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技術(shù)文章

微生物無菌檢測的要求有哪些

閱讀:1859          發(fā)布時間:2022-6-23
  微生物無菌檢測用于檢驗(yàn)藥典規(guī)定的藥品,、生物制品,、醫(yī)療器械、原料,、輔料等品種的無菌性的方法,,無菌檢查應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行,試驗(yàn)環(huán)境必須滿足無菌檢驗(yàn)要求,。單向流風(fēng)區(qū),、工作臺面和環(huán)境的潔凈度應(yīng)按現(xiàn)行醫(yī)藥行業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌,、沉降菌檢測方法國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定期確認(rèn),。日常檢查還需要監(jiān)控測試環(huán)境?!?/div>
  微生物無菌檢測微生物限度檢查應(yīng)在局部潔凈度100級,,環(huán)境潔凈度10000級以下的單向氣流區(qū)域進(jìn)行,。整個檢驗(yàn)過程必須嚴(yán)格無菌操作,防止再次污染,。受試培養(yǎng)基平均菌落數(shù)與對照培養(yǎng)基平均菌落數(shù)之比應(yīng)大于70%,,菌落大小應(yīng)與對照培養(yǎng)基相同。確認(rèn)介質(zhì)的適用性符合規(guī)定,。
 
 

微生物無菌檢測
 

 

  微生物實(shí)驗(yàn)的所有工作都應(yīng)在專屬區(qū)域進(jìn)行,,無菌試驗(yàn)應(yīng)在B級背景下的隔離系統(tǒng)或*單向流潔凈區(qū)進(jìn)行,微生物限度試驗(yàn)應(yīng)在不低于B級背景下的生物安全柜或B級潔凈區(qū)進(jìn)行,。實(shí)驗(yàn)室人員上崗前,,應(yīng)當(dāng)根據(jù)崗位和職責(zé)接受相應(yīng)的培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容包括無菌操作,、培養(yǎng)基制備,、消毒、滅菌,、注射板,、菌落計(jì)數(shù)、種子轉(zhuǎn)移,、菌種產(chǎn)生與保存,、潔凈環(huán)境微生物檢測等勝任工作所需的設(shè)備操作和微生物檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)。
  微生物無菌檢測實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)接受實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn),,熟悉生物安全操作知識和消毒滅菌知識,,確保自身安全,防止實(shí)驗(yàn)室微生物污染,。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定實(shí)驗(yàn)室人員持續(xù)培訓(xùn)的需求,,制定繼續(xù)教育計(jì)劃,保證知識和技能的不斷更新,。


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