一體式藍(lán)光水平電泳儀主要是用于少量DNA及RNA樣品的快速瓊脂糖電泳分離實驗。全新設(shè)計，水平電泳儀底部配套藍(lán)光燈,，電泳過程中可清晰觀察電泳條帶情況,；配合THDY-6S電泳源,，預(yù)留12V電源接口,，可匹配藍(lán)光燈，安全,、方便,。使用拓赫水平電泳儀在電泳過程中,，可實時看到電泳條帶，隨時觀察,，實驗效果更好,！

一體式藍(lán)光水平電泳儀YSPDY-2S

一體式水平電泳儀主要是用于少量DNA及RNA樣品的快速瓊脂糖電泳分離實驗。全新設(shè)計,，水平電泳儀底部配套藍(lán)光燈,，電泳過程中可清晰觀察電泳條帶情況；配合THDY-6S電泳源,，預(yù)留12V電源接口,，可匹配藍(lán)光燈，安全,、方便,。使用拓赫水平電泳儀在電泳過程中，可實時看到電泳條帶,，隨時觀察,，實驗效果更好！

產(chǎn)品特點：

1.集成水平電泳槽,、藍(lán)光照膠儀，電泳過程中,，可隨時直接觀察電泳條帶,；

2.上蓋開孔式設(shè)計，便于散熱,，方便觀察；

3.電極架及電極頭可拆卸,，方便清洗和維修,。

4.卡槽限位功能，操作準(zhǔn)確

5.制膠器模具一體成型,，可制作四種不同尺寸膠塊

一體式藍(lán)光水平電泳儀的技術(shù)參數(shù)：

實驗操作步驟：

制膠前請確保水平電泳槽,、凝膠托盤、試樣梳,、制膠器等部件的清潔和干燥,。

1.制備

稱取適量瓊脂糖置于錐瓶中，加入適量緩沖液,，放置于水浴,、磁力加熱攪拌器或微波爐中加熱直至融化,，搖勻后制成瓊脂糖凝膠液。

2.膠板制備

將制膠器水平放置于實驗臺面上,，選用合適凝膠托板（根據(jù)不同實驗需要選用不同大小凝膠托板,， 凝膠托板規(guī)格為 120mmX120mm、120mmX60mm,、60mmX120mm,、60mmX60mm），將凝膠托板放置于制膠器內(nèi)（可同時制作兩塊60mmX60mm膠,，其他規(guī)格只能制作一塊）并在固定 位置放好試樣梳,。將冷卻到55°C左右的瓊脂糖凝膠加入5ul SerRed （或其他核酸染料）溶液， 混勻后小心倒入制膠托板格內(nèi),，使膠液緩慢展開,，直到整個凝膠托盤表面形成均勻膠層，在室溫 下靜置直至凝膠全部凝固,，垂直輕拔出試樣梳,，完成膠板制備。

3.加樣

將制作好的凝膠和凝膠托盤一起從制膠器中取出,，放置于電泳盒中,，加樣孔靠近負(fù)極（黑色為負(fù)極）。 添加電泳緩沖液直至沒過膠板為止,。

用10ul微量移液器分別將樣品加入膠板的樣品小槽內(nèi),，每加完一個樣品，應(yīng)更換一個加樣頭,，以防污染,。加樣時勿碰壞樣品孔周圍的凝膠面（注意加樣的順序）。

4.電泳

按照正負(fù)極的正確位置蓋好上蓋（紅色為正極,，黑色為負(fù)極）將電泳導(dǎo)線按正確顏色插入電泳電源,， 選擇合適的電壓開始電泳（具體電泳參數(shù)根據(jù)實際實驗參數(shù)調(diào)整）。

樣品由負(fù)極（黑色）向正極（紅色）方向移動,。電壓升高,，瓊脂糖凝膠的有效分離范圍降低。當(dāng)溴酚藍(lán)移動到距離膠板下沿約lcm處停止電泳,。

5.觀察

本款一體式水平電泳儀配備了藍(lán)光照膠儀,，配合THDY-6S電源可實時觀察電泳情況。

實驗注意事項：

1.本產(chǎn)品請勿帶電操作（加樣完成后需蓋電泳儀上蓋方可接通電泳電源,，電泳過程中請勿觸碰電泳儀以免發(fā)生觸電危險）,。

2.本產(chǎn)品所有部件都可通過清水清洗，只需自然晾干或吸水紙擦干,， 切勿通過高溫進(jìn)行烘烤以免導(dǎo)致產(chǎn)品損壞變形,。

3.本產(chǎn)品不得長時間浸泡酒精,，以免出現(xiàn)產(chǎn)品老化破裂。

4.本產(chǎn)品主要部件為易碎品,，在包裝,、運輸和使用當(dāng)中注意不要產(chǎn)品磕碰和跌落，可能會導(dǎo)致產(chǎn)品破損導(dǎo)致無法正常使用,。

5.本產(chǎn)品中鉑金絲,、電極柱等金屬部件，在使用,、清洗,、保養(yǎng)中需注意是否有氧化、斷裂,、松動等問題,，請及時更換保養(yǎng)。鉑金絲極易斷裂,，使用時需小心操作,。