關(guān)鍵詞:細胞劃痕實驗(Wound Healing)技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌細胞劃痕實驗(Wound Healing)技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝,，質(zhì)量保證,*,。
細胞劃痕實驗(Wound Healing)技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系,。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,，承諾客戶不成功不收費,。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果,。
產(chǎn)品品牌：細胞劃痕實驗(Wound Healing)技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)   http://www.。,。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>細胞劃痕實驗（Wound Healing)是一種操作簡單,，經(jīng)濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。這種方法的原理是,，當(dāng)細胞長到融合成單層狀態(tài)時,，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區(qū)域，稱為“劃痕",。劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區(qū)域使“劃痕"愈合,。 基本的步驟包括“劃痕"的制造，細胞遷移期間圖像的獲得以及后期數(shù)據(jù)的處理,。 
特點： 
1.  在一定程度上模擬了體內(nèi)細胞遷移的過程,。
2.  非常適合研究細胞與胞外基質(zhì)（ECM），細胞與細胞之間相互作用引起的細胞遷移,。
3.  與包括活細胞成像在內(nèi)的顯微鏡系統(tǒng)兼容,，可用于分析細胞間的相互作用。
4.  研究細胞遷移的體外實驗中zui簡單的方法,。
實驗步驟： 
1.  培養(yǎng)板接種細胞之前先用marker筆在12孔板背面畫橫線標(biāo)記（方便拍照時定位同一 個視野）,。
2.  細胞消化后接入12孔板，數(shù)量以貼壁后鋪滿板底為宜（數(shù)量少時可培養(yǎng)一段時間至鋪滿板底）,。
3.  細胞鋪滿板底后,，用1 ml槍頭垂直于孔板制造細胞劃痕，盡量保證各個劃痕寬度一致,。（人工槍頭制造劃痕難以保證劃痕寬度的一致性,，影響實驗結(jié)果，這也是該方法zui大的缺陷,。）
4.  吸去細胞培養(yǎng)液,，用PBS沖洗孔板三次，洗去劃痕產(chǎn)生的細胞碎片,。
5.  加入無血清培養(yǎng)基,，拍照記錄,。
6.  將培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)，每隔4-6小時取出拍照,。
7.  根據(jù)收集圖片數(shù)據(jù)分析實驗結(jié)果,。
流程：
1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著,，均勻得劃橫線,，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔,。每孔至少穿過5條線,。
2.在空中加入約5X105個細胞，具體數(shù)量因細胞不同而不同,，掌握為能鋪滿,。
3.第二天用頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕,，槍頭要垂直,，不能傾斜。
4.用PBS洗細胞3次,，去處劃下的細胞,，加入無血清培養(yǎng)基。
5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,，培養(yǎng),。按0，6,，12,，24小時取樣，拍照,。
注意事項    
1.  照相前一定要晾干,，照相時將小室正置于載玻片上，在倒置顯微鏡下觀察,、照相,。
2.  使用 Matrivgel前應(yīng)從-20℃轉(zhuǎn)移至4℃待其自然溶化，避免反復(fù)凍融,。
3.  使用時需接觸 Matrivgel的試管,、移液吸頭等均應(yīng)預(yù)冷于4℃。