關鍵詞:放射免疫(RIA)服務技術服務|實驗技術服務
簡介：世界*品牌放射免疫(RIA)服務技術服務|實驗技術服務原裝,，質(zhì)量保證,*,。
放射免疫(RIA)服務技術服務|實驗技術服務——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系,。
我們具備豐富的蛋白表達設計經(jīng)驗及實驗操作技巧,，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：放射免疫(RIA)服務技術服務|實驗技術服務   http://www.,。,。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法,，它具有的高度靈敏性、特異性和性等特點,，特別適用于激素,、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。如：腫瘤類,；心血管,，腎病，內(nèi)分泌類,；多肽因子類,；腦-腸肽類；胃腸病,，骨代謝類,；甲狀腺功能類；糖尿病類,；性腺類等,。
放免實驗標本收集及保存：
1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右,，收集上清,，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右,，液氮或者-80℃冰箱保存,；胸腹水、腦脊液,、肺泡灌洗液參照此實行,；
3）細胞樣本：檢測分泌性的成份時，樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右,，液氮或者-80℃冰箱保存,；檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS稀釋細胞懸液,，通過反復凍融,，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右,，收集上清同上,；
4）組織樣本：切割標本后，稱取重量,，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆谩?br>當抗原遇到相應的抗體便形成抗原抗體復合物(Ag+Ab ?Ag -Ab),，當用放射性同位素標記抗原再與相應的抗體結(jié)合便形成標記抗原和抗體復合物。即： *Ag+Ab? *Ag-Ab,。
當標記抗原和未標記抗原一起加入相應的抗體時則兩種抗原產(chǎn)生相互的競爭,，而生成有標記抗原和抗體復合物以及非標記抗原和抗體復合物,。
生成標記抗原抗體復合物與非標記抗原的含量在一定的限度內(nèi)是呈反比的，所以利用這個原理去測定未知抗原或抗體,。
如果Ag多則*Ag-Ab(即結(jié)合抗原B)生成量減少,，*Ag(即游離抗原F)的剩余量就多。相反,，Ag少,，則*Ag-Ab生成量就多，*Ag的剩余量就少,。通過檢測游離抗原F和結(jié)合抗原B,，就可知未知抗原的存在與否以及含量的多少。
RIA雖然有很多優(yōu)點,，但也存在不少缺點,。例如：①試劑的半衰期段，費用較高,，需要用閃爍計數(shù)儀等專門的設備,；②放射性核素對人體存在著一定潛在的危害性；③試驗廢物處理困難,；④放射性核素標記有時會改變某些生物物質(zhì)的生理活性,。
注意事項：
在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定,。我們提倡新鮮標本盡早檢測,，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本,，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存,。因冰室與室溫存在一定溫差,，蛋白極易降解，直接影響實驗質(zhì)量,，所以避免反復凍融,。