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技術(shù)文章

實(shí)驗(yàn)室溶劑正確回收方法

閱讀:1502          發(fā)布時(shí)間:2022-12-7

  在實(shí)驗(yàn)室里,,常常使用三氯/甲烷,、四氯化碳和石油醚等有機(jī)溶劑。這些試劑化學(xué)性質(zhì)不活潑,、不助燃,,與酸、堿不起作用,,處理起來(lái)比較困難,。由于其易揮發(fā),,且具有一定的毒性,,污染環(huán)境,因此正確回收不僅能夠保護(hù)環(huán)境,,還能減少浪費(fèi),。


  一、石油醚:


  石油醚是石油餾分之一,,主要是飽和脂肪烴的混合物,,極性很低,不溶于水,,不能和甲醇,、乙醇等溶劑無(wú)限止地混合,實(shí)驗(yàn)室中常用的石油餾分根據(jù)沸點(diǎn)不同有下列數(shù)種,,其再生方法大致相同,。

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  再生方法:


  用過(guò)的石油醚,如含有少量低分子醇,,丙酮或乙mi,,則置分液漏斗中用水洗數(shù)次,,以氯化鈣脫水、重蒸,、收集一定沸點(diǎn)范圍內(nèi)的部分,,如含有少量lv仿,在分液漏斗中先用稀堿液洗滌,,再用水洗數(shù)次,,氯化鈣脫水后重蒸。


  精制方法:


  工業(yè)規(guī)格的石油醚用濃硫酸,,每公斤加50一振搖后放置一小時(shí),,分去下層硫酸液,可以溶去不飽和烴類(lèi),,根據(jù)硫酸層的顏色深淺,,酌情用硫酸振搖萃取二、三次,。上層石油醚再用5%稀堿液洗一次,,然后用水洗數(shù)次,氯化鈣脫水后重蒸,,如需絕對(duì)無(wú)水的,,再加金屬鈉絲或五氯化二磷脫水干燥。


  二,、環(huán)乙烷:


  沸點(diǎn),,性質(zhì)與石油醚相似。


  再生方法:


  再生時(shí)先用稀堿洗滌,。再用水洗,,脫水重蒸。


  精制方法


  將工業(yè)規(guī)格環(huán)乙烷加濃硫酸及少量硝酸鉀放置數(shù)小時(shí)后,,分去硫酸層,,再以水洗,重蒸,,如需絕對(duì)無(wú)水的,,再用金屬鈉絲脫水干燥。


  三,、苯:


  沸點(diǎn),,比重0.879,不溶于水,,可與乙mi,、lv仿、丙酮等在各種比例下混溶,,純苯在時(shí)固化為結(jié)晶,,常利用此法純化,。


  再生方法:


  用稀堿水和水洗滌后,氯化鈣脫水重蒸,。


  精制方法:


  工業(yè)規(guī)模的苯常含有噻吩,、吡啶和高沸點(diǎn)同系物如甲苯等,可將苯1000毫升,,在室溫下用濃硫酸每次80毫升振搖數(shù)次,,至硫酸層呈色較淺時(shí)為止,再經(jīng)水洗,,氯化鈣脫水重蒸,,收集79℃餾分。對(duì)于甲苯等高沸點(diǎn)同系物,,則用二次冷卻結(jié)晶法除去,,苯在固化成為結(jié)晶,可以冷卻到,,濾取結(jié)晶,,雜質(zhì)在液體中。


  四,、lv仿:


  比重1.488,,不溶于水,易與乙mi,、乙醇等混溶,,在日光下易氧化分解成Cl2、HCl,、CO2及光氣(COCl2),,后者有毒,故應(yīng)貯在棕色瓶中,。lv仿在稀堿水作用下易分解產(chǎn)生甲酸鹽,,在濃堿水作用下則生成碳酸鹽。


  再生及精制方法:


  醫(yī)用lv仿含有1%酒精作為安定劑,,以防止它的分解,可用水洗滌,,氯化鈣脫水重蒸,,收集的餾分,貯于棕色瓶中,。


  五,、四氯化碳:


  比重1.589,極性很低,,不溶于水,。


  再生及精制方法:


  工業(yè)規(guī)格的四氯化碳中常含有2~3%二硫化碳,,其除去方法取1000毫升四氯化碳加5%KOH乙醇溶液100毫升,加熱三十分鐘,,冷卻后,,用水洗滌(氯化鈣或固體)分去水層,再用少量濃硫酸振搖多次,,直至硫酸不變色,,最后用水洗滌,氯化鈣或固體氫氧化鈉脫水,,加石蠟油少許后蒸餾可得精制品,。


  (附注)lv仿和四氯化碳脫水干燥時(shí),切忌用金屬鈉,,否則將發(fā)生爆炸事故,。


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