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ProteanFect:小鼠原代T細(xì)胞從提取到轉(zhuǎn)染全流程攻略
閱讀:988發(fā)布時(shí)間:2025-1-15
小鼠原代T細(xì)胞一般從脾臟組織中得到,包括脾臟研磨,、細(xì)胞分離,、純化T細(xì)胞等步驟。以下是常用的小鼠原代T細(xì)胞提取流程:
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
- 材料與試劑:新鮮小鼠脾臟,、PBS緩沖液,、無菌手術(shù)器械(剪刀、鑷子等),、細(xì)胞過濾器,、CD4/CD8磁珠分選試劑(如需純化特定亞型),或陰選的方式去除B細(xì)胞,、單核細(xì)胞,、NK細(xì)胞的磁珠分選試劑,RPMI-1640培養(yǎng)基,,人白介素2,,胎牛血清,抗生素(如青霉素-鏈霉素),。
- 設(shè)備:無菌操作臺(tái),、離心機(jī)、磁力分選架,。
從小鼠脾臟獲取單細(xì)胞懸液
- 小鼠頸椎脫臼處死,,75%乙醇浸泡5分鐘,取出小鼠置于無菌操作臺(tái)上,,左腹側(cè)朝上,。
- 在小鼠左腹側(cè)中部剪開小口,撕開皮膚暴露腹壁,,可見紅色長條狀脾臟,。
- 在脾臟下側(cè)提起腹膜,,剪開后上翻,暴露脾臟,,用鑷子提起脾臟,,眼科剪分離下面的結(jié)締組織,取出脾臟,,剝?nèi)ブ車慕Y(jié)締組織,,期間用含有2%FBS的PBS溶液保持脾臟濕潤。
- 將脾臟放于70UM過濾網(wǎng)中,,用注射器針芯輕輕研壓脾臟,,用含2%FBS的PBS沖洗過濾網(wǎng),獲細(xì)胞懸液,。
- 300G離心5分鐘,收集細(xì)胞沉淀,,然后加入紅細(xì)胞裂解液裂解,,將紅細(xì)胞充分裂解,收集白細(xì)胞,。
從單細(xì)胞懸液中分離小鼠原代T細(xì)胞
- 全T細(xì)胞分離:利用陰選的方式去除B細(xì)胞,、單核細(xì)胞、NK細(xì)胞等,,按照分選試劑盒的說明書進(jìn)行,。
- 亞群分離(如需要CD4+或CD8+ T細(xì)胞):
- 使用CD4或CD8磁珠(如MACS磁珠)分選獲得特定T細(xì)胞亞群。
- 將磁珠標(biāo)記的細(xì)胞懸液置于磁性分選裝置中,,分離出目標(biāo)T細(xì)胞亞群,。
培養(yǎng)與檢測
- 將分離的T細(xì)胞重懸于含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中,并加入抗生素與人白介素2,。
- 細(xì)胞密度一般控制在1-2×10^6 CELLS/ML,,放入37°C、5% CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。
轉(zhuǎn)染
西湖凝聚體推出針對(duì)小鼠原代T的PT03 PROTEANFECT MAX小鼠原代T細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒,。使用ProteanFect Max遞送EGFP mRNA至小鼠原代T細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)高效表達(dá),。

企業(yè)介紹
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