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[供應(yīng)]慢病毒包裝
慢病毒包裝
貨物所在地:
江蘇南京市
更新時(shí)間:
2025-01-12 21:00:08
有效期:
2025年1月12日--2025年7月12日
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【簡單介紹】慢病毒包裝:慢病毒載體是在HIV-1病毒基礎(chǔ)上改造而成的病毒載體系統(tǒng),它能高效的將目的基因(或RNAi)導(dǎo)入動(dòng)物和人的原代細(xì)胞或細(xì)胞系,。慢病毒載體基因組是正鏈RNA,,其基因組進(jìn)入細(xì)胞后,,在細(xì)胞漿中被其自身攜帶的反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)為DNA,,形成DNA整合前復(fù)合體,,進(jìn)入細(xì)胞核后,,DNA整合到細(xì)胞基因組中,。整合后的DNA轉(zhuǎn)錄mRNA,,回到細(xì)胞漿中,表達(dá)目的蛋白;
【詳細(xì)說明】

服務(wù)原理

慢病毒載體(Lentiviral vector, LVs)是在HIV-1病毒基礎(chǔ)上改造而成的病毒載體系統(tǒng),,它能高效的將目的基因(或RNAi)導(dǎo)入動(dòng)物和人的原代細(xì)胞或細(xì)胞系,。慢病毒載體基因組是正鏈RNA,其基因組進(jìn)入細(xì)胞后,,在細(xì)胞漿中被其自身攜帶的反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)為DNA,,形成DNA整合前復(fù)合體,進(jìn)入細(xì)胞核后,,DNA整合到細(xì)胞基因組中,。整合后的DNA轉(zhuǎn)錄mRNA,回到細(xì)胞漿中,,表達(dá)目的蛋白;或產(chǎn)生RNAi干擾,。

慢病毒載體介導(dǎo)的基因表達(dá)或RNAi干擾作用持續(xù)且穩(wěn)定,原因是目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組中,,并隨細(xì)胞基因組的分裂而分裂,。另外,慢病毒載體能有效感染并整合到非分裂細(xì)胞中,。以上特性使慢病毒載體與其它病毒載體相比,,比如不整合的腺病毒載體、整合率低的腺相關(guān)病毒載體,、只整合分裂細(xì)胞的傳統(tǒng)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體,,有鮮明的特色。大量文獻(xiàn)研究表明,,慢病毒載體介導(dǎo)的目的基因長期表達(dá)的組織或細(xì)胞包括腦,、肝臟、肌肉,、視網(wǎng)膜,、造血干細(xì)胞、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,、巨噬細(xì)胞等。

慢病毒載體不表達(dá)任何HIV-1蛋白,,免疫原性低,,在注射部位無細(xì)胞免疫反應(yīng),體液免疫反應(yīng)也較低,,不影響病毒載體的第2次注射,。

服務(wù)簡介

慢病毒( Lentivirus)屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科(Retroviridae),為RNA病毒,,如人免疫缺陷病毒(HIV),、貓免疫缺陷病毒(FIV)、猿免疫缺陷病毒(SIV),、牛免疫缺陷病毒等,。由于對HIV-1的研究*泛最深入,,對其生物學(xué)特性最為了解,因此HIV-1來源的慢病毒載體已成為其中的代表,。

慢病毒.png


HIV-1為雙鏈RNA病毒,,共有9個(gè)基因,如圖1所示,。gag,、pol、env3個(gè)基因編碼病毒的基本結(jié)構(gòu),,tat,、rev為調(diào)節(jié)基因,vif,、vpr,、vpu、nef 4個(gè)為輔助基因,。其中,,gag基因編碼病毒的核心蛋白,包括基質(zhì)蛋白,、衣殼蛋白,、核衣殼蛋白;pol基因編碼病毒復(fù)制所需的酶,如反轉(zhuǎn)錄酶,、整合酶,、蛋白酶,env基因編碼病毒的包膜糖蛋白,,決定病毒感染宿主的靶向性,。rev編碼的蛋白調(diào)節(jié)gag、pol,、env的表達(dá)水平,,tat編碼的蛋白參與RNA轉(zhuǎn)錄的控制。4個(gè)輔助基因編碼的蛋白則作為毒力因子參與宿主細(xì)胞的識別和感染,。兩端為長末端重復(fù)序列(LTR),,內(nèi)含復(fù)制所需的順式作用元件,如包裝信號元件Ψ,。

第一代慢病毒載體系統(tǒng)是以三質(zhì)粒系統(tǒng)為代表,,該系統(tǒng)由包裝質(zhì)粒、包膜質(zhì)粒及載體質(zhì)粒3種質(zhì)粒組成,。包裝質(zhì)粒是HIV-1前病毒基因組5’端LTR由巨細(xì)胞病毒早期啟動(dòng)子取代,,3’LTR由SV40 polyA序列取代。包裝成分分別構(gòu)建在兩個(gè)質(zhì)粒上,一個(gè)表達(dá)gag和pol,,另一個(gè)表達(dá)env,。載體質(zhì)粒攜帶了5’端LTR,和全部5’端非翻譯區(qū)域,,另外還帶有rev應(yīng)答元件(RRE),。包膜表達(dá)質(zhì)粒使用水皰性口炎病毒糖蛋白G基因(VSV-G)用來代替了原病毒的env基因。

第二代慢病毒載體系統(tǒng)是在第一代的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn),,在包裝質(zhì)粒中刪除了HIV的所有輔助基因(vif,、vpr、vpu和nef基因),。這些附屬基因的去除并不影響病毒的滴度和感染能力,,同時(shí)增加了載體的安全性。

第三代慢病毒載體系統(tǒng)由四質(zhì)粒代替原有的三質(zhì)粒包裝系統(tǒng),。將rev基因單獨(dú)放在一個(gè)包裝質(zhì)粒上,。同時(shí)又增加了兩個(gè)安全特性:一是構(gòu)建自身失活的慢病毒載體,即刪除了U3區(qū)的3′LTR,,使載體失去HIV-1增強(qiáng)子及啟動(dòng)子序列,,即使存在所有的病毒蛋白也不能轉(zhuǎn)錄出RNA;二是去除了tat基因,用異源啟動(dòng)子序列代替,,這樣原始的HIV-1基因組中的9個(gè)慢病毒載體中只保留了3個(gè)(gag,、pol和rev)。因此第三代慢病毒載體系統(tǒng)更加安全,。

服務(wù)優(yōu)勢

·能將外源基因有效整合入宿主染色體,,外源基因表達(dá)水平較高、表達(dá)穩(wěn)定;

·廣泛的宿主,,可感染分裂和不分裂的細(xì)胞,,幾乎可以感染所有類型的細(xì)胞,特別適合質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)染效率低的細(xì)胞;

·適用范圍廣,,可用于體外細(xì)胞系和活體動(dòng)物模型,,研究基因和RNAi等;

·轉(zhuǎn)導(dǎo)效率高,不需要轉(zhuǎn)染試劑,,目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組的概率大大增加,。

科佰生物擁有豐富的病毒包裝經(jīng)驗(yàn),成功為很多客戶包裝出需要的病毒,,并且完成相應(yīng)的功能檢測。

服務(wù)流程

1獲得目的基因序列;

2構(gòu)建慢病毒載體;

3重組質(zhì)粒和包裝質(zhì)粒共轉(zhuǎn),,包裝病毒;

4病毒純化,、濃縮;

5滴度測定。

6對照組和實(shí)驗(yàn)組感染細(xì)胞,利用抗生素篩選,,得到穩(wěn)定單克隆細(xì)胞株(可選),。

案例展示

慢病毒圖-2.png

服務(wù)說明

1客戶提供目的基因的序列,如果提供模板,,請告知載體,、酶切穩(wěn)點(diǎn)等信息;

2若實(shí)驗(yàn)材料為原代細(xì)胞或者特殊培養(yǎng)的細(xì)胞,請先咨詢;

3公司默認(rèn)提供病毒滴度為1x107-1x108TU/ml,規(guī)格1ml;

4目的蛋白的功能驗(yàn)證另外收費(fèi),。




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