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　　你在使用過程中,，有沒有出現(xiàn)過讀數(shù)不穩(wěn)定的情況呢?相信大部分實驗猿都是遇到過這種現(xiàn)象的,，腫么辦？是不是儀器壞了,？放輕松，這里給你整理了一些讀數(shù)不穩(wěn)定的原因分享,，快來收藏吧,！我認(rèn)為影響紫外分光光度計讀數(shù)不穩(wěn)定的根本原因應(yīng)該有兩類：一類是能量降低，信噪比下降,，這個可能性比較大,；另一類是信號接收和處理故障。

　?。?）先不放比色皿,，看儀器是否漂移。如果不漂移,，說明儀器正常,。

　　（2）放入蒸餾水比色皿調(diào)零,，讀數(shù)漂移到一定數(shù)值后,，取出比色皿看一下，內(nèi)壁是否有極細(xì)小的氣泡,。

　　1,、能量降低

　　（1）比色皿：

　　如果是在400nm以下波長測量,，需使用石英比色皿,，假如使用普通玻璃比色皿會吸收大部分的紫外能量。還有比色皿一般有光面和毛面之分,，毛面是手捏的,，光面是對正光路的。

　?。?）樣品架：

　　檢查樣品架是否在正確的槽位上,，光是否全部照在比色皿上。方法是把波長設(shè)定到550nm左右,，這時是比較明亮的黃綠色光,，在樣品室內(nèi)用個小紙片擋下就能看到光斑。這個方法也能檢測可見區(qū)的光源是否正常,，濾光盤及波長驅(qū)動是否正常,。

　　（3）空白樣品：

　　樣品室不放任何東西對空氣調(diào)零，看是否穩(wěn)定,。如果穩(wěn)定的話,，應(yīng)該是空白樣品本身吸光度太高了。方法是先對空氣調(diào)零,，然后把空白樣品放入光路中看讀數(shù),。如果讀數(shù)很大，例如接近3A,，則不可用,。

　　（4）光源：

　　先確認(rèn)分析波長值,，一般紫外可見有2個光源,，紫外區(qū)用氘燈，可見區(qū)用鎢燈,，切換點一般在340nm,。鎢燈光較為明亮刺眼，氘燈光偏青紫色,。如果儀器后面有透光窗口可以直接看,，如果沒有的話，需要打開外殼,，打開燈室罩,。光源都是用壽命的，能量變?nèi)趸蚋纱嗖涣亮?，要換燈,。也有比較小的可能是光源供電電路故障，例如電源老化后可能導(dǎo)致無法正常點亮氘燈,。

　?。?）光路：

　　看光路是否偏了，可以把波長設(shè)定到550nm左右,，觀察樣品室內(nèi)有無黃綠色光線,，光斑能否正確照在接收器窗口上。確認(rèn)燈室內(nèi)光源光斑是否正確照在單色器入狹縫上,，確認(rèn)光路中有無雜物擋住,。確認(rèn)單色器內(nèi)反射鏡、透鏡,、光柵,、濾光片等是否發(fā)霉或積滿灰塵，這個需要廠家才能處理,。

　?。?）驅(qū)動電路故障：

　　例如濾光盤驅(qū)動異常,，導(dǎo)致濾光片用錯或者干脆光路被遮擋。一般廠家或?qū)I(yè)人員處理,。

　　2,、信號接收和處理故障

　　接收器（例如光電池或者光電倍增管）、放大電路,、AD轉(zhuǎn)換電路等都有可能,。這類問題一般由廠家或?qū)I(yè)人員處理，這里不詳細(xì)說明了,。

　　紫外可見分光光度計是利用物質(zhì)的分子或離子對某一波長范圍的光吸收作用,，對物質(zhì)進行定性分析，定量分析及結(jié)構(gòu)分析,，所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中特定波長的光而產(chǎn)生的吸收光譜。