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技術(shù)文章

默克色譜柱的使用方法

閱讀:2071          發(fā)布時(shí)間:2022-7-26

  默克色譜柱沒有特殊說明,,它是評(píng)估報(bào)告中顯示的流動(dòng)相,使用前,,請(qǐng)務(wù)必注意液相色譜柱的存儲(chǔ)溶液是否與要分析的樣品的流動(dòng)相混溶,。在反相色譜中,如果使用高濃度鹽或緩沖液作為洗脫液,,則應(yīng)使用約10%的低濃度有機(jī)相洗脫液進(jìn)行過渡,,否則緩沖液中的鹽將處于高濃度有機(jī)相。容易沉淀和阻塞色譜柱,。如果要選擇合適的列,,則需要了解它的分類和內(nèi)在屬性,那么默克色譜柱的使用方法是什么呢,?

默克色譜柱

  1,、獲得默克色譜柱后,請(qǐng)先閱讀說明以了解該柱的具體性能:溫度耐受性,,pH耐受性等。以及色譜柱的洗滌和儲(chǔ)存條件,。色譜柱校準(zhǔn)測(cè)試確認(rèn)色譜柱本身沒有問題后,,即可正常使用。
  2,、對(duì)樣品進(jìn)行充分的預(yù)處理,,以確保樣品的清潔度;使用保護(hù)柱或在線過濾器,,并根據(jù)實(shí)際情況更換保護(hù)柱或過濾器,。
  3、避免突然的壓力和溫度變化以及任何機(jī)械振動(dòng),。
  4,、溶劑的組成應(yīng)逐漸改變,尤其是在反相色譜中在流動(dòng)相中使用緩沖鹽時(shí),,應(yīng)避免鹽析,。
  5、選擇合適的流動(dòng)相(尤其是PH),,以避免損壞固定相,,在低pH下共價(jià)鍵斷裂以及鍵和相水解;高pH下的硅膠溶解。
  6,、在使用默克色譜柱的過程中,,如果壓力升高或發(fā)生污染,請(qǐng)選擇適當(dāng)?shù)臎_洗或反沖洗條件,。
  適用于氨基色譜柱和氰基色譜柱
  常規(guī)清潔:乙腈:水=60:40,,以沖洗色譜柱。不建議在清潔過程中水相比率超過40%,。水相的過量使用將容易導(dǎo)致鍵和相的水解。
  色譜柱再生:長(zhǎng)時(shí)間使用色譜柱并且降低了色譜柱校準(zhǔn)量后,,可以再生色譜柱,。乙腈:水(水中0.05%氨水)=60:40的條件,并沖洗30倍柱體積,。


  默克色譜耗材將液相色譜,、離子色譜和氣相色譜的創(chuàng)新成果帶入您的實(shí)驗(yàn)室工作。從樣品制備,、色譜分離和質(zhì)譜分析到實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理和分析的無縫集成,,專注于開發(fā)先進(jìn)的工作流程解決方案,以滿足當(dāng)今實(shí)驗(yàn)室對(duì)分析性能,、生產(chǎn)能力和易用性日益增長(zhǎng)的需求,。


  色譜柱可分為填充柱和開管柱,由多金屬玻璃制成或制成,。有直管形,、盤管形、U形管等形狀,。填充柱通常用于液相色譜,,色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相,以及色譜柱的制備和操作條件,。色譜是分離分析的手段,,分離是核心。因此,,負(fù)責(zé)分離的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟,。色譜柱的要求是柱效高、選擇性好,、分析速度快,。各種市售的HPLC顆粒填料,如多孔硅膠和基于硅膠的鍵合相,、氧化鋁,、有機(jī)聚合物微球(包括離子交換樹脂),、多孔碳等,粒徑為3,、5,、7、10μM,,柱效理論值可達(dá)50000~160000/m,。一般分析只要求5000塔板的柱效;同源分析,,只要500,;對(duì)于較難分離的物料對(duì),最多可使用20000根柱子,,因此10~30cm左右的柱長(zhǎng)可以滿足復(fù)雜混合物分析的需要,。


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