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GE Ficoll-Paque PLUS 淋巴細胞分離液   產品貨號：17-1400-03

產品品牌:GE

產品產地:美國

產品規(guī)格:6x500mL

用途范圍:淋巴細胞分離

產品介紹:

GE淋巴細胞分離液Ficoll-Paque PLUS 17-1440-03,，已在市場上銷售了30多年。是無菌的,、即用型的Ficoll-fan ying suan鈉,，有著合適的密度、粘度和滲透壓,能夠簡單快速的從人外周血和臍帶血中分離淋巴細胞,，它的內毒素水平非常低,，小于0.12EU/ML。分離所得的細胞中95%左右為單個核細胞,，細胞存活率大于90%,，回收率為60%左右。GE淋巴細胞分離液是一種無菌,、即用型的淋巴細胞分離液，根據外周血中各類細胞在密度梯度離心中呈現不同的密度梯度分布而將全血中的淋巴細胞等單個核細胞進行分離,。適用人外周血,、骨髓和臍帶血的單個核細胞分離。

Ficoll-Paque PLUS是經驗證可在實驗室廣泛應用的淋巴細胞分離液,，分離人淋巴細胞用于體外研究,。Ficoll-Paque PLUS是一種即開可用的無菌分離液，優(yōu)化的分離液密度可從周圍血液中獲得高產率的淋巴細胞，并可以維持B淋巴細胞和T淋巴細胞的生長和分布,。低水平內毒素含量(< 0.12 EU/ml),。Ficoll-Paque PLUS培養(yǎng)基包含聚蔗糖(Ficoll PM400, 5.7g)，二乙酰氨基三碘苯jia酸鈉(9.0g)和乙底酸鈣二鈉,。產品可應用于組織相容性試驗,，細胞介導免疫檢測等。#17-1440-02 Ficoll-Paque PLUS為6瓶裝,，每瓶100ml,。

GE淋巴細胞分離液是一種無菌、即用型的淋巴細胞分離液,，根據外周血中各類細胞在密度梯度離心中呈現不同的密度梯度分布而將全血中的淋巴細胞等單個核細胞進行分離,。適用人外周血、骨髓和臍帶血的單個核細胞分離,。與Ficoll-Paque PLUS不同的是,，Ficoll-Paque PREMIUM的生產是在嚴格控制環(huán)境下完成的, 生產條件符合ISO 13485標準，GMP認證和美國藥典,，可用于生產臨床級細胞治療相關產品,。

Ficoll-Paque是從骨髓和血液分離人單核細胞的試劑。Ficoll-Paque*性性能和可重現性結果的堅實信譽是其在市場上銷售30多年并被成千上萬的同行評審文章所引用,。Ficoll-Paque密度梯度介質利用簡單快速離心程序從少量或大量血液中有效提取高產和高純度的活單核細胞,。Ficoll-Paque PLUS是無菌即用型產品，推薦用于單個核細胞的常規(guī)分離,。2005年,，GE醫(yī)療推出Ficoll Paque PREMIUM在質量管理系統(tǒng)下生產，符合 ISO 13485:2003標準,。Ficoll-Paque PREMIUM設計用于制備人單個核細胞,。注：Ficoll-Paque被視為常規(guī)實驗室試劑，并未歸類為醫(yī)療設備,。

GE Ficoll-Paque PLUS 淋巴細胞分離液    產品貨號：17-1400-03

檢測原理：

去纖維蛋白或抗凝血劑處理的血液在Ficoll-Paque PLUS分離液中分層,，離心分離后，管底部含有聚集的紅細胞,，紅細胞層上面一層含有大量粒性白細胞,，而淋巴細胞停留在血漿和Ficoll-Paque PLUS界面處（同時含有沉淀微粒血小板和單核細胞）?；厥战缑嫣幜馨图毎?，用平衡 yan溶液清洗去除血小板、Ficoll-Paque PLUS分離液和血漿,。

主要特征：

經過嚴格的質量控制,；測試分離所得的細胞存活細胞率>90%,；低水平內毒素質量管理系統(tǒng)下生產；符合ISO 13485:2003標準（Ficoll-Paque PREMIUM）正確存儲條件下穩(wěn)定性至少保持3年,。

Ficoll-Paque淋巴細胞分離液產品分類

Ficoll-Paque PREMIUM,1.077 g/ml單個核細胞分離液適用血液,、骨髓和臍帶血來源的人單個核細胞分離制備，臨床研究和細胞治療生產級別,。后續(xù)可以通過培養(yǎng)分離得到間充質干細胞,。

Ficoll-Paque PREMIUM 1.073,1.073 g/ml 單個核細胞分離液適用密度較低的人單個核細胞的富集，如間充質干細胞和單核細胞,，同樣應用于臨床研究和細胞治療,。

注意：Ficoll-Paque PLUS 用于人外周血的單個核細胞分離，僅供科研使用,。

品牌介紹：

GE醫(yī)療在中國業(yè)務范圍廣泛,包括研發(fā),、設計、采購,、生產,、銷售、營銷和服務等各個領域,涵蓋集團在 提供的所有技術與服務,?；贕E中國研發(fā)中心和GE 其他研發(fā)中心的基礎性研究,由在華的1,000多名工程師組成的GE醫(yī)療技術研發(fā)團隊,正為中國和全 開發(fā)領xian的醫(yī)療產品與技術。2009年5月,GE在 啟動“健康創(chuàng)想"戰(zhàn)略,承諾在六年內投資60億美元用于改善公眾健康,通過創(chuàng)新科技降低醫(yī)療成本,、增加醫(yī)療機會,、提高醫(yī)療質量。GE醫(yī)療中國將以此繼續(xù)向醫(yī)療市場提供領xian的醫(yī)療解決方案,實現從產品和服務到個性化和解決方案的轉變,保持在技術創(chuàng)新和市場方面的領xian地位,同時切實配合政府“?；?、強基層"的方針和健全基層醫(yī)療設施與機構的目標,積極開拓基層醫(yī)療市場,滿足本土市場需求。

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