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FH標(biāo)準(zhǔn)品上新

2025-2-21 閱讀(330)



家族性高膽固醇血癥(FH)是一種常染色體遺傳病,主要臨床表現(xiàn)為發(fā)病呈家族聚集性,,血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平明顯增高且藥物難以控制,,冠心?。–HD),、缺血性卒中以及外周動(dòng)脈疾病、黃色瘤,、角膜弓等動(dòng)脈硬化性心血管疾病發(fā)生早,、進(jìn)展快,患者死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著增加,。


FH是一種常染色體顯性遺傳性疾病,,有三種致病基因,LDL-R,,PCSK9 和 ApoB,。約有4億人受累,其發(fā)病率高達(dá)15%-25%,,主要分布于非洲,、拉丁美洲、地中海以及東南亞地區(qū),。在我國臨床分為雜合(heterozygous familial hypercholesterolaemia,,heFH)和純合(homozygous familial hypercholesterolaemia,hoFH)兩種類型,。HeFH 患者動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展加速,,未經(jīng)治療的HeFH 患者,可發(fā)生早發(fā)冠心病甚至心肌梗死,。


我國目前還未在大量人群中進(jìn)行 FH 基因突變的研究,,僅有一些特定突變位點(diǎn)的報(bào)道。頻率最高的5個(gè)突變包括 ApoB(10579C>T),,LDLR( 986G>
A),,(1747C>T),,(1879G>A),及(268G>A),。但以上綜述中我國相關(guān)研究數(shù)據(jù)主要來源于個(gè)別純合突變家系研究的報(bào)道,,我國人群中基因突變位點(diǎn)的分布及頻率目前尚無研究報(bào)道。





研究現(xiàn)狀

目前,,F(xiàn)H流行病學(xué)調(diào)查多集中在歐美地區(qū),,如荷蘭、芬蘭以及美國等地,,而亞洲地區(qū)數(shù)據(jù)相對匱乏,。由于目前尚無統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),因此各國家及地區(qū)所用的 FH 診斷標(biāo)準(zhǔn)存在一定差異,。常用的診斷標(biāo)準(zhǔn)包括荷蘭 DLCN(Dutch lipid clinic network)診斷標(biāo)準(zhǔn) 、英國 Simon Broome 評分 ,、美國 MEDPED(make early diagnosis to prevent early deaths)診斷標(biāo)準(zhǔn)以及日本FH診斷標(biāo)準(zhǔn)等,。這些診斷標(biāo)準(zhǔn)包括低密度脂蛋白(LDL)水平、疾病史,、家族史,、臨床表型(如黃色瘤、角膜弓)等指標(biāo),。


FH診斷標(biāo)準(zhǔn)主要用于臨床上識別和確診FH,,也是研究與開發(fā)識別FH工具和心血管風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測體系的基礎(chǔ)之一,不同的診斷標(biāo)準(zhǔn)可以研發(fā)出不同的識別和預(yù)測體系,?;驒z測是 FH診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但高昂的檢測和咨詢費(fèi)用尚未被社會醫(yī)療保險(xiǎn)覆蓋,,因此也限制了在FH早期篩查中的實(shí)踐應(yīng)用,。



產(chǎn)品數(shù)據(jù)

在FH檢測實(shí)驗(yàn)中,如何判斷結(jié)果的準(zhǔn)確性,,標(biāo)準(zhǔn)品是很重要的,,科佰現(xiàn)推出FH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)品,主要包含了標(biāo)準(zhǔn)品,,后期還將陸續(xù)推出其他位點(diǎn),。


FH標(biāo)準(zhǔn)品上新



部分產(chǎn)品數(shù)據(jù)展示

LDLR p.H583Y Reference Standard CBPT0002


FH標(biāo)準(zhǔn)品上新


Fig 1. Results of dPCR with LDLR p.H583Y Reference Standard and LDLR p.A627T Reference Standard.


科佰FH標(biāo)準(zhǔn)品采用sanger測序驗(yàn)證突變位點(diǎn),同時(shí)采用ddPCR法準(zhǔn)確定標(biāo)突變頻率,??瓢跢H基因突變參考品,包括了臨床上相對常見或發(fā)病率較高的突變類型,,能更好更有效的幫助實(shí)驗(yàn)室評價(jià)相關(guān)產(chǎn)品的性能,。








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