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在使用帶塞微量比色皿時(shí)應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)

閱讀:2061        發(fā)布時(shí)間:2019-8-20
   一、帶塞微量比色皿注意事項(xiàng)
  帶塞微量比色皿一般為長(zhǎng)方體,,其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面采用熔融一體,、玻璃粉高溫?zé)Y(jié)和膠粘合而成。所以使用時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)::
  1,、拿取帶塞微量比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面,。同時(shí)注意輕拿輕放,防止外力對(duì)帶塞微量比色皿的影響,,產(chǎn)生應(yīng)力后破損,。
  2,、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長(zhǎng)期盛放在帶塞微量比色皿中。
  3,、不能將帶塞微量比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;,。
  4、當(dāng)發(fā)現(xiàn)帶塞微量比色皿里面被污染后,,應(yīng)用無(wú)水乙醇清洗,,及時(shí)擦拭干凈。
  5,、不得將帶塞微量比色皿的透光面與硬物或臟物接觸,。盛裝溶液時(shí),高度為帶塞微量比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭,。
  二,、帶塞微量比色皿成組性測(cè)試
  在測(cè)量時(shí)如對(duì)帶塞微量比色皿有懷疑,可自行檢測(cè),方法如下:
  1,、用戶可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套帶塞微量比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至100%處,測(cè)量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用,。
  2、比色前將各個(gè)帶塞微量比色皿中裝入蒸餾水,,在比色波長(zhǎng)下進(jìn)行比較,,誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的帶塞微量比色皿選出4-8個(gè)進(jìn)行比色測(cè)定,可避免因帶塞微量比色皿差異造成測(cè)量誤差,。
  3,、我公司的帶塞微量比色皿,在出廠前檢測(cè),,原則上是0.03%誤差,。
  三、帶塞微量比色皿的洗滌方法
  隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展,,微量,、半微量、熒光等一些帶塞微量比色皿不斷出現(xiàn),,對(duì)使用維護(hù),、清洗帶塞微量比色皿有更高的要求。一般在國(guó)外都是一次性使用,,在國(guó)內(nèi)為了節(jié)約成本,,開(kāi)源節(jié)流而重復(fù)使用。如何對(duì)帶塞微量比色皿進(jìn)行清洗,,只能按照各種試劑,,采用能溶解中和的方法來(lái)進(jìn)行清洗,原則上一是不能損壞帶塞微量比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能,;二是能夠采用中和溶解的方法來(lái)達(dá)到帶塞微量比色皿干凈如初的效果,。而分光光度計(jì)中帶塞微量比色皿潔凈與否是影響測(cè)定準(zhǔn)確度的因素之一,。因此,必須重視選擇正確的洗凈方法,。下面介紹幾種清洗方式:
  1,、比如測(cè)定溶液是酸,如果不干凈,,就用弱堿溶液洗,,要是測(cè)定溶液是堿,如果不干凈,,就用弱酸溶液洗,,要是測(cè)定溶液是有機(jī)物質(zhì),如果不干凈,,就用有機(jī)溶劑,,比如酒精等溶液洗。
  2,、選擇帶塞微量比色皿洗滌液的原則是去污效果好,,不損壞帶塞微量比色皿,同時(shí)又不影響測(cè)定,。
  3,、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌帶塞微量比色皿,這是因?yàn)閹膸⒘勘壬笤谠撓匆褐杏袝r(shí)會(huì)局部發(fā)熱,,致使帶塞微量比色皿膠接面裂開(kāi)而損壞,。同時(shí)經(jīng)洗液洗滌后的帶塞微量比色皿還很可能殘存微量鉻,其在紫外區(qū)有吸收,,因此會(huì)影響鉻及其他有關(guān)元素的測(cè)定,。一般主張使用硝酸和過(guò)氧化氫(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水沖洗干凈,。
  4,、對(duì)一般方法難以洗凈的帶塞微量比色皿,還可以采取以下兩種方法,。
  A,、先將帶塞微量比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉(20克/升)溶液泡洗,經(jīng)水沖洗后,,再于過(guò)氧化氫和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小時(shí)。
  B,、在通風(fēng)櫥中用鹽酸,、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗,一般不超過(guò)10分鐘,。
  C,、帶塞微量比色皿不可用堿液洗滌,,也不能用硬布、毛刷刷洗,。

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