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[供應(yīng)]MGro-500-人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基 StemRD品牌,，美國StemRD公司 現(xiàn)貨供應(yīng) *
產(chǎn)地：美國StemRD公司
更新時間：2025-05-29 09:32:32
有效期：2025年5月29日 -- 2025年11月29日
已獲點(diǎn)擊：714
貨號：MGro-500
廠家：美國StemRD公司
品牌：StemRD
保存溫度：-80℃ 和 2～8℃
市場價格/報價：￥2574
會員優(yōu)惠價格： 請 大批量*：請詢價
貨期：1～3天（上海倉庫有現(xiàn)貨）規(guī)格：450mL培養(yǎng)基和50mL細(xì)胞因子套裝
種
產(chǎn)品英文名稱：StemRD MesenGro® Chemically Defined Medium for MSC（human mesenchymal stem cells）
產(chǎn)品中文名稱：StemRD人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基
StemRD MGro-500 MesenGro® Chemically Defined Medium for MSC 產(chǎn)品特點(diǎn)：
★ Serum-Free 無血清成分,；
★ Xeno-Free 無異種蛋白,；
★ Chemically-Defined 化學(xué)成分明確；
★ No Plate Coating Necessary 無須昂貴的鋪板蛋白,；
★ Perform Better than FBS Medium 生長分化優(yōu)于血清培養(yǎng)基,。
StemRD MGro-500 MesenGro® Chemically Defined Medium for MSC 產(chǎn)品英文描述如下：
The MesenGro® Chemically Defined MSC Medium （for simplicity, referred to as “MesenGro” in this document） has been designed for the maximum expansion of human mesenchymal stem cells （MSCs） derived from bone marrow, cord blood, or adipose tissue.
MesenGro® is chemically defined as its components are either chemically synthesized, recombinantly produced and purified. It can be considered xeno-free as none of its ingredients are directly derived from non-human animals. MesenGro further offers the convenience of no plate-coating if used with certain tissue culture vessels （see below）, saving cost of coating materials and time needed for coating.
StemRD MGro-500 MesenGro® Chemically Defined Medium for MSC 產(chǎn)品組分：
Part A、MesenGro Basal Medium （on gel ice） 規(guī)格：450 mL Storage：2 to 8°C. Keep from light
Part B,、MesenGro Supplement （dry ice） 規(guī)格：50 mL Storage：-80°C or below. Keep from light
StemRD MGro-500說明書: 請點(diǎn)擊“產(chǎn)品描述”右邊的“說明書”按鈕下載閱讀
StemRD人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基 評價或評論
重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司在中國代理銷售的MesenGro® Chemically Defined Medium for MSC（human mesenchymal stem cells）人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是從美國進(jìn)口的,，由美國StemRD公司研發(fā)生產(chǎn)。美國StemRD公司是在經(jīng)美國FDA認(rèn)證的GMP實驗室里面采用人類細(xì)胞和原核表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行重組蛋白的表達(dá)生產(chǎn)與純化工作,，同時該GMP實驗室擁有美國生物技術(shù)領(lǐng)域高度的儀器設(shè)備,，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定可靠，純度和活性優(yōu)于同行,，StemRD MGro-500 MesenGro® Chemically Defined Medium for MSC（human mesenchymal stem cells）人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的價格合理,，與美國Invitrogen公司的 A10332-01 StemPro MSC SFM人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基相比較，可謂性價比更高,。重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司在重慶倉庫備有少量StemRD MGro-500 MesenGro® Chemically Defined Medium for MSC（human mesenchymal stem cells）人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基現(xiàn)貨,，并嚴(yán)格按照產(chǎn)品的*儲存條件進(jìn)行儲存與管理，我們的一貫宗旨是：更用心地為中國廣大科學(xué)研究工作者提供更安全,、更放心,、更便捷的服務(wù)。
人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基 實驗操作步驟
人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是 為擴(kuò)增從骨髓,、臍帶血或脂肪組織提取的人類間充質(zhì)干細(xì)胞（human mesenchymalstem cells, hMSC）而設(shè)計的無血清培養(yǎng)基,。該人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基化學(xué)成分明確，所有組分為化學(xué)合成或重組純化的蛋白,，并且無異源蛋白,，不含直接從任何動物組織提取成份。因此它不存在批間誤差和潛在的動物源性病原體,。如果配合使用特定的培養(yǎng)板（見下）,，還可以省去鋪板的工序和時間，免去鋪板膠的費(fèi)用,。
一 人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基配制：
1. 2‐8℃解凍添加物,。
2. 無菌條件下配制100ml間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基,。
3.如果需要也可加入抗菌素（自選）。
配制好的間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)液（包含基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、添加物,、谷氨酸鹽）2-8℃ 避光保存，保存期1 個月,。
二 培養(yǎng)基的使用：
培養(yǎng)于其它無血清或有血清培養(yǎng)基的MSCs 可以快捷方便地轉(zhuǎn)換到本品中培養(yǎng),。多數(shù)情況下,，生長狀態(tài)良好的MSCs直接換液為本品即可,。個別情況下，可能需要逐步轉(zhuǎn)換,，如按20%,，40%，60%,，80%,，*依次遞增，至zui終*使用本品,。
三 StemRD hMSCs細(xì)胞的復(fù)蘇：
1.37℃水浴快速復(fù)蘇凍融細(xì)胞,。
2.將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到無菌50ml離心管中。
3.逐滴向裝有1ml細(xì)胞液的離心管中加入10ml預(yù)先復(fù)溫的間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基,，注意邊加邊輕輕晃動離心管,。
4.將上述混合溶液轉(zhuǎn)移到細(xì)胞培養(yǎng)瓶或細(xì)胞培養(yǎng)板中。
5.在5%CO2,，37℃培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。
6.培養(yǎng)24h，換液,。
7.此后每隔2天換液,，直到傳代培養(yǎng)。
四 StemRD人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基傳代培養(yǎng)：
如果使用特定的細(xì)胞培養(yǎng)板,，如BD PrimariaTM 系列產(chǎn)品或Corning CellBINDTM 系列產(chǎn)品,，那么使用本產(chǎn)品培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞是不需要預(yù)先鋪板。傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)板是否無需鋪板正在評估中,。對于那些還沒有被評估的產(chǎn)品或不適用于不預(yù)先鋪板工序的產(chǎn)品,，推薦使用人纖維連接蛋白（Fibronectin）進(jìn)行鋪板。
1.在鏡下觀察（使用本產(chǎn)品或其它培養(yǎng)基）細(xì)胞,，確定傳代的時間,，推薦在細(xì)胞量達(dá)到70%滿的時候傳代，不要讓細(xì)胞超過80%滿,！
2.預(yù)先將0.05%胰酶/0.53mM EDTA和間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基復(fù)溫到37℃待用,。
3.用移液槍吸走舊培養(yǎng)基,。
4.用DPBS洗一遍（自選）。
5.加入0.05%胰酶/0.53mM EDTA液以覆蓋住細(xì)胞表面,，推薦室溫消化細(xì)胞（消化液用量：6孔板每孔約10cm2加入0.5ml,，25cm2培養(yǎng)板加入1ml）。
6. 鏡下觀察細(xì)胞,，當(dāng)看見細(xì)胞開始從培養(yǎng)板底脫離,，輕輕敲擊培養(yǎng)板邊緣幫助細(xì)胞脫落。消化時間為1‐3分鐘,。
7. 加入2倍于消化液體積的間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基,，將細(xì)胞懸液收集于15ml離心管中。
8.1200rpm離心10分鐘,。
9.盡量棄去離心后的上層清液,。用間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。此時可取細(xì)胞懸液進(jìn)行細(xì)胞計數(shù),。
10.按照3-5X103/cm2密度接種細(xì)胞,。
11.5%CO2，37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
12.每隔2天換新鮮的間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基,。
13.當(dāng)細(xì)胞生長達(dá)到70%滿時，傳代（一般每隔3-4天）,。
五 凍存細(xì)胞：
1.配制細(xì)胞凍存液,。
2.離心分離細(xì)胞，用凍存液重懸細(xì)胞,。
3.將凍存管轉(zhuǎn)移到凍存盒中,，置于-80℃冰箱。
4.將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到液氮罐中長期貯存,。
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