在細(xì)菌學(xué)診斷工作中,，常需要從被檢材料中分離細(xì)菌,，并獲得純培養(yǎng)(即單*種細(xì)菌的培養(yǎng)物),。因此，通常要用到離心機(jī)對樣品進(jìn)行離心分離,，細(xì)菌的離心機(jī)分離培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)菌學(xué)診斷中的一項(xiàng)重要基本操作,。
分離細(xì)菌的方法很多，常用的有以下幾種,。
將被檢材料接種于適宜培養(yǎng)基,，再于固體培養(yǎng)基表面生長的菌落中，選樣欲分離菌的單個菌落,，移種于另一適宜培養(yǎng)基中培養(yǎng),。因?yàn)橐粋€菌落通常由一個細(xì)菌生長繁殖所形成，故培養(yǎng)出的細(xì)菌是單一的種類,，即純培養(yǎng),。
用特殊的培養(yǎng)環(huán)境(如厭氧、二氧化碳環(huán)境等)分離細(xì)菌,。
將被檢材料接種子易感動物體內(nèi),，使病原菌在動物體內(nèi)繁殖，然后從動物體內(nèi)取材料利用離心機(jī)進(jìn)行離心分離出需要的成分后培養(yǎng),。利用某些細(xì)菌對一些理化因素有特殊抵抗力,，用理化方法處理接種材料，殺死其他微生物而保存需要的細(xì)菌,，再分離培養(yǎng),。
一般情況下，被檢材料用前兩種方法分離培養(yǎng)即可,。如披撿材料污染嚴(yán)重,，可先用后兩種方法處理，再用前兩種方法獲得純培養(yǎng),。
在分離培養(yǎng)操作中,，嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作。所有用具,、培養(yǎng)基,、試劑都要經(jīng)過滅菌，而且不能長時間暴露于空氣中,。禁止用手接觸或用口吹已滅菌的器皿內(nèi)部,。
根據(jù)被檢材料中可能存在的病原苗的特性，選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基和培養(yǎng)條件：(溫度,、氣體環(huán)境等),。進(jìn)行未知菌的初次分離，多用幾種培養(yǎng)基,，如肉湯,、鮮血瓊脂,、麥康克瓊脂等，每種培養(yǎng)基接種數(shù)管,，分別放在普通環(huán)境和厭氧環(huán)境中培養(yǎng),。一般經(jīng)過24—78小時觀察結(jié)果，但也有一些病原菌,，需要培養(yǎng)校長時間才能生長,。
被檢材料一般不需要處理，直接按種于培養(yǎng)基上,。當(dāng)懷疑為有芽腦的病原苗時,，可將被檢材料加生理鹽水磨碎，作成1：10乳劑(液體材料不必稀釋),，置60-80℃水浴中20—30分鐘,，以殺死無芽胞的雜菌，然后再接種于培養(yǎng)基中,。
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