關(guān)鍵詞:多肽合成技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌多肽合成技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
多肽合成技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系,。
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產(chǎn)品品牌：   http://www.,。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒?yàn)流程：
多肽是一種與生物體內(nèi)各種細(xì)胞功能都相關(guān)的生物活性物質(zhì),，它的分子結(jié)構(gòu)介于氨基酸和蛋白質(zhì)之間,，是由多種氨基酸按照一定的排列順序通過肽鍵結(jié)合而成的化合物。多肽是涉及生物體內(nèi)各種細(xì)胞功能的生物活性物質(zhì)的總稱,，常常被應(yīng)用于功能分析,、抗體研究、尤其是藥物研發(fā)等領(lǐng)域,。
具體合成由下列幾個循環(huán)組成：
1） 去保護(hù)：Fmoc保護(hù)的柱子和單體必須用一種堿性溶劑（piperidine）去 除氨基的保護(hù)基團(tuán),。
2） 激活和交聯(lián)：下一個氨基酸的羧基被一種活化劑所活化。活化的單體與游離的氨基反應(yīng)交聯(lián),，形成肽鍵,。在此步驟使用大量的超濃度試劑驅(qū)使反應(yīng)完成,。循環(huán)：這兩步反應(yīng)反復(fù)循環(huán)直到合成完成,。
3） 洗脫和脫保護(hù)：多肽從柱上洗脫下來，其保護(hù)基團(tuán)被一種脫保護(hù)劑（TFA） 洗脫和脫保護(hù),。
試劑檢測：沒有選購在線檢測附件的多肽合成儀用戶,，也可以采用試劑檢測方法做基本的耦合效果測定實(shí)驗(yàn)。
固相多肽合成中,，主要是通過檢測樹脂上游離氨基來判斷連接效率,，檢測方法稱為Kaiser方法，其檢測結(jié)果,，如果有游離氨基的時候,，顯示蘭色，或紅褐色（pro,，ser,，His）。
Kaiser試劑包括：A,，6% 茚三酮的乙醇溶液,；B，80% 苯酚的乙醇溶液,；C,，2% 0.001M KCN的吡啶溶液
配制中的吡啶需要經(jīng)過茚三酮處理后，重蒸后再使用,。檢測過程,，取少量樹脂，加入A,，B,，C各2-3滴，100℃下加熱1-2min,，如果溶液有蘭色,，或樹脂出現(xiàn)蘭色，紅褐色,，表明還有游離氨基,，否則說明連接*。
其它檢測游離氨基的方法：三硝基苯磺酸法,，苦味酸法,，溴芬蘭法等.
氨基酸保護(hù)基 
20種常見氨基酸，根據(jù)側(cè)鏈可以分為幾類：脂肪族氨基酸（Ala,，Gly,，Val,，Leu，Ile,，）,，芳香族氨基酸（Phe，Tyr,，Trp,，His），酰胺或羧基側(cè)鏈氨基酸（Asp,，Glu,，Asn，Gln）,，堿性側(cè)鏈氨基酸（Lys,，Arg），含硫氨基酸（Cys,，Met）,，含醇氨基酸（Ser，Thr）,，亞氨型基酸（Pro）,。多肽化學(xué)合成中氨基酸的保護(hù)非常關(guān)鍵，直接決定了合成能夠成功的關(guān)鍵,。因?yàn)槌Ｒ姷?0中氨基酸中有很多都是帶有活性側(cè)鏈的,，需要進(jìn)行保護(hù)，一般要求,，這些保護(hù)基在合成過程中穩(wěn)定,，無副反應(yīng)，合成結(jié)束后可以*定量的脫除,。合成中需要進(jìn)行保護(hù)的氨基酸包括：Cys,，Asp，Glu,，His,，Lys，Asn,，Gln,，Arg，Ser,，Thr,，Trp，Tyr。需要進(jìn)行保護(hù)的基團(tuán)：羥基,，羧基,，巰基，氨基,，酰胺基,，胍基，吲哚,，咪唑等,。其中Trp也可以不保護(hù),，因?yàn)檫胚嵝再|(zhì)比較穩(wěn)定,。當(dāng)然在特殊的情況下，有些氨基酸也可以不保護(hù),，象,，Asn，Gln ,，Thr,，Tyr。
多肽縮合試劑 
目前多肽合成中,，主要采用羧基活化方法來完成接肽反應(yīng),，zui早使用的是將氨基酸活化為酰氯，疊氮,，對稱酸酐以及混合酸酐的方法,，但是由于這些條件下，存在氨基酸消旋,，以及反應(yīng)試劑危險以及制備比較復(fù)雜,，逐漸被后來的縮合試劑取代，按照其結(jié)構(gòu)可以分為兩種：縮合試劑主要有：碳二亞胺型,，鎓鹽型（Uronium）,。 
液相多肽合成（solution phase synthesis） 
液相多肽合成現(xiàn)在仍然廣泛的使用，在合成短肽和多肽片段上具有合成規(guī)模大,，合成成本低的顯著優(yōu)點(diǎn),，而且由于是在均相中進(jìn)行反應(yīng)，可以選擇的反應(yīng)條件更加豐富,，象一些催化氫化,，堿性水解等條件，都可以使用,，這在固相中,，使用卻由于反應(yīng)效率低，以及副反應(yīng)等原因，無法應(yīng)用,。液相多肽合成中主要采用BOC和Z兩種反應(yīng)策略,。 
合成多肽分析鑒定方法 
多肽的分析鑒定方法有多肽一級結(jié)構(gòu)，二級結(jié)構(gòu)鑒定,，多肽一級結(jié)構(gòu)包括：質(zhì)譜分析,，氨基酸組成分析，氨基酸序列分析,。二級結(jié)構(gòu)包括：圓二色譜（CD）,，NMR，X-衍射等方法,。 
純度分析 
多肽的純度分析,，一般都采用HPLC進(jìn)行分析，選擇RP-C18,，粒徑5μm,，孔徑300A，4.6×150mm,，流動相：A,，0.1% TFA/H2O；B,，0.1% TFA/ACN,，洗脫梯度，5%B--65%B,，時間30min,。也有些多肽，特別是短肽,，由于親水性強(qiáng),，在C18上保留很弱，需要改變條件,，這里主要有兩種方法：一個改變分析梯度,，可以將起始梯度改為2%，等度或小梯度洗脫,；另外一個方法是在流動相中加入強(qiáng)離子對試劑,，如七氟丁酸，十八烷基磺酸鈉等,。 
質(zhì)譜分析 
質(zhì)譜分析的目的主要是確證分子量,，當(dāng)然采用MS/MS可以部分的了解多肽序列的信息，但是這個需要比較全的數(shù)據(jù)庫作為基礎(chǔ),，分析才能比較準(zhǔn)確,。由于多肽性質(zhì)不穩(wěn)定,，需要采用軟電離技術(shù)，目前多肽分析主要使用了電噴霧（ESI-MS）,，基質(zhì)輔助激光解吸（MALDI-MS）,。其中ESI-MS通常會給出多電荷峰，電荷數(shù)目和多肽序列上氨基,，胍基,，咪唑基的數(shù)目有關(guān)，因此,，經(jīng)常給出了雙電荷,，三電荷等離子峰。MALDI-MS可以分析蛋白大分子,，而且通常情況下很少帶多電荷,，因此數(shù)據(jù)直接對應(yīng)了分子離子峰，容易分析,。此外,，通常在分析長肽或蛋白過程中，需要添加NH4,，Na，K等離子,，提高靈敏度,，所以一般在 MS中出現(xiàn)一組峰，分別對應(yīng)：（M+H）+,，（M+NH4）+,，（M+Na）+，（M+K）+,。 
氨基酸組成分析 
氨基酸組成分析一般需要產(chǎn)品的純度較高,，它可以給出多肽中氨基酸的種類，數(shù)目,。分析過程首先通過酸水解破壞肽鍵,，典型酸水解的條件是：真空條件下，110℃,，用6M鹽酸水解16至72小時,。酸水解雖然很有用，但酸水解條件下不能獲得完整的氨基酸分析,，因?yàn)樘於０泛凸劝滨０返膫?cè)鏈含有酰胺鍵,，用于切斷蛋白質(zhì)肽鍵的酸也可以將天冬酰胺轉(zhuǎn)換為天冬氨酸，谷氨酰胺轉(zhuǎn)換為谷氨酸,。由于水解溫度比較高,，色氨酸的吲哚環(huán)容易被空氣氧化,，即使在密封的管中，色氨酸的吲哚環(huán)也幾乎都被破壞了,。因此蛋白質(zhì)的色氨酸含量往往是通過它的紫外吸收光譜估計(jì)的,，也可以通過堿水解分析色氨酸的含量。半胱氨酸在酸水解中也不能測定,，要測量需要在蛋白質(zhì)水解之前進(jìn)行氧化或羧甲基化,，形成的衍生物在酸水解之后才能定量。
多肽要在幾分鐘內(nèi)高度被分析,。
HPLC分兩類:離子交換和反相,。離子交換HPLC依靠多肽和固相間的直接電荷相互作用。柱子在一定PH范圍帶有特定電荷衍變成一種離子體,，而多肽或多肽混合物,，由其氨基酸組成表現(xiàn)出相反電荷。 分離是一種電荷相互作用,，通過可變PH,， 離子強(qiáng)度， 或兩者洗脫出多肽,，通常,，先用低離子強(qiáng)度的溶液，以后逐漸加強(qiáng)或一步一步加強(qiáng),，直到多肽從柱中洗脫出,。離子交換分離的一個例子使用強(qiáng)陽離子交換柱。如sulfoethylaspartimide通過酸性PH中帶正電來分離,。
反相HPLC條件與正常層析正相反,。多肽通過疏水作用連到柱上，用降低離子強(qiáng)度洗脫,，如增加洗脫劑的疏水性,。通常柱子由共價吸附到硅上的碳?xì)渫殒湗?gòu)成，這種鏈長度為G4-G8碳原子,。由于洗脫是一種疏水作用,。大的疏水肽用短鏈柱洗脫好。 然而,，總體實(shí)踐中,， 這兩類柱互變無多少顯著差別，別類載體由碳水化合物構(gòu)成,， 比如苯基,。
典型的操作常由兩綬沖劑組成，0.1%TFA-H2o和80% acetonitrile0.1%TFA--H2o稀acetonitrile,。用線型梯變以每分鐘0.5%到1.0%改變的速度混合,。常見分析和純化用柱為4.6×250mm(3-10μ m)和22×250mm(10μ m). 如果用徑向填柱,，那么大小是8×100(3-10μm)和25×250mm(10μ m)。
大量各種緩沖劑含許多不同試劑,，比如heptafluorobutyric酸,，0.1%磷酸，稀He formic酸(5-6%, pH2-4), 10-100mM NH4HCO3,醋酸鈉/氨,，TFA/TEA,，磷酸鈉或鉀，異戊酚,。這樣許多不同組合可形成緩沖劑,，但要注意一點(diǎn):硅反相柱料不能長時間暴露于高pH，甚至微堿pH,，因?yàn)檫@樣會破壞柱子,。