以肝臟細胞為模型的實驗越來越受到重視,，在肝臟病變機理研究、藥物代謝研究,、藥物毒理評估等方面有廣闊的應用前景,。然而，以個體原代肝細胞為材料來源會產生如取材困難,、材料批間差大,、無法長期穩(wěn)定供應等一系列難以克服的問題。因此,，通過iPS批量轉化生產肝細胞的方法就顯示出特別的優(yōu)勢,。Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System可以穩(wěn)定地、規(guī)?；貙崿FiPS向hepatocyte的誘導轉化生產,，而且誘導轉化出的肝細胞能夠穩(wěn)定表達藥物代謝相關酶系統(tǒng)和藥物轉運系統(tǒng)。
人類iPS細胞向肝細胞分化的簡單而通用的系統(tǒng)
Cellartis細胞iPS向肝細胞分化系統(tǒng)是一個完整的系統(tǒng),，包括所有培養(yǎng)基,、補充劑和將任何iPS細胞系分化為肝細胞的方案(Laydon, Bangham, and Asquith 2015)。該方案模擬體內肝臟發(fā)育:iPS細胞首先分化為最終內胚層(DE)細胞，然后進一步分化為成熟肝細胞,。分化成熟肝細胞在分化第21天準備好用于您的研究應用,，并且具有至少11天的實驗時間窗口。
iPS細胞到肝細胞分化系統(tǒng)概述,。完整的系統(tǒng)包括培養(yǎng)基,、補充物和將任何iPS細胞系分化為肝細胞的方案。
培養(yǎng)效果：
從hiPS細胞系中衍生同質終代內胚層細胞,。A. RT-qPCR分析顯示,，DE細胞中干細胞標志物OCT4 (A1)和NANOG (A2)的表達下調。與未分化的hiPS細胞相比,，DE細胞中DE標記物CXCR4 (A3)和SOX17 (A4)的mRNA表達強烈上調,。胚胎外標記物SOX7 (A5)的低表達表明胚胎外內胚層細胞極少發(fā)生。b組DE標記物SOX17 (B2, B5)和干細胞標記物OCT4 (B3, B6)的免疫細胞化學染色顯示,，來自hiPS細胞系ChiPSC6b和P11025的DE細胞中存在少量OCT4免疫陽性細胞核,，而大多數SOX17免疫陽性細胞核。細胞核用DAPI染色(B1, B4),。
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Y30055 Cellartis® iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System 1 Kit
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