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上海奧法美嘉生物科技有限公司

PSS 不溶性微粒檢測儀有哪些技術(shù)優(yōu)勢,?

時間:2021-1-12 閱讀:2397
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    PSS AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀集自動進樣、自動檢測,、數(shù)據(jù)處理以及自動清洗等全自動檢測功能于一身,,為注射劑檢測提供安全、快捷,、高效,、可靠的不溶性微粒分析解決方案。其搭載的系列傳感器采用的半導(dǎo)體用光阻法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)(SPOS),,更額外加載了光散傳感器,,除覆蓋傳統(tǒng)的光阻法檢測范圍1.5 μm – 400 μm外,更可下探到0.5μm的極限值,。

    PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀內(nèi)置各國藥典的檢測標(biāo)準,,更可通過自定義檢測標(biāo)準符合多種應(yīng)用場景,也可以避免后續(xù)藥典標(biāo)準升級之虞,。

    ?PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀搭載的AccuSizer軟件符合US 21CFR Part11要求,,具有數(shù)據(jù)自動備份,審計追蹤,,權(quán)限分級,,電子簽名,以及可連接Lims系統(tǒng)等多項功能,,具有50uL的微量進樣能力,,是檢測大小注射液、蛋白注射液,、混懸液,、口服液、滴眼液等液體制劑及無菌粉末和無菌原料藥的*,。

    技術(shù)優(yōu)勢:
1,、 512數(shù)據(jù)通道

    對于顆粒計數(shù)器來說,通道數(shù)越多,,意味著其在特定測量量程內(nèi)劃分的區(qū)域越多,。AccuSizer 780 顆粒計數(shù)器系列的儀器對于0.5μm - 400.0μm的測量范圍按照指數(shù)等級劃分有512個通道,意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細,,例:1.586μm-1.675μm,。這樣做的優(yōu)點是顯而易見的,一方面儀器實現(xiàn)了計數(shù)的性,,將測量的結(jié)果作細致的分析,,而不是將結(jié)果作大致的分類,。另一方面,對于測量復(fù)雜體系和多組分的樣品,,數(shù)據(jù)能很好的體現(xiàn)在結(jié)果圖譜及數(shù)據(jù)中,。
 

2、 高分辨率

    高通道的優(yōu)勢換來的是高分辨率的優(yōu)勢,。所謂分辨率,,在這里指的是分辨同一體系內(nèi)不同粒徑大小的能力。得益于超前的設(shè)計理念和軟硬件組合,,AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現(xiàn)不同于經(jīng)典光散射的顆粒計數(shù)分布外,,相對于經(jīng)典的電阻法和光阻法,,具有更高的分辨率和性,。它不會錯過任何“尾部” 大顆粒,而這些“尾部”大顆粒往往是決定產(chǎn)品好壞的標(biāo)準,。

3,、 US 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求

    AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測儀全系配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數(shù)據(jù)自動備份,,審計追蹤,,權(quán)限分級,電子簽名,,可連接Lims系統(tǒng)等多項功能,。

    中國食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求,。

 

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