關鍵詞:基因組DNA提取|實驗技術服務
簡介：世界*品牌基因組DNA提取|實驗技術服務原裝,，質量保證,*。
基因組DNA提取|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系,。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信,，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果,。
產品品牌：   http://www.。,。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
DNA提取試劑盒是根據氯化芐法構建的,，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。氯化芐具有能將含有纖維素等的細胞壁中的羥基芐基化,，從而破壞細胞壁的特性,。本制品利用了氯化芐的這一特性，將植物樣品凍結融解后,，再使用Pipet Tip的將植物樣品在Microtube壁上數次按壓即可破壞細胞壁,。
保存方式
室溫。低溫保存可能會有沉淀析出,。如果發(fā)生析出現象,，請于50℃溶解后，再于室溫保存,。
操作方法
全套操作約需1小時,，分勻漿、細胞裂解,、除蛋白,、DNA純化等步驟,，詳細說明如下,。
一. 勻漿和細胞裂解。
使用不同的實驗材料需采用不同的勻漿步驟,，具體說明如下：
【從動物組織中提取基因組DNA】
使用研缽進行勻漿時：
① 取1～100 mg的動物組織或人組織移入冰浴預冷的研缽中,，快速用力展研成勻漿。
注）下列組織請加液氮研磨至粉末狀,。
A．富含DNA酶的胰臟,、脾臟、胸腺,、淋巴等組織,。
B．富含膠原蛋白的皮膚、肌腱等組織,。
C．富含角質蛋白的組織或堅硬的組織（如骨骼）等,。
② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1，溫和研磨30秒鐘,。
注）使用上述①-注）的實驗材料時,，請在加入Solution A及RNase A1后，將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘,。
③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿液移至Collection Tube中,。如果勻漿體積不足650 μl,，請補充Solution A至650 μl，65℃保溫5分鐘,。
二.使用研磨棒進行勻漿時：
① 取1～100 mg的動物組織或人組織移入冰浴預冷的Collection Tube 中,，用研磨棒快速研磨成糊狀。
② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成勻漿,。
③ 加入350 μl的Solution A將研磨棒上的勻漿沖入Collection Tube中,，充分振蕩混合后，65℃保溫5分鐘,。