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大鼠外周血單核細(xì)胞分離液試劑盒
貨號(hào)：P6700
規(guī)格：2×200ml/KIT
保存 ：室溫避光儲(chǔ)存,，有效期少 2 年。

大鼠外周血單核細(xì)胞分離液試劑盒

操作步驟：

1. 取新鮮抗凝全血（EDTA,、枸櫞酸鈉或肝素抗凝血均可）或者去纖維蛋白血液，用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。

2. 取一支無(wú)菌離心管,，先加入試劑A，再加入試劑D,，使兩者形成梯度界面（試劑A：試劑D的體積比為3：2,，如稀釋后的血液樣本小于5ml，則先后加入3ml試劑A和2ml試劑D,；如稀釋后的血液樣本大于5ml,，試劑總量與稀釋后的血液樣本量相等），兩種試劑的分層一定要清晰,。

3. 將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方,，注意保持兩液面界面清晰。（可以使用巴氏德吸管吸取血液,，然后將血液小心的平鋪于分離液上,，因?yàn)閮烧叩拿芏炔町悾瑢⑿纬擅黠@的分層界面,。如果樣品較多,，加樣的時(shí)間較長(zhǎng)，在離心之前出現(xiàn)紅細(xì)胞成團(tuán)下沉屬正?，F(xiàn)象）

4. 室溫,，水平轉(zhuǎn)子500~800g，離心20~30min（血液的體積越大所需的離心力越大,，離心時(shí)間越長(zhǎng),，分離條件需自行摸索，離心轉(zhuǎn)速不超過(guò)1000g）,。

5. 離心后將出現(xiàn)明顯的分層： 層為血漿層,；第二層為白色單核細(xì)胞層；第三層為透明試劑D液層,；第四層為半透明試劑A液層,；第五層為紅細(xì)胞層（如圖示）。

6. 小心吸取第二層試劑D層和第三層乳白色細(xì)胞層到另一無(wú)菌的15ml離心管中，加入10mL細(xì)胞洗滌液或PBS,，顛倒混勻,，250g，離心10min,。

7. 棄上清,，5mL的細(xì)胞清洗液或PBS重懸細(xì)胞，250g,，離心10min,。

8. 重復(fù)步驟7

9. 棄上清，細(xì)胞重懸備用,。

10. 差異貼壁法純化細(xì)胞：用單核細(xì)胞培養(yǎng)基以10 6個(gè)/ml的密度重懸細(xì)胞,，將細(xì)胞鋪于細(xì)胞板或細(xì)胞瓶中，置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中進(jìn)行貼壁培養(yǎng),。

1) 2~4 h內(nèi)貼壁的為單核細(xì)胞,。

2) 10~24 h內(nèi)貼壁的單個(gè)核細(xì)胞為內(nèi)皮、內(nèi)皮祖細(xì)胞,、干細(xì)胞 ,。

3) 不貼壁的為淋巴細(xì)胞。根據(jù)不同細(xì)胞的貼壁時(shí)間存在差異,，以達(dá)到簡(jiǎn)單純化單核細(xì)胞的目的,。此法成本低，操作簡(jiǎn)便,。如需獲得高純度的目的細(xì)胞則需選用免疫磁珠分選或者是應(yīng)用流式技術(shù)分選細(xì)胞,。