小鼠轉(zhuǎn)化生長因子試劑盒

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子試劑盒必須為液體,，不含沉淀。包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等,。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿,。每個標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測種類。

培養(yǎng)基 :"*培養(yǎng)基有售,，用我們拜力生物的*培養(yǎng)基,，細(xì)胞培養(yǎng)更省心！"

供應(yīng)商 :拜力生物

貨期 :7-10天

1.  試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,，使用后請立即按照說明書要求保存試劑,。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染,。

2.   加樣：加樣或加試劑時,，請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,，酶結(jié)合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,，將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性,。一次加樣時間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣,。

3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā),，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，以避免液體蒸發(fā),；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時間和溫度,。

4.   洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印,，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù),。

5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。標(biāo)準(zhǔn)品,、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,，并使用相應(yīng)的稀釋液配制,，不能混淆。請確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,，一次不要小于10μl)，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差,；請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品,、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

6.  反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,，每隔10分鐘),，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),，避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù),。

7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射,。

建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定,，計算時請后乘以稀釋倍數(shù),。

要產(chǎn)品包括限制性內(nèi)切酶，聚合酶,，修飾酶,，各種載體， Marker ,， 引物,，測序，基因突變系統(tǒng),，噬菌體呈現(xiàn),，蛋白質(zhì)工具（蛋白激酶，磷酸酶,，糖生物學(xué),，蛋白酶）。該公司產(chǎn)品線主要分為以下九大方面：①限制性內(nèi)切酶,；②聚合酶與擴(kuò)增技術(shù),；③DNA修飾酶與克隆技術(shù)；④核酸,；⑤RNAi與RNA酶,；⑥基因表達(dá)和蛋白純化技術(shù)；⑦感受態(tài)細(xì)胞,；⑧蛋白質(zhì)工具,；⑨表觀遺傳學(xué)。

◇      液體類標(biāo)本

標(biāo)本必須為液體,，不含沉淀,。包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿,。每個標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測種類,。

◇      血清：

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。收集上清,。如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。

◇      血漿：

應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，加入10％(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。

◇      尿液、胸腹水,、腦脊液：

用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。

◇      細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右,。通過反復(fù)凍融,，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。

在生物制品方面,，我公司是世界衛(wèi)生組織下屬生物標(biāo)準(zhǔn)品實驗室（英國生物制品檢定所NIBSC和荷蘭VQC）、歐洲藥品質(zhì)量監(jiān)察會（EDQM）在中國的進(jìn)口商,，同時我部門也在代理進(jìn)口一些其他菌種保藏機(jī)構(gòu)的產(chǎn)品,，比如德國國家菌種保藏中心(DSMZ)、英國國立標(biāo)準(zhǔn)菌種收藏中心(NCTC)等,，為國內(nèi)科研以及生產(chǎn)用戶提供細(xì)胞株,、菌株等生物標(biāo)準(zhǔn)品。

收到后,，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,。
（一）如果細(xì)胞未長滿,，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng),。
(二)如果細(xì)胞已長滿,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣,，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓分散,，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來,。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中,。一傳二,。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的,，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好,。