產(chǎn)品名稱:：線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ活性檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名:  Mitochondrial Respiratory Chain ComplexⅤActivity Assay Kit

產(chǎn)品貨號：BC1440               產(chǎn)地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣           產(chǎn)品商標：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存,；            參考價格：2600
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨                          
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簡要介紹：
線粒體復合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶,，廣泛存在于動物、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,，由F1和F0兩個亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學梯度催化ATP合成,，也可逆過程水解ATP,。此外，復合體Ⅴ還存在于葉綠體,、異養(yǎng)菌和光合細菌中,。復合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。
    復合體Ⅴ水解ATP 產(chǎn)生ADP 和Pi,，通過測定Pi 增加速率來測定復合體Ⅴ活性,。


產(chǎn)品詳細描述
產(chǎn)品內(nèi)容：
提取液：液體15mL×1瓶，4℃保存,；
試劑一：液體15mL×1瓶,，4℃保存；
試劑二： 粉劑×1支,，-20℃保存,；臨用前每支加入1.11mL雙蒸水，充分溶解備用,，分裝后-20℃保存,，避免反復凍融；
試劑三：液體6mL×1瓶,，4℃保存,；
試劑四：粉劑×1瓶，4℃保存,；臨用前加入3mL雙蒸水,，充分混勻；
試劑五：粉劑×1瓶,，4℃保存,；臨用前加入10mL雙蒸水，充分混勻,；
試劑六：粉劑×1瓶,，4℃保存；臨用前加入10mL雙蒸水,，充分混勻,；
試劑七：液體10mL×1 瓶，室溫保存。
標準品：液體1mL×1 支,，4℃保存,。10μmol/mL磷標準液。臨用前用蒸餾水稀釋40倍即0.25μmol/mL 磷標準液,。
定磷試劑的配制：按H2O：試劑五：試劑六：試劑七=2:1:1:1 的比例配制,，配好的定磷試劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,，若是藍色則為磷污染（請根據(jù)需要，用多少配多少）,。
注意：配試劑用新的燒杯,、玻璃棒和玻璃移液器，或者一次性塑料器皿,，以避免磷污染,。
 
產(chǎn)品說明：
線粒體復合體Ⅴ又稱F₁F₀-ATP合酶，廣泛存在于動物,、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，由F1和F0兩個亞單位組成,。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學梯度催化ATP合成,，也可逆過程水解ATP。此外,，復合體Ⅴ還存在于葉綠體,、異養(yǎng)菌和光合細菌中。復合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶,。
復合體Ⅴ水解ATP產(chǎn)生ADP和Pi,，通過測定Pi增加速率來測定復合體Ⅴ活性。
試驗中所需的儀器和試劑：
臺式離心機,、可見分光光度計,、水浴鍋、1mL玻璃比色皿,、可調(diào)式移液槍,、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水,。
操作步驟：
一,、復合體Ⅴ的提取：   

• 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,，加入1.0 mL提取液,，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
• 4 ℃ 600 g離心10min。
• 將上清液移另一離心管中,，4 ℃ 11000 g離心15min,。
• 上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的復合體Ⅳ（此步可選做,，可以判斷線粒體提取效果）,。
• 在沉淀中加入400uL提取液，超聲波破碎（功率20％,，超聲5秒,，間隔10秒，重復15次）,，用于復合體Ⅳ酶活性測定,，并且用于蛋白含量測定。

二,、測定步驟：

1. 可見分光光度計預熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長660nm，蒸餾水調(diào)零,。
2. 操作表：

（1）酶促反應

（2）定磷

混勻，40℃水浴10min,，盡快在660nm測定吸光值,，分別記為A測定管、A對照管,、A標準管,，計算ΔA=A測定管-A對照管。

三,、復合體Ⅴ活力單位的計算：
單位的定義：每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位,。
復合體Ⅴ活性（U/mg prot）=ΔA÷A標準×C標準×V酶促×1000÷（Cpr×V樣品）÷T
=20×ΔA÷A標準÷Cpr。
C標準液：標準溶液濃度,，0.25μmol/mL,； 1000：1μmol=1000nmol；Cpr：樣品蛋白濃度,，mg/mL,，需自行測定，推薦我公司BCA蛋白濃度測定試劑盒,；V樣品：樣品體積,，0.2mL,；V酶促，酶促反應總體積,，0.48mL,；T：反應時間，30min,。
注意事項：

1. 為保證實驗結(jié)果的準確性,，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于1）,，可用蒸餾水稀釋上清液后再測定,。計算結(jié)果時注意乘以稀釋倍數(shù)。若ΔA大于0.4,，需將樣本稀釋適當倍數(shù)（計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)）,，使A1-A2 小于0.2，可提高檢測靈敏度,；若ΔA偏小，則可以通過增加加入的樣品體積來提高靈敏度,。
2. 由于提取液中含有蛋白,，所以在測定樣品蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量（單獨測量）。
3. 本試劑盒試劑足夠完成50管反應,。
4. 附：使用樣本重量計算公式：（檢測樣本數(shù)為50T/24S）

A,、上清中復合體Ⅳ活力的計算：
按樣本鮮重計算：
單位定義：每g組織在反應體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
復合體Ⅳ活力(U/g)=[ΔA1×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W÷V提取×V樣)÷T=1099×ΔA1÷W
ΔA1：上清測定值,；V 反總：反應體系總體積,，8.4×10^-4 L；ε：細胞色素C摩爾消光系數(shù),，1.91×10⁴ L / mol /cm,；d：比色皿光徑，1cm,；V 樣：加入樣本體積,，0.04 mL；V提?。杭尤胩崛∫后w積,，1.0mL。 w：樣本重量,，g,。T：反應時間，1 min,；
B,、沉淀中復合體Ⅳ活力的計算：
按樣本鮮重計算：
單位定義：每g組織在反應體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位,。
復合體Ⅳ活力(U/g)=[ΔA2×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W÷V提取×V樣)÷T=440×ΔA2÷W
ΔA2：沉淀測定值；V 反總：反應體系總體積,，8.4×10^-4 L,；ε：細胞色素C摩爾消光系數(shù)，1.91×10⁴ L / mol /cm,；d：比色皿光徑,，1cm；V 樣：加入樣本體積,，0.04 mL,；V提取：加入提取液體積,，0.4mL,。 w：樣本重量，g,。T：反應時間,，1 min；
C,、樣本復合體Ⅳ總活力的計算：
樣本復合體Ⅳ總活力即為上清中復合體Ⅳ活力與沉淀中復合體Ⅳ活力之和,。
按樣本鮮重計算：
復合體Ⅳ（U/g）=1099×ΔA1÷W+440×ΔA2÷W

相關(guān)文獻：
《A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum》 作者:Qiuli OuYang, Nengguo Tao* and Miaoling Zhang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:29503638
《Roles of TRPA1 and TRPV1 in cigarette smoke -induced airway epithelial cell injury model》 作者:Muyun Wang,Yanbei Zhang,Mengmeng Xu,HaiZhang,Yuqing Chen,Kian Fan Chung,Ian M.Adcock,Feng Li 期刊:Free Radic. Biol. Med. 影響因子:5.657 PMID:30639616


 

線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ活性檢測試劑盒