影響粘接強(qiáng)度的化學(xué)因素主要指分子的極性,、分子量,、分子形狀(側(cè)基多少及大小)、分子量分布,、分子的結(jié)晶性,、分子對(duì)環(huán)境的穩(wěn)定性(轉(zhuǎn)變溫度和降解)以及膠粘劑和被粘體中其它組份性質(zhì)PH值等。

　　1.極性

　　一般說(shuō)來(lái)膠粘劑和被粘體分子的極性影響著粘接強(qiáng)度,，但并不意味著這些分子極性的增加就一定會(huì)提高粘接強(qiáng)度,。從極性的角度出發(fā)為了提高粘接強(qiáng)度，與其改變膠粘劑和被粘體全部分子的極性,，還不如改變界面區(qū)表面的極性,。例如聚乙烯、聚丙烯,、聚四氟乙烯經(jīng)等離子表面處理后,，表面上產(chǎn)生了許多極性基團(tuán)，如羥基,、羰基或羧基等,，從而顯著地提高了可粘接性。

　　2.分子量

　　聚合物的分子量(或聚合度)直接影響聚合物分子間的作用力,，而分子間作用力的大小決定物質(zhì)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)的高低,，對(duì)于聚合物決定其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg和溶點(diǎn)Tm.。所以聚合物無(wú)論是作為膠粘劑或者作為被粘體其分子量都影響著粘接強(qiáng)度,。

　　一般說(shuō)來(lái),，分子量和粘接強(qiáng)度的關(guān)系僅限于無(wú)支鏈線(xiàn)型聚合物的情況，包括兩種類(lèi)型。第一種類(lèi)型在分子量全范圍內(nèi)均發(fā)生膠粘劑的內(nèi)聚破壞,，這時(shí),，粘接強(qiáng)度隨分子量的增加而增加，但當(dāng)分子量達(dá)到某一數(shù)值后則保持不變,。第二種類(lèi)型由于分子量不同破壞部分亦不同,。這時(shí)，在小分子量范圍內(nèi)發(fā)生內(nèi)聚破壞,，隨著分子量的增大粘接強(qiáng)度增大;當(dāng)分子量達(dá)到某一數(shù)值后膠粘劑的內(nèi)聚力同粘附力相等,，則發(fā)生混合破壞;當(dāng)分子量再進(jìn)一步增大時(shí)，則內(nèi)聚力超過(guò)粘附力,，浸潤(rùn)性不好,，則發(fā)生界面破壞。結(jié)果使膠粘劑為某一分子量時(shí)的粘接強(qiáng)度為最大值,。

　　3.側(cè)鏈

　　長(zhǎng)鏈分子上的側(cè)基是決定聚合物性質(zhì)的重要因素,，從分子間作用力考慮，聚合物支鏈的影響是,，當(dāng)支鏈小時(shí),，增加支鏈長(zhǎng)度，降低分子間作用力,。當(dāng)支鏈達(dá)到一定長(zhǎng)度后,，開(kāi)始結(jié)晶，增加支鏈長(zhǎng)度,，提高分子間作用力,，這應(yīng)當(dāng)是降低或提高粘接強(qiáng)度的原因。

　　4.PH值

　　對(duì)于某些膠粘劑,，其PH值與膠粘劑的適用期,，有較為密切的關(guān)系，影響到粘接強(qiáng)度和粘接壽命,。一般強(qiáng)酸,、強(qiáng)堿，特別是當(dāng)酸堿對(duì)粘接材料有很大影響時(shí),，對(duì)粘接常是有害的,，尤其是多孔的木材、紙張等纖維類(lèi)材更容易受影響,。

　　由于像熱固性的酚醛樹(shù)脂和脲醛樹(shù)脂的固化過(guò)程受PH值的影響很大,，常常要求酸度較大。例如,，固化時(shí)在酚醛樹(shù)脂中加入對(duì)甲苯磺酸或磷酸,，在脲醛樹(shù)脂中加入氯化銨或鹽酸,。因此，在不希望酸度大又要粘接的場(chǎng)合,，選用中性的間苯酚甲醛樹(shù)脂是適宜的,。

　　5.交聯(lián)

　　聚合物的內(nèi)聚強(qiáng)度隨交聯(lián)密度的增加面增大，而當(dāng)交聯(lián)密度過(guò)大時(shí)聚合物則變硬變脆,，因而使聚合物耐沖擊強(qiáng)度降低,。交聯(lián)聚合物的強(qiáng)度與交聯(lián)點(diǎn)數(shù)目和交聯(lián)分子的長(zhǎng)度密切相關(guān)，隨著交聯(lián)點(diǎn)數(shù)目的增多,，交聯(lián)間距的變短以及交聯(lián)分子長(zhǎng)度的變短，交聯(lián)聚合物會(huì)變得又硬又脆,。

　　6.溶劑和增塑劑

　　溶劑型膠粘劑的粘接強(qiáng)度當(dāng)然要受膠層內(nèi)殘留溶劑量的影響,。溶劑量多時(shí)，雖浸潤(rùn)性好,，但由于膠粘劑內(nèi)聚力變小,，而使內(nèi)聚強(qiáng)度降低。膠粘劑聚合物之間的親合力大時(shí),，隨著溶劑的揮發(fā)粘接強(qiáng)度增大,。兩者之間無(wú)親合力時(shí)，殘留一些溶劑時(shí)膠粘劑的粘附性卻較大,，隨著溶劑的揮發(fā),，強(qiáng)度反而下降。例如聚醋酸乙烯不能粘接聚乙烯,，但加入少量溶劑后則可粘接,。顯然，溶劑起了增加兩者間親合力的作用,。

　　7.填料

　　在膠粘劑中配合填料有如下作用：(1)增加膠粘劑的內(nèi)聚強(qiáng)度;(2)調(diào)節(jié)粘度或工藝性(例如觸變性);(3)提高耐熱性;(4)調(diào)整熱膨脹系數(shù)或收縮性;(5)增大間隙的可填充性;(6)給予導(dǎo)電性;(7)降低價(jià)格;(8)改善其他性質(zhì),。

　　8.結(jié)晶性

　　結(jié)晶度高的聚合物分子的縮聚狀態(tài)是有規(guī)則的，如果溶點(diǎn)不高,，加熱結(jié)晶聚合物,，將使結(jié)晶范圍內(nèi)的有序的分子排列發(fā)生混亂，分子開(kāi)始向溶融狀態(tài)過(guò)渡,。因此,，結(jié)晶度高的聚合物適宜作熱溶。

　　9.分解

　　在使用過(guò)程中,，膠粘劑分解是使粘接強(qiáng)度降低成的重要因素,，而使膠粘劑分解的原因有水、熱,、輻照,、酸,、堿及其他化學(xué)物質(zhì)。聚合物與水反應(yīng)而分解稱(chēng)水解,。加熱常常又可能導(dǎo)致聚合物交聯(lián),，聚合物抗水解能力因其分子中化學(xué)鍵的不同面異。多數(shù)水溶性聚合物易于水解,。不溶于水的聚合物水解就非常慢,，而聚合物吸附水的能力對(duì)水解起著重要作用，聚合物水解也受結(jié)晶性和鏈的構(gòu)象的明顯影響,。由于微量的酸或堿可加速某些聚合物水解,，聚酯類(lèi)縮合樹(shù)脂與酸或堿接觸時(shí)，很容易水解,。