碘量法：在微酸性溶液中,，氯化金與碘化鉀作用產(chǎn)生單質(zhì)碘,，以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉溶液進(jìn)行滴定,。該法的終點(diǎn)變化敏銳,，但干擾因素較多，銻,、礬和硒等也與碘化鉀作用產(chǎn)生碘,，使結(jié)果偏高。另外,，少量的鐵,、銅、鉛等對(duì)金的測(cè)定也有干擾,?；钚蕴课?碘量法具體步驟如下：礦樣經(jīng)王水分解后，用活性炭吸附金使之與大量的干擾元素分離,。灼燒除去炭質(zhì)殘留,，用王水溶解金，再用碘化鉀還原,，以淀粉為指示劑,，用硫代硫酸鈉溶液滴定,，間接測(cè)定金的質(zhì)量分?jǐn)?shù),。也可經(jīng)活性炭吸附后灼燒除炭，再用王水溶解,，在稀的乙酸介質(zhì)中,，用氟化氫銨、EDTA掩蔽鐵,、銅,、鉛等干擾因素，用碘化鉀還原金,，以淀粉為指示劑,，用硫代硫酸鈉溶液滴定，測(cè)定金的質(zhì)量分?jǐn)?shù),。有關(guān)碘量法測(cè)金的報(bào)道也很多,，吳敏等研究了用MIBK萃取-碘化鉀容量法測(cè)定載金炭和地質(zhì)樣品中的金，提出了碘量法測(cè)定時(shí)消除分析誤差的措施,。
經(jīng)典的化學(xué)分析方法準(zhǔn)確度高,，適用于常量分析。對(duì)于微量和痕量組分，精密度不如儀器分析,。由于樣品中其它離子的干擾,，終點(diǎn)誤差不易觀察，因此必須經(jīng)驗(yàn)豐富的的工作人員測(cè)定才可,而且容量分析法試劑消耗多,。

鑒于化學(xué)法和其它儀器分析的特點(diǎn),，近年來(lái)，我們選用原子熒光光譜儀進(jìn)行金的分析與測(cè)定,，使用過(guò)程中總結(jié)積累了一些經(jīng)驗(yàn),，對(duì)該儀器的應(yīng)用也有了更新的認(rèn)識(shí)，它具有很強(qiáng)的針對(duì)性,，適用于黃金礦山對(duì)于氰化浸金液,、活性炭吸附后的貧液、原礦,、尾礦及載金炭中金等元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行準(zhǔn)確,、及時(shí)的測(cè)定。該方法與化學(xué)法和其他類型的儀器比較,，具有靈敏度高,、重現(xiàn)性好、分析速度快,，性價(jià)比高等特點(diǎn),。
原子熒光光譜法的測(cè)定原理：將樣品溶液噴入原子化火焰中，并在此被光源激發(fā)到高能級(jí),，激發(fā)態(tài)的金原子不穩(wěn)定,，回到基態(tài)時(shí)發(fā)射出原子熒光，熒光強(qiáng)度與樣品溶液中金的質(zhì)量分?jǐn)?shù)成正比,。由于光源只能將金原子激發(fā)到高能級(jí),，因而其他元素對(duì)金的測(cè)定幾乎沒(méi)有干擾。該儀器采用上下機(jī)設(shè)計(jì),，結(jié)構(gòu)緊湊,，堅(jiān)固耐用，耐腐蝕,，操作方便,，測(cè)試數(shù)據(jù)穩(wěn)定、靈敏度高,、檢出限低,。而且儀器價(jià)格適宜，分析速度快,，運(yùn)轉(zhuǎn)成本低,，十分適用于金礦石,、載金炭、解吸貴液以及氰化浸出液中金的測(cè)定,。也可用于其他部門(mén)各種物料中金的測(cè)定,。
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