AA-1800型原子吸收光譜儀測定工業(yè)循環(huán)冷卻水水垢中鋅的含量

原子吸收光譜法

本標準參照標準ISO 8288-1986《水質--鈷,、鎳,、銅,、鋅,、鎘,、鉛的測定--原子吸收光譜法》中鋅的測定方法,。

1 主題內容與適用范圍

本標準規(guī)定了工業(yè)循環(huán)冷卻水水垢中鋅含量的測定方法本標準適用于工業(yè)循環(huán)冷卻水水垢中鋅含量為0.01%～1%(0.1～10mg/g)的測定,，也適用于鍋爐水水垢中鋅含量的測定,。

2 引用標準

GB/T 4470 火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術語

GB 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB 6819 溶解乙炔

3 術語

本標準中涉及到火焰原子吸收光譜分析術語見GB/T 4470,。

4 方法原理

試樣經鹽酸,、硝酸分解后，再用高氯酸將硅酸膠體脫水成二氧化硅沉淀，過濾分離,，將濾液噴入火焰,，在高溫的作用下，樣品中的鋅離子被熱解離為基態(tài)原子,，以鋅共振線213.9nm為分析線,，吸收值的大小與火焰中原子濃度成正比，由標準曲線求得樣品中鋅含量,。水中共存元素及加入的水處理藥劑對鋅的測定均無干擾,。

5 試劑和材料

本標準所用水應符合GB6682中二級或三級水規(guī)格，所用試劑在沒有注明其他要求時均指分析純試劑,。試驗中所用乙炔氣應符合GB6819之規(guī)定,。

5.1 鹽酸(GB 662)；

5.2 硝酸(GB 626),；

5.3 高氯酸(GB 623),；

5.4 鹽酸(GB 622)溶液：1+1；

5.5 硝酸(GB 626)溶液：1+9,；

5.6 硝酸銀(GB 670)溶液：10g/L,；

5.7 鋅標準溶液；

5.7.1

鋅標準溶液Ⅰ：稱取高純鋅粒1.000g,，至0.0002g,，放入200mL燒杯中加入鹽酸溶液(5.4)10mL和50mL水，在電爐上加熱溶解,，將氯化氫氣體除去,，用水稀釋至1000mL，搖勻備用,，此標準溶液1.00mL,，含鋅1.00mg。

5.7.2

鋅標準溶液Ⅱ：移取鋅標準溶液(5.7.1)5.0mL,，放入100mL容量瓶中,，用水稀釋至刻度，搖勻備用,，此標準溶液1.00mL含鋅0.050mg。

5.7.3

鋅標準溶液Ⅲ：移取鋅標準溶液(5.7.2)5.0mL,，放入5.mL容量瓶中,，用水稀釋至刻度，搖勻,，此標準溶液1.00mL含鋅0.0050mg(需當天配制),。

6 儀器和設備

原子吸收光譜儀和一般實驗室用儀器。

6.1 AA-1800C原子吸收光譜儀，配有鋅空心陰極燈,，空氣-乙炔預混合燃燒器,，背景扣除校正器，打印機或記錄儀,。所用原子吸收光譜儀均應達到下列指標：

6.1.1 檢出限：在與測量樣品溶液的基體一致的溶液中,，鋅的檢出限應小于0.05mg/L。

6.1.2 工作曲線線性：工作曲線上部20%濃度范圍內的斜率與下部20%濃度范圍內斜率之比值,，應不小于0.7,。

6.1.3

zui低精密度要求：工作曲線中濃度zui高的標準溶液的10次吸光度的標準偏差，應不超過其平均吸光度1.5%,，濃度zui低的標準溶液(不是零濃度溶液)的10次吸光度的標準偏差,，應不超過濃度zui高的標準溶液平均吸光度0.5%。

6.2 箱式電阻爐,。

6.3 電熱板或可調電爐,。

6.4 瓷坩堝：30mL。

6.5 定量濾紙：中速,。

7 工作條件的選擇

按照儀器使用說明書所提供的*條件,，調節(jié)波長213.9nm，調試燈電流,、通帶,、積分時間、火焰條件,、背景扣除等,，儀器開機點火后需穩(wěn)定5～10min，方能進行測定,。

8 測定步驟

8.1

試樣的制備采集垢樣后,，用四分法取20g垢樣，在105℃下干燥2～24h(時間長短根據(jù)垢樣含水量而定),，經粉碎,、研磨、過篩(150?m試驗篩)后,，再置于105℃下干燥至恒重,，放入干燥器中備用。

8.2

試樣溶液的制備稱取約0.50g試樣,，準確至0.0002g,。放于30mL瓷坩堝中，置于高溫爐升溫至600℃灼熱30min,，冷卻后,，將試樣移入250mL燒杯中，加少量水潤濕，緩慢回答主鹽酸(5.1)20mL,，硝酸(5.2)10mL,，蓋上表面皿，放在電熱板或可調電爐上加熱煮沸溶解約20min,，試樣若有黃褐色殘渣,，可再加入20mL鹽酸煮至溶液清亮，并有鹽類析出,，試樣冷卻后加入高氯酸(5.3)20mL,，再加熱至試樣冒濃厚白煙，至溶液體積約5mL時取下,，冷卻,，加入50mL水，用玻璃棒充分攪拌加熱溶解,，冷卻后用定量濾紙(6.5)過濾,，用硝酸溶液(5.5)洗滌五次后，用水洗至無氯離子耿止(用10g/L硝酸銀溶液檢驗),。將濾液中洗滌液一起收集于500mL容量瓶備用,，此為試樣溶液。

8.3 空白溶液除不加試樣外,，按上述手續(xù)操作,，同時處理，制得空白溶液,。

8.4

標準曲線的制作移取鋅標準溶液(5.7.3)0.0,、1.0、2.0,、3.0,、4.0mL分別置于50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度,，搖勻,。此標準系列鋅的濃度為0.00、0.10,、0.20,、0.30、0.40mg/L,。在儀器的*條件下,，于波長21.39nm處，以水溶液調零,，測定其吸光度。以測定的吸光度為縱坐標，相對應的鋅含量mg/L為橫坐標,，繪制標準曲線,。

8.5

測定按標準曲線制作(8.4)中同等的儀器條件，以水調零測定試樣溶液(8.2)和空白溶液(8.3)的吸光度,，從標準曲線中查出相對應的鋅含量(mg/L),，進行計算。

8.6 分析結果的表述以質量百分數(shù)表示的鋅含量X,，按式(1)計算：

………………………………（1）

式中：

P試-從標準曲線中查得試樣溶液中鋅濃度,，mg/L；

P空-從標準曲線中查得空白溶液中鋅濃度,，mg/L,；

m--試樣的質量，g,；

0.5--試樣溶液體積,，L。

9 允許差

實驗室之間分析結果差值應不大于表1所列允許差,。

10 安全事項

10.1 儀器的燃燒器上方要安裝排風裝置,；

10.2 兩種氣源離儀器適當距離；

10.3 經常檢查管道,，防止氣體泄漏,，嚴格遵守有關操作規(guī)程；

10.4

使用乙炔氣為燃料時,，鋼瓶內含有丙酮和硅藻土等填料,，當壓力低于0.5MPa時，應更換鋼瓶,，防止瓶內丙酮等物會沿管道流進火焰,，造成火焰燃燒不穩(wěn)定，噪音增大,。