關(guān)鍵詞:酶聯(lián)免疫(ELISA)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
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酶聯(lián)免疫(ELISA)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
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產(chǎn)品品牌：酶聯(lián)免疫(ELISA)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)   
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程：
基本原理
①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性,。
②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性,。在測(cè)定時(shí),，把受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi),，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例,。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺來(lái)進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,，故可極大地放大反應(yīng)效果,，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。
ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體,。
在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體
②酶標(biāo)記的抗原或抗體
③酶作用的底物,。根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類(lèi)型的檢測(cè)方法,。
注意事項(xiàng)
⒈ 正式試驗(yàn)時(shí),，應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份,，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。有時(shí)本底較高，說(shuō)明有非特異性反應(yīng),，可采用羊血清,、兔血清或BSA等封閉。
⒉ 在ELISA中,，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,，其中包括：
⑴ 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯,、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等,。其形式可以是凹孔平板,、試管、珠粒等,。當(dāng)前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板,。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被,，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好,。
⑵ 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí),，要求純度要好，吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間,。吸附溫度,，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響，一般多采用4℃18～24小時(shí),。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1,、1.0和10μg/ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí),，觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值,。選擇OD值z(mì)ui大而蛋白量zui少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1～10μg/ml。
⑶ 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見(jiàn)酶標(biāo)記抗體部份）,。然后再固定其它條件或采取“方陣法"（包被物,、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
⑷ 酶的底物及供氫體的選擇：對(duì)供氫體的選擇要求是價(jià)廉,、安全,、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無(wú)色,。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用,，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌,、靈敏度高的供氫體,，如TMB和ABTS是當(dāng)前較為滿(mǎn)意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后,，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng),。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜,。底物使用液必須新鮮配制,，尤其是H2O2在臨用前加入。
檢測(cè)步驟
ELISA用血清來(lái)檢測(cè),，首先血液要經(jīng)過(guò)至少半個(gè)小時(shí)的凝集,，然后取血清。將酶復(fù)合物用稀釋液稀釋后,，加血清及陰性,、陽(yáng)性對(duì)照，還有就是質(zhì)控品（這是嚴(yán)格的要求,，它的范圍必須在質(zhì)控范圍內(nèi)）,。經(jīng)過(guò)一個(gè)小時(shí)的孵育，然后洗板,，加底物,，半個(gè)小時(shí)避光反應(yīng)后加終止液即完成反應(yīng)部分，然后就是讀數(shù),。由數(shù)值來(lái)判斷結(jié)果的陰性或陽(yáng)性,。
雙抗體夾心法
一、將特異性抗體與固相載體連接,，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì),。
二、加受檢標(biāo)本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時(shí)間,，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合,，形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。
三,、加酶標(biāo)抗體：使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合,。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān),。
四,、加底物：夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進(jìn)行該抗原的定性或定量,。