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華雅干細(xì)胞為你解答細(xì)胞培養(yǎng)常見問題
閱讀：1932發(fā)布時間：2015-5-26
1,、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？
不能,。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源,，所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)品極大的影響。來自不同特種的血清,，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,，血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。
2,、欲將一般動物細(xì)胞離心下來,，其離心速率應(yīng)為多少轉(zhuǎn)速？
欲回收動物細(xì)胞,，其離心速率一般為300xg（約1,，000rpm），5-10分鐘,，過高之轉(zhuǎn)速,，將造成細(xì)胞死亡。
3,、冷凍管應(yīng)如何解凍,？
取出冷凍管后，須立即放放37℃水槽中快速解凍,，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,，并注意水面不可以超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形,。另外凍管由液氨桶中取出解凍時,，必須注意安全，預(yù)防冷凍管之爆裂,。
4,、如果細(xì)胞發(fā)生微生污染時，應(yīng)如何處理,？
加入相應(yīng)抗生素,。直接滅菌后丟棄。
5、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,？
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用自己適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基,，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同的之培養(yǎng)基,，細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)，造成細(xì)胞無法存活,。
6,、懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何繼代處理？
一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,，稀釋細(xì)胞濃度即可,，若培養(yǎng)液太多時，可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高,，直到無法容納為止,。分瓶時取出一部份含細(xì)胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶，加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當(dāng)濃度,，重復(fù)前述步驟即可,。
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