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| 參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間：2025-03-13 15:11:09瀏覽次數(shù)：843
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | T-25 Flask |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | CBP71391 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| I. Background | |
| CB1 受體（Cannabinoid Receptor Type 1）是內(nèi)源性素系統(tǒng)（ECS）的核心成員， 屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）家族,，由基因 CNR1 編碼,。CB1 廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng) （如基底節(jié)、海馬,、小腦）及外周組織（脂肪,、肝臟、免疫細(xì)胞）,。作為 脂質(zhì)信號(hào)樞紐,， CB1 通過(guò)結(jié)合內(nèi)源性素（如 anandamide、2-AG）或外源性素（如Δ?-THC），調(diào) 控神經(jīng)遞質(zhì)釋放,、突觸可塑性,、能量代謝及疼痛感知。病理狀態(tài)下,，CB1 過(guò)度激活與神經(jīng) 精神疾?。ń箲]、成癮）,、代謝紊亂（肥胖,、胰島素抵抗）及慢性疼痛密切相關(guān)。盡管 CB1 拮抗劑利莫那班（Rimonabant）因精神副作用退市,，新一代偏向性配體（如 CB1 負(fù)向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑）和靶向外周 CB1 的藥物正成為代謝病和神經(jīng)退行性疾病的研究熱點(diǎn),。 | |
| II. Description | |
CB1 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CB1/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò) 程，原理見(jiàn)下圖所示,。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí),，β-Arrestin 不與 CB1 結(jié)合，融合β-Arrestin 的熒 光素酶處于失活構(gòu)象,，當(dāng) CB1 遭遇配體刺激時(shí),，融合熒光素酶報(bào)告基因的β-Arrestin 被招 募，使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),，加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng),。 Figure 1. CB1 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12k+10%FBS+5ug/ml puromycin+5ug/ml blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CNR1 |
| Transducer： | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant CB1/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CB1. | |
Figure 3.Dose response of CP-55940 in CB1 β-Arrestin CHO-K1 Cell Line (C2) | |
Figure 4. Inhibition of CP-55940-induced Beta-Arrestin Recruitment in CB1 Beta-Arrestin CHO-K1 Cells (C2). | |
