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Lipopolysaccharides From Escherichia coli 055:B5

L8880 脂多糖產品進口分裝的,，脂多糖效價大于等于500000 EU每mg，但每批產品效價有一定差別，我們產品主要是提供脂多糖的活性,，相關應用方面的實驗需要客戶自己摸索和優(yōu)化。

脂多糖（LPS）說明：

①脂質和多糖的復合物,；②為革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分,，脂多糖是內毒素的重要群特異性抗原(O抗原)。脂多糖由三部分組成,。脂質A(Lipid A)為構成內毒素活性的糖脂,，以共價鍵聯(lián)結到雜多糖鏈，有兩部分：一是核心多糖,，在有關的株內是恒定的,；另一O特異性鏈(O-specific chain)是高度可變的。大腸桿菌的脂多糖在實驗室免疫學中是常用的B細胞促分裂因子即多克隆活化因子(polyclonal activator),?？捎糜诩毎囵B(yǎng)。

脂多糖（LPS）簡介：

脂多糖,，英文名稱Lipopolysaccharides,，簡稱LPS，是革蘭氏陰性細菌細胞壁中的一種*成分,，位于細胞壁的外層并暴露于非莢膜細菌的細胞表面,，有利于維持細胞外膜的完整性，保護細菌免受膽汁鹽和脂類抗生素的破壞,。結構上,，脂多糖由類脂A,、核心多糖和O-多糖側鏈組成。其中類脂質A是構成細菌內毒素的主要成分,，決定其毒性強弱,；而O-多糖側鏈在不同細菌間是高度變化的，特異性決定細菌的血清型,。
LPS可以引起免疫刺激的級聯(lián)反應和機體的毒性病理生理活動,，包括釋放內毒素引起感染性休克從而導致末梢血管虛脫。臨床常通過檢測LPS的存在來診斷腦膜炎,。正是LPS與機體免疫機能的密切關系,，生命科學研究常常提取LPS進行相關的研究，如闡明LPS的結構,，代謝,，免疫學，生理學,，毒性,，生物合成途徑；誘導生長促進因子如白介素的合成與分泌,；誘導疾病研究的動物模型如炎癥反應,，急性肺損傷。將LPS分別與FITC,、TRITC或2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBSA)反應即可得到FITC,、TRITC或TNP標記的LPS，主要用于非胸腺依賴性B細胞對細菌LPS的免疫應答研究,。,。
LPS可通過TCA、酚,、酚-氯fang-石油醚等方法制備,，其中后一種方法為粗提取法。TCA和酚提取得到的LPS在結構上,、電泳圖譜和內毒素水平均較相似,，不同之處在于含有的核酸和蛋白質殘留量不同，TCA法得到的LPS含有約2%的RNA和10%的變性蛋白,。酚法提取的LPS含有達60%的RNA和少于1%的蛋白,。用凝膠過濾層析可除去酚提取LPS中的殘留蛋白，但是仍會留下約10-20%的核酸,。進一步用離子交換層析法純化可得到＜1%蛋白和＜1%RNA的LPS,。

本品來源于血清型大腸桿菌O55:B55，用苯法提取而得,。其內毒素水平不少于500,000 EU (endotoxin units)/mg,，經分析,，1ng相當于5EU（鱟試劑法）和10EU（顯色法）。LPS O55:B55可用于刺激人腹腔巨噬細胞（1ng/ml）以及馬腹腔巨噬細胞的活動（1-100ng/ml）,。

來源：Escherichia coli 055:B5

溶解性:可溶于水(10mg/ml)或細胞培養(yǎng)基(1mg/ml)，產生渾濁淡黃色溶液,，溶于鹽溶液經旋渦振蕩并加熱到70-80℃可得到一種濃度更高的LPS溶液（20mg/ml）,。

使用方法：

1. LPS儲存液的配制，用于細胞培養(yǎng)相關實驗：將1mg LPS重懸于1ml無菌平衡鹽溶液或細胞培養(yǎng)基,，輕輕旋渦振蕩直粉末*溶解,，即得到1mg/ml的儲存液。此儲存液可進一步用無菌平衡鹽或細胞培養(yǎng)基稀釋需要的工作濃度,。

2. LPS儲存液的保存：本儲存液（1mg/ml）可放在4℃保存,，約一個月穩(wěn)定；也可分裝成單次用量后放到-20℃,，2年穩(wěn)定,。避免反復凍融。

【注意】：1）LPS溶液應儲存于硅烷化容器內,，因為LPS可吸附于塑料或某些玻璃器皿,，尤其當其濃度＜0.1mg/ml時。但當LPS濃度大于1mg/ml時,，上述吸附則可忽略不計,。2）如使用玻璃器皿，則需旋渦振蕩LPS溶液少30min,，以重溶被吸附溶質,。

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。