豬Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA Kit
豬Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA Kit必須為液體,,不含沉淀,。包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等,。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿,。每個(gè)標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測(cè)種類。
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供應(yīng)商 :拜力生物
貨期 :7-10天
1. 試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,,使用后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書要求保存試劑,。 實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭,避免交叉污染,。
2. 加樣:加樣或加試劑時(shí),,請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時(shí),,前一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,,將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育"時(shí)間,從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性,。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),,如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣,。
3. 孵育:為防止樣品蒸發(fā),,試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā),;洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,,任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。
4. 洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,,同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù),。
5. 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理,,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品,、檢測(cè)溶液A工作液,、檢測(cè)溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,,不能混淆,。請(qǐng)確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測(cè)溶液A時(shí),,一次不要小于10μl),,以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差;請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品,、檢測(cè)溶液A工作液或檢測(cè)溶液B工作液,。
6. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),,如顏色較深,,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù),。
7. 底物:底物請(qǐng)避光保存,,在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定,,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。
如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高,請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定,,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù),。
要產(chǎn)品包括限制性內(nèi)切酶,聚合酶,,修飾酶,,各種載體, Marker ,, 引物,,測(cè)序,,基因突變系統(tǒng),噬菌體呈現(xiàn),,蛋白質(zhì)工具(蛋白激酶,,磷酸酶,糖生物學(xué),,蛋白酶),。該公司產(chǎn)品線主要分為以下九大方面:①限制性內(nèi)切酶;②聚合酶與擴(kuò)增技術(shù),;③DNA修飾酶與克隆技術(shù),;④核酸;⑤RNAi與RNA酶,;⑥基因表達(dá)和蛋白純化技術(shù),;⑦感受態(tài)細(xì)胞;⑧蛋白質(zhì)工具,;⑨表觀遺傳學(xué),。
◇ 液體類標(biāo)本
標(biāo)本必須為液體,不含沉淀,。包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿,。每個(gè)標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測(cè)種類,。
◇ 血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。收集上清,。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心,。
◇ 血漿:
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心,。
◇ 尿液,、胸腹水、腦脊液:
用無(wú)菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心,。
◇ 細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融,,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心。