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供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	T-25 Flask
貨號(hào)	CBP71471	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)

OPRK1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞 OPRK1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞 OPRK1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞

I. Background
阿片受體家族包括κ-阿片受體（KOP）,、 δ-阿片受體（DOP）,、µ-阿片受體（MOP）和痛覺肽阿片受體（NOP），均屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體,，主要通過偶聯(lián)下游 Gi 蛋白發(fā)揮功能,。阿片受體在疼痛感知中起作用，并介導(dǎo)合成阿片的低運(yùn)動(dòng),、鎮(zhèn)痛和厭惡作用,。這種基因的變異也與酒精依賴和成癮有關(guān)。 OPRK1 是一種蛋白質(zhì)編碼基因,。與 OPRK1 相關(guān)的疾病包括依賴,。其相關(guān)途徑包括 A/1 類(視紫紅質(zhì)樣受體)和基因表達(dá)(轉(zhuǎn)錄),。配體的結(jié)合引起構(gòu)象改變，通過核苷酸結(jié)合蛋白(G 蛋白)觸發(fā)信號(hào),，并調(diào)節(jié)下游效應(yīng)物(如腺苷酸環(huán)化酶)的活性,。信號(hào)傳導(dǎo)導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶活性的抑制。通過減少鈣離子電流和增加鉀離子電導(dǎo)抑制神經(jīng) 遞質(zhì)釋放
II. Description
OPRK1 β-Arrestin CHO OPRK1 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OPRK1/β-Arrestin 的信號(hào) 轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,，原理見下圖所示,。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí)，β-Arrestin 不與 OPRK1 結(jié)合,，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,，當(dāng) OPRK1 遭遇配體刺激時(shí)，融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 被招募,，使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),，加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。
Figure 1. OPRK1 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
III. Introduction
Expressed gene:	OPRK1
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional assay for OPRK1 receptor
Transducer:	β-Arrestin

IV. Representative Data Figure 2. Recombinant OPRK1 β-Arrestin CHO stably expressing OPRK1 Figure 3. Dose response of OPRK1 Agonists in OPRK1 β-Arrestin CHO(C7).