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人巨噬細胞炎性蛋白5 MIP-5 ELISA

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更新時間:2025-03-25 11:13:55瀏覽次數(shù):1329

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人巨噬細胞炎性蛋白5 MIP-5 ELISA?,,可測人樣本 MIP - 5。借雙抗夾心 ELISA 技術,,各組分嚴控,依說明操作,,避光顯色保結(jié)果精準,。
人巨噬細胞炎性蛋白5 MIP-5 ELISA

人巨噬細胞炎性蛋白5 MIP-5 ELISA,是專為體外定量檢測人血清,、血漿、細胞培養(yǎng)上清等樣本中的巨噬細胞炎性蛋白 5(MIP - 5)含量而設計的專業(yè)工具,。MIP - 5 作為一種重要的趨化因子,,在機體免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應以及細胞遷移等生理病理過程中發(fā)揮著關鍵作用,。在臨床診斷方面,,其含量變化與多種疾病密切相關,如自身免疫性疾病,、感染性疾病以及腫瘤轉(zhuǎn)移等,,對這些疾病的早期診斷、病情評估和治療監(jiān)測意義重大,。在科研領域,,該試劑盒為深入探究相關疾病的發(fā)病機制提供了有力的數(shù)據(jù)支持。
該試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術,。試劑盒中的核心組件是預包被有抗人 MIP - 5 單克隆抗體的微孔板,。當加入待測樣本后,樣本中的 MIP - 5 會迅速與包被抗體特異性結(jié)合,。完成結(jié)合反應后,,通過精心設計的洗板步驟,能夠有效去除未結(jié)合的雜質(zhì),,確保檢測環(huán)境的純凈,。隨后,加入酶標抗人 MIP - 5 抗體,,它會與已結(jié)合在包被抗體上的 MIP - 5 進一步結(jié)合,,從而形成穩(wěn)定的抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物。再次進行洗板操作,,徹di清除未結(jié)合的酶標抗體,,接著加入底物 A 和底物 B 啟動顯色反應,。在辣根過氧化物酶(HRP)的催化作用下,底物發(fā)生反應,,顏色逐漸顯現(xiàn),,且顏色的深淺與樣本中 MIP - 5 的含量呈正相關。使用者借助酶標儀在特定波長下測定吸光度(OD 值),,依據(jù)預先繪制好的標準曲線,,即可精準計算出樣本中 MIP - 5 的濃度。
試劑盒的組成科學且全面,,包含預包被微孔板,、標準品、酶標抗體,、底物 A,、底物 B、終止液,、濃縮洗滌液以及樣本xi釋液等,。每一個組分在生產(chǎn)過程中都經(jīng)過嚴格的質(zhì)量把控,從原材料的篩選,,到生產(chǎn)環(huán)節(jié)的精細制作,,再到成品的多輪檢驗,確保每一個試劑盒都能為使用者提供穩(wěn)定且準確的實驗結(jié)果,。
在操作流程上,,首先要根據(jù)樣本類型進行妥善處理。血清樣本需自然凝固后離心取上清,;血漿樣本則需使用合適的抗凝劑處理后離心,;細胞培養(yǎng)上清樣本若有沉淀需先離心去除。接下來,,合理設置標準品孔和樣本孔,,分別準確加入標準品和經(jīng)過稀釋的樣本。將微孔板放入 37℃恒溫箱中溫育,,使抗原抗體充分反應,。溫育結(jié)束后,進行洗板操作,,這一步至關重要,,務必保證洗滌充分,防止殘留物質(zhì)干擾實驗結(jié)果,。加入酶標抗體后再次溫育,,由于底物對光敏感,在加入底物進行顯色時,,必須在避光條件下操作,。顯色達到規(guī)定時間后,,加入終止液終止反應,最后使用酶標儀讀取 OD 值,。需要注意的是,,不同批次的試劑盒組分嚴禁混用,整個操作過程必須嚴格按照試劑盒說明書進行,,以此保障檢測結(jié)果的可靠性和準確性,。


 

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