MA-104 MA-104細(xì)胞 atcc標(biāo)準(zhǔn)菌株

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　　基因敲除技術(shù)是20世紀(jì)80年代發(fā)展起來的，是建立在基因同源重組技術(shù)基礎(chǔ)以及胚胎干細(xì)胞技術(shù)基礎(chǔ)上的一種新分子生物學(xué)技術(shù),?；蚯贸褪峭ㄟ^同源重組將外源基因定點(diǎn)整合入靶細(xì)胞基因組上某一確定的位點(diǎn)，以達(dá)到定點(diǎn)修飾改造染色體上某一基因的目的的一種技術(shù),。本文對(duì)三種基因敲除技術(shù)作比較,，描述它們的優(yōu)缺點(diǎn)。

　　基于胚胎干細(xì)胞的同源重組技術(shù)　　1,、優(yōu)勢(shì)：成熟,、可靠、精細(xì)是目前為止*一個(gè)可以滿足所有要求的打靶技術(shù)　　2,、局限性：　　A 需要ES細(xì)胞,，目前只有小鼠有的ES細(xì)胞，其它模式動(dòng)物的ESC還不能實(shí)現(xiàn)大規(guī)模應(yīng)用,?！　 周期長(zhǎng),、工作量大、費(fèi)用相對(duì)比較高　　3,、可提供服務(wù)類型：　　A 全基因敲除模式小鼠　　B 條件性基因敲除模式小鼠　　C 先全敲除再條件性敲除模式小鼠　　D 基因敲入模式小鼠

　　E ROSA位點(diǎn)定點(diǎn)轉(zhuǎn)基因　　TALEN技術(shù)　　1,、優(yōu)勢(shì)：基因敲除效率高，速度快,，可實(shí)現(xiàn)多物種基因敲除

　　2,、局限性：　　基因敲入效率較低，多基因敲除困難,，系統(tǒng)構(gòu)建相對(duì)復(fù)雜,，存在脫靶風(fēng)險(xiǎn)

　　3、可提供服務(wù)類型：　　A 全基因敲除大/小鼠　　B 全基因敲除細(xì)胞系

　　EGE系統(tǒng)　　1,、優(yōu)勢(shì)：基因敲除/敲入效率高,，速度快，可實(shí)現(xiàn)多基因,、多物種基因敲除/敲入,，系統(tǒng)構(gòu)建簡(jiǎn)單　　2、局限性：　　存在脫靶風(fēng)險(xiǎn),，但通過選擇合適的sgRNA可以有效降低脫靶率,，In vivo脫靶可通過傳代去除.　　3、可提供服務(wù)類型：　　A 全基因/條件性基因敲除大/小鼠　　B 全基因/條件性報(bào)告基因敲除/敲入大/小鼠　C CRISPR/Cas9粒構(gòu)建　　D 細(xì)胞系敲除/敲入

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　　研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳，常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳,。胎牛血清使用錯(cuò)誤或胎牛血清的品質(zhì)不佳,。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后,，加以洗滌細(xì)胞和離心,。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤,。細(xì)胞置于–80℃太久,。

　　研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤,，造成細(xì)胞的物理性損傷,， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,，應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可,。

　　拜力 生物為您提供細(xì)胞培養(yǎng)技巧以及操作注意事項(xiàng)，發(fā)貨時(shí)隨貨都有詳細(xì)說明,，發(fā)貨前會(huì)告知老師細(xì)胞培養(yǎng)條件以及適合哪款血清培養(yǎng),。

　　 快速識(shí)別與處理常見細(xì)胞污染的招術(shù)：

　　1、細(xì)菌：　　識(shí)別：細(xì)菌在顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀,，根據(jù)感染細(xì)菌的不同,，可有不同的外形，有球形，鏈形,，桿形等,。大家不必深究。只要發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液渾濁變黃,，培養(yǎng)瓶頂部有一層細(xì)沙一樣的東西,。就知道大事不好啦?！　√幚恚嚎稍谂囵B(yǎng)液中加相應(yīng)的抗生素處理,。可以用四環(huán)素,，慶大霉素,，或者鏈霉素，前兩者的工作濃度是50 μg/mL;鏈霉素的工作濃度是100 μg/mL,。其實(shí),，毛毛蟲說句實(shí)話，一旦發(fā)生污染,，就已經(jīng)大勢(shì)已去了,。如果細(xì)胞不是特別特別珍貴的話，還是趁早扔了,，重起爐灶吧,。所以，zui重要的還是防范于未然,。做好培養(yǎng)間,，CO2孵箱，器皿和培養(yǎng)液的消毒滅菌工作,。在操作的時(shí)候,，嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)范。

　　2,、霉菌：　　識(shí)別：因?yàn)榕囵B(yǎng)液是清亮的,，所以霉菌污染非常難以早期發(fā)現(xiàn)，等發(fā)現(xiàn)時(shí)往往已經(jīng)為時(shí)過晚了,。培養(yǎng)液中慢慢地出現(xiàn)絮狀雜質(zhì),，鏡下可見呈細(xì)絲狀的團(tuán)狀漂浮物，如同風(fēng)中柳絮,。細(xì)胞仍可生長(zhǎng),，但時(shí)間一長(zhǎng)，細(xì)胞的狀態(tài)就變差,?！　√幚恚杭?xì)胞一旦被霉菌污染,，很難挽救，兩性霉素B或制霉菌素都于事無補(bǔ),，建議果斷舍棄該污染細(xì)胞,，將環(huán)境*消毒。

　　采用酒精*底地擦洗一遍CO2孵箱,。然后再用新潔爾滅擦洗一遍,。把水盤里加上飽和量的硫酸銅。

　　3,、支原體：　　識(shí)別：多為多邊形,，培養(yǎng)液一般會(huì)變渾濁。支原體感染細(xì)胞以后,，細(xì)胞病變不很明顯,，只是和你一起慢慢變老。支原體污染后,，可影響所有的細(xì)胞生長(zhǎng)參數(shù),。故進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，必須確認(rèn)細(xì)胞為mycoplasma-free,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果之?dāng)?shù)據(jù)方有意義,。　　處理：沒有什么好處理的,。直接扔了吧,。污染到其他的細(xì)胞就虧大發(fā)了。還是那句話,，預(yù)防為主。

　　4,、黑蛟蟲：　　識(shí)別：誰都不知道所謂的“黑膠蟲”是什么東西,。據(jù)說是納米級(jí)的細(xì)菌。低倍下為黑色點(diǎn)狀,，高倍下可看見黑色的小蟲游來游去,。培養(yǎng)液也是不渾的，一般不會(huì)太影響,。但是如果太多了,，也會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果?！　√幚恚阂?yàn)楦静恢肋@是什么物種,，所以也談不上什么處理方式。建議如果細(xì)胞有可能是此種污染的話,，可以增加細(xì)胞的種板密度,，以提高細(xì)胞的生存率,。

　　5、真菌：　　識(shí)別：真菌污染和霉菌污染差不多,。一般培養(yǎng)液清亮,，所以很難早期發(fā)現(xiàn)。鏡下有時(shí)候象絲狀,，有時(shí)候象珊瑚狀,。慢慢地會(huì)長(zhǎng)出很細(xì)的黑色絲狀物。這個(gè)時(shí)候,，已經(jīng)晚了,，細(xì)胞很難救活了。

　　處理：同霉菌污染一樣,，沒有什么好處理的,，直接扔了吧。然后*消毒滅菌培養(yǎng)間,，CO2孵箱,，器皿和培養(yǎng)液。

　　細(xì)胞種類較多,，本展臺(tái)無法一一體現(xiàn),，以上是我司部分產(chǎn)品，若沒有看到您需要的細(xì)胞,，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉?，咨詢?/p>