產(chǎn)品名稱:AN3 CA(人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

貨號 :SX-C0051

培養(yǎng)基 :"*培養(yǎng)基有售,用我們乾思生物的*培養(yǎng)基,，細胞培養(yǎng)更省心！"

規(guī)格 :5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

供應(yīng)商 :乾思生物

貨期 :7-10天

AN3 CA(人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)實驗注意事項：

1.  試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫,，使用后請立即按照說明書要求保存試劑,。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染,。

2.   加樣：加樣或加試劑時,，請注意在吸取標本 / 標準品,，酶結(jié)合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,，將會導致不同的 “預(yù)孵育"時間,，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多,，推薦使用多道移液器加樣.

洗板方法

1.  手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要,，重復(fù)此過程數(shù)次。

2.  自動洗板：如果有自動洗板機,，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。

計算

以標準物的濃度為縱坐標(對數(shù)坐標)，OD值為橫坐標(對數(shù)坐標),，在對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線,。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析，如curve expert 1.3,，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度,，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實際濃度。

◇      注意事項：

收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定,。對收集后當天進行檢測的標本,，儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮?，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存,。避免反復(fù)凍融。標本2-8℃可保存48小時,，-20℃可保存1個月,。-70度可保存6個月。部分標本需添加抑tai酶,。

◇      液體類標本

標本必須為液體,，不含沉淀。包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿,。每個標本量收集體積＝100ul×檢測種類,。

◇      血清：

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。收集上清,。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。

◇      血漿：

應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入10％(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細收集上清。如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。

◇      尿液、胸腹水,、腦脊液：

用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,。如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。