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藥品的顏色一致性: 使用分光光度法調(diào)配粉末和片劑
我們?cè)谔岬揭蕾囶伾恢滦詠肀WC質(zhì)量的產(chǎn)品時(shí),,經(jīng)常會(huì)用到 “顏色一致性 "這個(gè)詞,。在制藥行業(yè),顏色一致性的含義遠(yuǎn)不止產(chǎn)品的顏色結(jié)果,。藥粉和藥片的顏色一致性對(duì)于開發(fā)正確的藥物配方和每次準(zhǔn)確重復(fù)這些配方至關(guān)重要,。
雖然外觀和顏色編碼在處方藥中確實(shí)有其作用,但消費(fèi)者和患者更關(guān)心的是每次服藥時(shí),藥物活性成分的劑量和配方是否準(zhǔn)確,。分光色度儀可以測(cè)量顏色的一致性,,以確保每種粉末或片劑配方中的成分準(zhǔn)確無誤,從而保證藥物的有效性和安全性,。
使用分光色度儀測(cè)量顏色一致性
分光色度儀使用顏色技術(shù)測(cè)量藥粉和藥片的細(xì)微變化,。由于活性藥物成分 (API) 通常是與輔料粉末混合制成片劑的粉末,因此顏色一致性的測(cè)定是藥物混合過程中的一個(gè)重要步驟,。
在將API添加到輔料粉末中時(shí),,UltraScan PRO等分光色度儀可提供擴(kuò)展波長(zhǎng)測(cè)量,以密切監(jiān)測(cè)粉末成分,,并提供樣品的定量分析,。這些數(shù)據(jù)顯示了顏色的一致性水平,可用于建立不同批次之間的可重復(fù)性,。當(dāng)試圖監(jiān)測(cè)人眼分析無法檢測(cè)到的粉末混合物中的微量原料藥時(shí),,這一點(diǎn)極為重要。
混合是藥品研發(fā)中的關(guān)鍵步驟,,而顏色一致性測(cè)量對(duì)于生產(chǎn)出原料藥均勻分布的產(chǎn)品至關(guān)重要,。這對(duì)于在成品中保持正確的原料藥劑量非常重要。如果在混合階段出現(xiàn)錯(cuò)誤,,可能會(huì)導(dǎo)致昂貴的重新配方或召回,。更重要的是,這些成分的不適當(dāng)平衡會(huì)對(duì)患者用藥的安全性和有效性產(chǎn)生負(fù)面影響,。
像 HunterLab UltraScan VIS 這樣的分光色度儀解決方案可幫助大型制藥企業(yè)保持混合質(zhì)量和一致性,。
分光光度分析法在藥品生產(chǎn)中的優(yōu)勢(shì)
分光光度分析法是測(cè)量藥粉和藥片顏色一致性的理想方法,原因有很多,。
1. 取樣效率
這些功能強(qiáng)大的設(shè)備是非破壞性的,并且與在線測(cè)量兼容,。這種方法可對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測(cè),,無需移除樣品,從而節(jié)省了時(shí)間和金錢,。
此外,,HunterLab 分光色度儀的設(shè)計(jì)可在小樣本量上提供高度精確的結(jié)果。這一特點(diǎn)使您的工廠能夠減少浪費(fèi),,節(jié)約昂貴的藥物成分,。
2. 更好的質(zhì)量保證
將配方壓制成片劑后,可使用分光色度儀儀器,,利用特定的觀察角度和幾何原理對(duì)這些樣品進(jìn)行測(cè)量,,以獲得更準(zhǔn)確可靠的信息。這樣,您就可以監(jiān)控產(chǎn)品在一段時(shí)間內(nèi)的穩(wěn)定性,,從而獲得更高的質(zhì)量保證,。
3. 增強(qiáng)合規(guī)性
將分光色度儀集成到藥品顏色工作流程中,有助于符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求,。例如,,HunterLab UltraScan PRO 和 UltraScan VIS 符合 USP 方法 631 和 1061、EP 2.2.2 方法 III 以及 EP 2.2.1 乳光框架的指導(dǎo)原則,。
信任HunterLab 提供的藥用顏色測(cè)量解決方案
HunterLab 分光色度儀的設(shè)計(jì)兼具便攜性和耐用性,。我們的設(shè)備專為滿足制藥行業(yè)的特殊需求而設(shè)計(jì),是混合和壓制藥粉和藥片的其他分析方法的低成本替代方案,。我們的員工知識(shí)淵博,,擁有超過 70 年的色彩測(cè)量科學(xué)專業(yè)知識(shí),并為我們的產(chǎn)品提供全面的客戶支持,。
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