| 供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
人軍團(tuán)菌抗原LPAg 試劑盒?，借免疫層析技術(shù)測尿液 LPAg,。經(jīng)規(guī)范采樣,、加樣等操作，快速便捷,、靈敏特異,，用于臨床診斷、疫情監(jiān)測與公衛(wèi)檢測 ,。
人軍團(tuán)菌抗原LPAg 試劑盒介紹
人軍團(tuán)菌抗原LPAg 試劑盒是用于體外快速檢測人尿液樣本中軍團(tuán)菌抗原（LPAg）的專業(yè)工具,，在軍團(tuán)菌感染相關(guān)疾病的診斷、疫情防控及公共衛(wèi)生監(jiān)測領(lǐng)域至關(guān)重要,。
檢測原理
該試劑盒多采用免疫層析技術(shù),。試劑盒內(nèi)部的檢測卡包含硝酸纖維素膜等關(guān)鍵部件。硝酸纖維素膜上固定有針對軍團(tuán)菌抗原的特異性抗體,，檢測線（T 線）和質(zhì)控線（C 線）處分別包被不同功能的抗體,。當(dāng)加入待測尿液樣本時，樣本中的軍團(tuán)菌抗原與標(biāo)記有膠體金（或其他顯色物質(zhì)）的抗體結(jié)合,，形成抗原 - 抗體復(fù)合物,。隨著樣本在檢測卡上的毛細(xì)作用流動，該復(fù)合物會移動至檢測線處,。若樣本中存在軍團(tuán)菌抗原,，其會與檢測線上的抗體發(fā)生特異性結(jié)合，形成 “標(biāo)記抗體 - 抗原 - 包被抗體" 復(fù)合物,，使檢測線顯色,。質(zhì)控線處的抗體則用于檢測試劑盒的有效性，無論樣本中是否含有軍團(tuán)菌抗原，只要試劑盒正常工作,，質(zhì)控線都會顯色,。通過觀察檢測線和質(zhì)控線的顯色情況，即可判斷樣本中是否存在軍團(tuán)菌抗原,。
使用方法
樣本采集：收集患者新鮮晨尿或隨機(jī)中段尿于清潔干燥的容器中,。采集過程應(yīng)避免污染，確保樣本質(zhì)量,。
試劑盒準(zhǔn)備：從鋁箔袋中取出檢測卡,，平放在清潔、干燥的臺面上,。檢測卡應(yīng)在室溫（15℃ - 30℃）下使用,，避免在潮濕或高溫環(huán)境中操作。
加樣：用配套的吸管吸取適量尿液樣本,，垂直緩慢滴加 3 - 4 滴（約 100μl - 120μl）到檢測卡的加樣孔中,。加樣過程中要避免氣泡產(chǎn)生，確保樣本均勻加入,。
結(jié)果觀察：加樣后開始計時,，在 5 - 10 分鐘內(nèi)觀察結(jié)果。若檢測線和質(zhì)控線都顯色,，無論檢測線顏色深淺,，均判定為陽性，表明樣本中存在軍團(tuán)菌抗原,；若僅質(zhì)控線顯色,，檢測線不顯色，則判定為陰性,，即樣本中未檢測到軍團(tuán)菌抗原,；若質(zhì)控線不顯色，則說明試劑盒失效,，檢測結(jié)果無效,，需重新檢測。
性能特點(diǎn)
快速便捷：整個檢測過程通常在 10 分鐘內(nèi)即可完成,，無需復(fù)雜儀器設(shè)備,，可在床邊或現(xiàn)場進(jìn)行檢測，為臨床快速診斷提供便利,。
靈敏度較高：能夠檢測到低濃度的軍團(tuán)菌抗原,，有助于早期發(fā)現(xiàn)感染，及時采取治療措施,。
特異性強(qiáng)：試劑盒中的抗體對軍團(tuán)菌抗原具有高度特異性,，與其他病原體抗原交叉反應(yīng)極小,，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
操作簡便：無需專業(yè)技術(shù)人員,，經(jīng)過簡單培訓(xùn)的人員即可熟練操作,，適用于各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)及基層衛(wèi)生單位,。
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