大于 20%,,標(biāo)記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定性比較差,,使用劣質(zhì)的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。 3. 要注意試劑的批號和出廠日期,,雖然試劑的有效期多為 1 年,,選擇剛出廠的試劑盒為宜。 4. 避免選擇假的 ELISA 試劑盒,。有些廠家為夸大生產(chǎn) ELISA 的指標(biāo)范圍,用一種指標(biāo)來冒充其它指標(biāo),,造成各種種屬、各種指標(biāo)都可以做的假象,。 ●標(biāo)本因素和操作因素:● 血清是常用的 ELISA 標(biāo)本,,血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,,標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種,。 內(nèi)源性物質(zhì):有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì),可以不同程度影響檢測結(jié)果,。常見的干擾物質(zhì)有:類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、嗜異性抗體,、嗜靶抗原自身抗體,、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠 Ig (s) 抗體,、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等,。外源性物質(zhì):外源性物質(zhì)常常是由于用于 ELISA測定的血標(biāo)本的采集,、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血,、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存過久,、標(biāo)本凝集不全和采血管中添加物等影響,。
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編輯:小檀20181008
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