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使?步驟（僅供參考）：

1. 固定 將經(jīng)過預(yù)處理或沒有預(yù)處理的材料,，放到卡諾氏固定液（3 份甲醇：1 份冰乙酸）中固定2～24h,，再分別在95％ 和85％乙醇中各30min ，再轉(zhuǎn)入70%酒精中,，可4℃保存?zhèn)溆谩?/span>

2. 解離 取固定好的植物組織,，用蒸餾水漂洗2～3 次，放入1N HCl 溶液中60℃水解8～12min,，再用蒸餾水洗凈,。

3. 染色 將組織放在載玻片中央，用鑷子或解剖針將材料輕輕搗碎,。滴加苯酚品紅染液,，染色8～15min 后,，蓋上蓋玻片。

4. 壓片 在蓋玻片上面鋪上濾紙,，固定好蓋玻片,，用拇指垂直壓片，然后用鉛筆的橡皮頭輕輕均勻地敲打蓋片,，肉眼見材料呈霧狀即可，使細胞核染色體分散,。

5. 鏡檢觀察 顯微鏡下觀察染色形態(tài)和計數(shù),，對典型分裂相細胞進行攝影記錄。

注意事項：

組織4℃保存時間好不超過二個月,。

為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴手套操作。