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全自動(dòng)組織研磨機(jī)研磨破碎酵母細(xì)胞實(shí)驗(yàn)-上海凈信
閱讀：2058 發(fā)布時(shí)間：2017-9-8多年的生化,、遺傳學(xué)及分子分析研究所得的大量研究結(jié)果,，使酵母成為生物制藥研究者的模式生物系統(tǒng)和工具。因此,，酵母成為普遍的基因表達(dá)研究和重組蛋白的常見(jiàn)載體,。盡管研究用的酵母種屬有多種，包括畢赤酵母屬,、漢遜酵母屬和德巴利氏酵母屬，但常用的還是酵母菌屬,。
使用傳統(tǒng)的酶分解法通常很難從細(xì)胞中提取完整的酵母mRNA和細(xì)胞內(nèi)蛋白,。裂解酶通常是粗制備，包含的RNA酶和蛋白酶不僅會(huì)破壞細(xì)胞壁,，還會(huì)破壞目標(biāo)分子,。而且，酶裂解出原生質(zhì)體通常需要加入去垢劑,，而去垢劑會(huì)造成多種蛋白質(zhì)失活,。因此，機(jī)械裂解或破壞酵母細(xì)胞通常需要釋放一些小分子,。
1,、破碎前的準(zhǔn)備：
0.1g菌體（本實(shí)驗(yàn)以0.1g菌體為例）；直徑10號(hào)鋼珠,；研磨機(jī)（選用品牌上海凈信科技Tissulyser-24）,；50ML研磨罐。
2,、研磨,。
0.1g菌體加入30ML PBS溶液，混勻后用移液器均勻滴入液氮中,，收集液氮凍住的小球,，將小球放入上海凈信科技50ML預(yù)冷過(guò)的研磨罐中，調(diào)整頻率為65Hz,，震蕩時(shí)間20S,。取下研磨罐再次放入液氮預(yù)冷15-20S取出來(lái)再次上機(jī)研磨。重復(fù)3次。
研磨現(xiàn)場(chǎng)圖