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CA1120-Hoechst 33342/PI 雙染試劑盒
  • CA1120-Hoechst 33342/PI 雙染試劑盒

貨物所在地:北京北京市

地: 北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷中區(qū)

更新時(shí)間:2025-01-31 21:00:07

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Solarbio生產(chǎn)的細(xì)胞凋亡熒光Hoechst 33342/PI 雙染試劑盒為您提供了一種經(jīng)典而又快速簡(jiǎn)便的細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死檢測(cè)方法,。

Hoechst 33342/PI 雙染試劑盒Solarbio生產(chǎn)的細(xì)胞凋亡熒光Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒為您提供了一種經(jīng)典而又快速簡(jiǎn)便的細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死檢測(cè)方法,。    本試劑盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)雙染的方法,。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),,染色質(zhì)會(huì)固縮。Hoechst33342可以穿透細(xì)胞膜,,染色后凋亡細(xì)胞熒光會(huì)比正常細(xì)胞明顯增強(qiáng),。碘化丙啶(PI)不能穿透細(xì)胞膜,對(duì)于具有完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞或凋亡細(xì)胞不能染色,。而對(duì)于壞死細(xì)胞,,其細(xì)胞膜的完整性喪失,碘化丙啶(PI)可以染色壞死細(xì)胞,。上述兩種染料雙染后,,使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測(cè)時(shí),正常細(xì)胞為弱紅色熒光+弱藍(lán)色熒光,,凋亡細(xì)胞為弱紅色熒光+強(qiáng)藍(lán)色熒光,,壞死細(xì)胞為強(qiáng)紅色熒光+強(qiáng)藍(lán)色熒光。參考下圖,,左圖為誘導(dǎo)凋亡前的正常細(xì)胞,,右圖為誘導(dǎo)凋亡后的細(xì)胞,。

染色快速方便,兩種染料的染色僅需20-30分鐘,,一步染色即可完成,。    使用方便,使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),,無(wú)需稀釋等配制過(guò)程,,也無(wú)需再準(zhǔn)備其它任何溶液。    本試劑盒足夠檢測(cè)100個(gè)樣品,,每個(gè)樣品的細(xì)胞數(shù)量可以為1×105-1×106,。

Hoechst 33342/PI 雙染試劑盒產(chǎn)品內(nèi)容:

                                        100T     500T

細(xì)胞染色緩沖液                100ml   500ml

Hoechst染色液                 0.5ml   2.5ml

PI染色液                          0.5ml   2.5ml

說(shuō)明書                             1 份     1 份

使用說(shuō)明:

1. 每個(gè)樣品收集約10-100萬(wàn)細(xì)胞于1.5ml離心管內(nèi),離心棄上清,。細(xì)胞沉淀用0.8-1ml細(xì)胞染色緩沖液重懸,。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液,。

4. 混勻,,冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細(xì)胞儀檢測(cè)紅色熒光和藍(lán)色熒光,。

6. 如果使用熒光顯微鏡檢測(cè),,檢測(cè)前離心沉淀細(xì)胞,用PBS洗滌一次,,再涂片觀察紅色熒光和藍(lán)色熒光,。對(duì)于貼壁細(xì)胞使用熒光顯微鏡檢測(cè),可以不收集細(xì)胞,,直接依次按照上述比例加入細(xì)胞染色緩沖液,、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次,,再在熒光顯微鏡下觀察,。

注意事項(xiàng):

需使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行紅色和藍(lán)色雙熒光檢測(cè)。也可使用熒光顯微鏡檢測(cè),。 染色后宜盡快檢測(cè),。

Hoechst 33342對(duì)人體有害,碘化丙啶(PI)對(duì)人體有刺激性,,請(qǐng)注意適當(dāng)防護(hù),。

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操

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