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目錄:上海華雅思創(chuàng)生物科技有限公司>>蛋白因子>>干細(xì)胞蛋白因子>> CAS:1127442-82-3_IWR-1-endo C25H19N3O3 IWR-1-endo Wnt通路抑制劑/beta-ca

_IWR-1-endo C25H19N3O3 IWR-1-endo Wnt通路抑制劑/beta-ca
  • _IWR-1-endo C25H19N3O3 IWR-1-endo Wnt通路抑制劑/beta-ca
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌
  • 型號 CAS:1127442-82-3
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時(shí)間:2021-11-23 10:52:49瀏覽次數(shù):1961評價(jià)

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更多激酶抑制劑,,酪氨酸激酶抑制劑,酶抑制劑,蛋白抑制劑,,蛋白激酶抑制劑,,小分子,磷酸酶抑制劑,,Wnt/beta- catenin抑制劑,;Wnt通路激活劑(包括糖原合成酶激酶-3 (GSK-3)抑制劑);轉(zhuǎn)化生長因子-beta/Smad (TGF-beta/Smad)抑制劑,;Hedgehog通路調(diào)控劑,;Notch Pathway抑制劑;Rho相關(guān)的卷曲蛋白激酶 (ROCK)抑制劑,;p38絲裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK)抑制劑,;JAK抑制劑;蛋白激酶C (PKC)抑制劑,;PI3k/Akt/mTOR Pathway 抑制劑,;Cancer stem cell 相關(guān)抑制劑 ;其它stem cell 相關(guān)工具化合物,;表觀識(shí)別蛋白結(jié)構(gòu)域 (Epigenetic Reader Domain)抑制劑 ,;組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Methyltransferase);組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Demethylase)抑制劑,;DNA甲基轉(zhuǎn)移酶 (DNA Methyltransferase)抑制劑,;組蛋白去乙酰化酶HDAC(Histone Deacetylase)抑制劑請?jiān)?/span>

 

干細(xì)胞搜進(jìn)行搜索:www.stemcell.so

 

產(chǎn)品描述IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑,,IC50為180 nM,,誘導(dǎo)Axin2蛋白水平,且促進(jìn)β-catenin磷酸化,。
靶點(diǎn)Wnt
IC50180 nM [1]
體外研究IWR-1 和XAV939作為Wnt通路的可逆抑制劑,,在體內(nèi)外具有相似的藥理作用,IWR-1通過與Axin相互作用而發(fā)揮效果,而XAV939直接與TNKS結(jié)合,。[1]
體內(nèi)研究 
特征 

 

化學(xué)數(shù)據(jù)

分子量409.44
化學(xué)式

C25H19N3O3

CAS號1127442-82-3
穩(wěn)定性3年 -20℃粉狀
6月-80℃溶于DMSO
別名 
溶解性 (25°C) *體外DMSO30 mg/mL (73 mM)
<1 mg/mL (<1 mM)
乙醇<1 mg/mL (<1 mM)
* <1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶
* 溶解度檢測是由Selleck技術(shù)部門檢測的,,可能會(huì)和文獻(xiàn)中提供的溶解度有所差異,這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正?,F(xiàn)象,。
Chemical NameBenzamide, 4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-, rel-

 

相關(guān)產(chǎn)品Wnt/beta-catenin抑制劑介紹:

XAV-939

XAV-939通過抑制tankyrase1/2而選擇性抑制Wnt/β-catenin介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,IC50為11 nM/4 nM,,調(diào)節(jié)軸蛋白水平,,但對CRE, NF-κB和TGF-β無作用,。

 

CHIR-99021 (CT99021) HCl

CHIR-99021 (CT99021) HCl是CHIR-99021的鹽酸鹽,,是一種GSK-3α/β抑制劑,,IC50為10 nM/6.7 nM,可用于區(qū)分GSK-3和其zui接近的同源物的Cdc2和ERK2,。

 

MK-2206 2HCl

MK-2206 2HCl是一種高度選擇性的Akt1/2/3抑制劑,,IC50分別為8 nM/12 nM/65 nM;對250種其他蛋白激酶沒有抑制活性,。Phase 2,。

特征: MK-2206是*個(gè)進(jìn)入臨床研究階段的Akt小分子變構(gòu)抑制劑。

 

Wnt-C59 (C59)

Wnt-C59 (C59)是一種PORCN抑制劑,,作用于Wnt3A-調(diào)節(jié)的多聚TCF結(jié)合位點(diǎn)驅(qū)動(dòng)的熒光素酶的激活,,IC50為74 pM。

 

Thiazovivin

Thiazovivin是一種新型ROCK抑制劑,,IC50為0.5 μM,,在單細(xì)胞分離后,促進(jìn)人胚胎干細(xì)胞(hESC)的存活,。

 

ABT-737

ABT-737是一種類BH3抑制劑,,能同時(shí)抑制Bcl-xL, Bcl-2Bcl-w ,,EC50分別為78.7 nM,,30.3 nM和197.8 nM;但對Mcl-1,, Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用,。Phase 2。

特征: ABT-737是*代抗凋亡BCL-2家族蛋白小分子抑制劑,。

 

華雅思創(chuàng)生物在中國代理的產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往上海市,、北京市、重慶市,、天津市,、浙江省的杭州市、寧波 ,、溫州,、江蘇省的南京市、蘇州,、無錫,、泰州、廣東省的廣州市,、深圳市,、珠海市、江西省的南昌市,、四川省的成都市,、綿陽、湖南省的長沙,、陜西省的西安 市,、楊凌、甘肅省的蘭州,、寧夏的銀川,、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市,、山東省的濟(jì)南,、青島、東北三省遼寧省的沈陽市,、大連市,、吉林省的長春市、黑龍江省 的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū),。

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