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      棘皮微管相關蛋白（Echinoderm microtubule-associated protein,，EMAP）在海膽中表達， 是第一個被鑒定的 EMAP 樣蛋白(EML)家族成員,。它是海膽卵微管（MT）制劑的主要成分,， 也被發(fā)現在間期和有絲分裂時與微管蛋白共定位。

      ALK 是胰島素受體超家族的一員,，在間變性大細胞淋巴瘤中通過與核磷蛋白 （NPM）融合發(fā)現,。癌細胞中的 ALK 信號傳導通過三種主要機制發(fā)生：基因融合、基因 擴增和點突變,。

      在肺癌中檢測到的第一個致癌融合是 EML4-ALK,，由 2 號染色體短臂上的一個小倒位 產生，促進 EML4 N 末端與 ALK（外顯子 20）的融合,。一旦 EML4 中的斷點出現在不同 的外顯子（2、6,、13,、14、15,、18 和 20）中,，EML4-ALK 融合蛋白就會呈現多種變體。 其中 EML4-ALK 融合中最常見的變體亞型為 V1 和 V3a/b,，約占所有 EML4-ALK 融合突變 的 70%,。不同 EML4-ALK 變體的表達可能會影響對 ALK TKI 的反應，從而影響繼發(fā)性耐 藥特異性 ALK 突變的發(fā)展傾向,。EML4 與 ALK 激酶結構域的融合導致異常信號傳導,，從 而增加細胞生長、增殖和細胞存活,。在 NSCLC 患者的 ALK 中檢測到的點突變約占觀察到 的耐藥機制的三分之一,，其中最常見的是 p.L1196M（類似于 EGFR 的 p.T790M）。其他確 定的突變有 p.1151Tins,、p.L1152R,、p.C1156Y,、p.I1171T、p.F1174L,、p.V1180L,、p.G1202R、 p.D1203N,、p.S1206Y 和 p.G1269A ,。這些突變增加了激酶受體與 ATP 的親和力，降 低了 TKI 的結合親和力,。ALK 基因突變,，例如 p.1151Tins 和 p.G1202R，導致對第二代 ALK TKI 產生耐藥性,；p.L1196M 和 p.L1152R 賦予對第二代和第三代 ALK TKI 的敏感性,； p.G1202R 導致對第一代和第二代 ALK TKI 產生耐藥性。

      BaF3（小鼠原 B 細胞）的生長和增殖需要 IL-3 的維持,。通過引入各種表達激酶的基因,， 能作為 BaF3 的驅動基因，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖,，進而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅動基因,，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用，原理及流程見下圖所示,。
 

Figure 1. EML4-ALK V1 [L1196M] BaF3 細胞的構建原理圖

1. WB of  EML4-ALK V1 L1196M/BaF3 expression

Figure 2. WB of ALK zexpression
Lane 1: Ba/F3
Lane 2: Ba/F3_EML4-ALK v1
Lane 3: Ba/F3_EML4-ALK v1 L1196M

2. Sanger of EML4-ALK V1 [L1196M]/BaF3

Figure 3. EML4-ALK V1 [L1196M]/BaF3 Fusion

Figure 4. EML4-ALK V1 [L1196M]/BaF3 L1196M

3. Anti-proliferation assay

Figure 5. CTG Proliferation Assay of EML4-ALK V1 [L1196M] BaF3(C4).