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更新時(shí)間：2025-05-08 14:38:00瀏覽次數(shù)：42
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NK1R β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| 速激肽（Tachykinins ）是分布在哺乳動(dòng)物中樞和周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)中的一類(lèi)神經(jīng)肽。速激 肽物質(zhì) P（SP）、神經(jīng)激肽 A（NKA）和神經(jīng)激肽 B（NKB）共享一個(gè)保守的 C 端基序,， 對(duì)速激肽受體（NK1R,、NK2R 和 NK3R）的激活至關(guān)重要,。NKA 優(yōu)先激活與 Gα偶聯(lián)的 NK2R,，而 SP 和 NKB 分別優(yōu)先結(jié)合 NK1R 和 NK3R,。三種速激肽都能夠在所有速激肽受 體類(lèi)型中表現(xiàn)為激動(dòng)劑,。 NK1R（Neurokinin 1 Receptor）,，又稱(chēng) TACR1，是速激肽受體家族的核心成員,，其內(nèi) 源性配體為 P 物質(zhì)（Substance P）,。NK1R 作為多效性 GPCR 靶點(diǎn)，在疼痛傳遞,、炎癥反 應(yīng)及情緒調(diào)控中發(fā)揮關(guān)鍵作用,，是抗嘔吐、抗抑郁及鎮(zhèn)痛藥物的重要靶點(diǎn),。 | |
| II. Description | |
NK1R β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) NK1R/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn) 導(dǎo)過(guò)程,，原理見(jiàn)下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí),，β-Arrestin 不與 NK1R 結(jié)合,，融合β-Arrestin的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) NK1R 遭遇配體刺激時(shí),，融合熒光素酶報(bào)告基因的β-Arrestin 被招募,，使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng),。 Figure 1. NK1R β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for NK1R |
| Assay Format: | β-arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Dose Response of Agonists in NK1R β-Arrestin CHO (C24). | |
