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預制菜進校園,,引發(fā)擔憂,!Anavo助力新國標GB 5009.26-2023亞硝胺的測定

時間:2023/11/3閱讀:1697
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近期,“預制菜進校園"引發(fā)了公眾的熱議和家長的擔憂:


“預制菜是否為隔夜菜",、
“預制菜添加劑會不會危害健康",、
“預制菜質(zhì)量如何保障"……



此外,,我們隨便打開一個電商App,,輸入預制菜或者方便菜、快手菜,,就會彈出大量菜品信息:魚香肉絲,、梅菜扣肉、孜然羊排,、蔬菜春卷……一張張誘人的圖片,,標價從十幾塊到幾十塊不等,鏈接下“10萬+"條的評論,仿佛一夜之間,,預制菜已成為眾多消費者購物車里的常備品,。

據(jù)艾媒咨詢的數(shù)據(jù),2022年,,中國預制菜產(chǎn)值超過4000億元,,同比增長21.3%,2026年,,中國預制菜市場規(guī)模有望達10720億元,,邁上萬億元級別賽道


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議論背后的關(guān)鍵點:


在增長提速背景下,,預制菜因食品安全,、添加劑、進入校園等事件屢屢登上熱搜,。從消費者和家長提出的普遍角度來看,,食品安全依然是爭論背后的關(guān)鍵點。


由于預制菜的制作和加工過程往往涉及到多個環(huán)節(jié),,因此更容易受到污染和細菌滋生,。例如,如果蔬菜沒有被干凈清洗,,就可能會殘留農(nóng)藥或細菌,;如果肉類沒有被正確加工,就可能會攜帶病菌,。


此外,,預制菜中如即熱即烹類亞硝酸鹽的含量通常比新鮮菜高,,存放時間過長,,亞硝酸鹽含量越高,而亞硝酸鹽在一定的pH值,、溫度,、蛋白質(zhì)含量的情況下,易轉(zhuǎn)化成亞硝胺,。亞硝胺是一種有機化合物,,具有強烈的致癌作用


目前預制菜的檢測項目中,,亞硝酸鹽有檢測,,但是亞硝胺未在檢測項目中,為保障廣大民眾的食品安全,,建議相關(guān)監(jiān)管部門,,開展對預制菜中相關(guān)肉制品、腌制品等亞硝胺的檢測。





Anavo助力亞硝胺類化合物的測定

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納鷗科技助力中亞硝胺類化合物的測定,,參考2023年9月25日國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《食品安全國家標準 N-亞硝胺類》(GB 5009.26-2023)標準,,采用Anavo HLB-P或 HMR-Lipid可較好地吸附樣品中磷脂、蛋白,、有機酸,、脂肪酸等干擾物質(zhì),9種亞硝胺類的回收率在71.93%~117.88%之間,,方法具體如下,。



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QuEChERS-同位素稀釋-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

測定食品中9種亞硝胺(GB 5009.26-2023)


方法優(yōu)勢:

現(xiàn)行國標GB 5009.26-2016僅針對N-二甲基亞硝胺檢測,,且操作過程中存在樣品前處理復雜,、耗時較長,、標準方法回收率低、再現(xiàn)性差等問題,。


納鷗科技依據(jù)全新發(fā)布的《GB 5009.26-2023食品中N-亞硝胺類化合物的測定》,,采用Anavo HLB-P或 HMR-Lipid可較好地吸附樣品中磷脂、蛋白,、有機酸,、脂肪酸等干擾物質(zhì),9種亞硝胺類的回收率在71.93%~117.88%之間,。


建立的方法操作簡單,、方便,不需要對樣品進行長時間的蒸餾提取,,簡化了前處理的步驟且縮短了時間,,而且樣品和試劑的消耗量大大減少,對環(huán)境的污染更小且更加節(jié)省實驗成本,,可快速的對食品中的9種亞硝胺類進行定性和定量分析,。


一、標準溶液的配制

亞硝胺混合標準儲備液:準確移取9種N-亞硝胺標準溶液1 mL至100 mL容量瓶中,,用乙腈配置成10 mg/L的N-亞硝胺混合標準儲備液,;準確移取兩種同位素內(nèi)標(NDMA-d6和NDPA-d14)溶液1 mL至100 mL容量瓶中,用乙腈配置成10 mg/L的N-亞硝胺混合內(nèi)標儲備液,。置于棕色瓶中,,保存于-20 ℃下。


亞硝胺混合標準中間儲備液:準確移取混合標準儲備液和混合標準內(nèi)標儲備液各1 mL 至兩個10 mL 容量瓶 中,,用乙腈分別稀釋成 1 mg /L 的混合中間儲備液,。置于棕色瓶中,保存于-20 ℃下,。


混合標準工作溶液: 使用前將混合標準中間儲備液放至室溫,吸取一定量的混合標準中間儲備液和50 μL 混合內(nèi)標中間儲備液,用乙腈稀釋至10 mL,,溶液中NDMA-d6和NDPA-d14的質(zhì)量濃度均為5 μg /L,。


樣品前處理


提?。?/span>稱取10g(精確至0.01g)樣品加入50mL離心管,,加入50μL混合內(nèi)標中間儲備液(1mg/L)后加入10mL乙腈,渦旋1min混勻后置于冰箱-20℃冷凍30min,,加入陶瓷均質(zhì)子2粒以及4gMgSO4和1gNaClAN50B011:Anavo Que萃取鹽包進行脫水,,渦旋1min,9000r/m 0℃離心5min,。


凈化:將5 mL水加入 15 mL HLB-P凈化管(150 mg HLB-P,,PN:AN50D026) 15 mL HMR-Lipid凈化管(1 g HMR-Lipid,PN:AN50E024)中,,渦旋振蕩,,立即加入5 mL乙腈提取液渦旋振蕩1 min,;置于冷凍離心機,,9000 rpm/min,10 ℃離心5 min


除水:取上述凈化全部上清液加入到1.6 g硫酸鎂和0.4 g氯化鈉的15 mL離心管中(PN:AN50B021),,渦旋振蕩2 min,,置于冷凍離心機中,轉(zhuǎn)速9000 rpm/min,,10 ℃離心5 min,。取上層有機相經(jīng)0.22 μm微孔濾膜(Anavo-U Syringe Filter, RC, 0.22μm, 13 mmPN:AN40A025)過濾后,,上機檢測,。


三、儀器參考條件

(一)氣相色譜條件

(1)色譜柱:毛細管氣相色譜柱Innowax, 0.25 mm×30m 0.25 µm

(2)載氣:氦氣,,純度≥99.999%,,流速1mL/min。

(3)進樣口溫度:初始溫度50℃,,保持0.16min,,再以900℃/min升溫至220℃保持5min。

(4)進樣口溶劑放空模式:放空時間0.16min,,放空流量50mL/min,。

(5)進樣方式:不分流進樣

(6)進樣量:5μL

(7)升溫程序:初始溫度40℃,以10℃/min升至80℃,,以1℃/min升至100℃,,再以

20℃/min升至240℃,,保持2min。


(二)質(zhì)譜/質(zhì)譜條件

(1)離子源溫度250℃,;

(2)色譜與質(zhì)譜接口溫度:250℃

(3)電子轟擊離子(EI)源,;

(4)電子能量:70eV;

(5)溶劑延遲:6min

(6)四極桿溫度:150℃

(7)監(jiān)測模式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式


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四,、回收率數(shù)據(jù)

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,、譜圖


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9種亞硝胺標準品混合溶液(10μg/L)總離子流圖(TIC)色譜圖


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9種亞硝胺標準品混合溶液(10μg/L)的MRM色譜圖





GB 5009.26-2023配套關(guān)鍵耗材

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