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實(shí)驗(yàn)室藥品,、試劑科學(xué)擺放方法
實(shí)驗(yàn)室藥品試劑管理普遍存在哪些問(wèn)題,？
1．無(wú)試劑專(zhuān)庫(kù),。試劑儲(chǔ)藏室與實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備在同一房間內(nèi)，致使室內(nèi)空氣的相對(duì)濕度過(guò)大,，藥品試劑易變質(zhì)失效,。
2.保管環(huán)境不良。缺乏良好的通風(fēng)設(shè)備,，既影響藥品試劑的質(zhì)量,，也影響工作人員的身體健康。
3．無(wú)清庫(kù)制度,。某些試劑庫(kù)存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),、庫(kù)存過(guò)多，造成浪費(fèi),。
4.缺乏規(guī)范分類(lèi)知識(shí)與措施,。藥品試劑分類(lèi)不科學(xué)，使用不方便,。
5.環(huán)保意識(shí)差,。過(guò)期藥品試劑不經(jīng)過(guò)無(wú)害處理就隨意丟棄。
如何進(jìn)行科學(xué)管理,？
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)實(shí)施七項(xiàng)管理原則：
Ø 專(zhuān)人專(zhuān)庫(kù)專(zhuān)柜原則,；
Ø 分類(lèi)保管原則；
Ø 先出先用原則,；
Ø 定期查,、報(bào)原則；
Ø 出入庫(kù)登記原則,；
Ø 危險(xiǎn)品“五雙管”原則,；
Ø 注意環(huán)保原則。
1. 專(zhuān)人,、專(zhuān)庫(kù),、專(zhuān)柜管理原則
設(shè)定具有相應(yīng)專(zhuān)業(yè)水平、管理水平和高度責(zé)任心的專(zhuān)職管理人員,，從事藥品試劑的保管工作,，管理人員必須熟悉藥品試劑的性能,、用途、保存期,、貯存條件等,。設(shè)立獨(dú)立、朝北的房間作為儲(chǔ)藏室,。掛窗簾,，避免陽(yáng)光直射（室濕過(guò)高導(dǎo)致試劑分解失效）。室內(nèi)安裝通風(fēng)換氣設(shè)備,，不設(shè)水池,，以保證室內(nèi)空氣干燥。將試劑柜架制成階梯狀,，并從上到下依次編序,。試劑柜安裝有色玻璃。特殊試劑的試劑柜,，應(yīng)選用耐腐蝕或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的組合體,，各小柜之間密封性要好，有利于特殊試劑的隔離存放,。
2. 分類(lèi)保管的原則
合理的系統(tǒng)分類(lèi)，是良好的規(guī)范化管理的必要保證,。將所有藥品試劑分類(lèi)依其名稱(chēng),、規(guī)格、廠家,、批號(hào),、包裝、儲(chǔ)存量以及儲(chǔ)存位置一一登記造冊(cè),、編號(hào),，并建立查找方式。藥品柜貼上本柜貯存的藥品目錄,，方便取用,。
（1）藥品試劑一般分類(lèi)、存放方法,，見(jiàn)下表：
3.先出先用原則
根據(jù)出廠日期和保質(zhì)期,，先出廠的或保質(zhì)期快
到的藥品試劑應(yīng)先用，以免過(guò)期失效,，造成浪費(fèi),。
4.定期查、報(bào)原則
查看儲(chǔ)藏室內(nèi)藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格,，如有變化,，立刻采取措施,；查看藥品試劑的瓶簽，如被腐蝕,，應(yīng)立即重新補(bǔ)寫(xiě),，寫(xiě)明試劑名稱(chēng)、規(guī)格,、分子式,、分子量等，不可只寫(xiě)名稱(chēng),；查包裝,，如有破損，立即采取彌補(bǔ)措施,；查試劑質(zhì)量,，如有失效，應(yīng)立刻清理出柜,；查庫(kù)存量,，決定采購(gòu)與否。
5. 出入庫(kù)登記原則
設(shè)立藥品試劑入賬本和出賬本,，做好領(lǐng)用登記,。
6.危險(xiǎn)品“五雙管”原則
雙人保管；雙人收發(fā),；雙人領(lǐng)料,；雙本帳；雙鎖,。
7.注意環(huán)保原則
管理人員應(yīng)具有強(qiáng)烈的環(huán)保意識(shí)以及相應(yīng)的環(huán)保知識(shí),，對(duì)失效、變質(zhì)的藥品試劑應(yīng)集中存放,，小心保管,，盡快由專(zhuān)業(yè)人員或在專(zhuān)業(yè)人員指導(dǎo)下進(jìn)行無(wú)害處理，切不可將未經(jīng)處理的藥品試劑,，隨意丟入垃圾箱或沖入下水道,，避免造成對(duì)環(huán)境的污染或意外事故的發(fā)生。
（文章來(lái)源：實(shí)驗(yàn)與分析）