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【IF分享】再也不用羨慕別人的圖片好看了

閱讀:372        發(fā)布時(shí)間:2023-9-20

一,、免疫熒光的原理

免疫熒光(Immunofluorescence,IF)技術(shù)是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理,,先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光素,制成熒光抗體再用這種熒光抗體 (或抗原) 作為探針檢測(cè)組織或細(xì)胞內(nèi)的相應(yīng)抗原(或抗體),。在組織或細(xì)胞內(nèi)形成的抗原抗體復(fù)合物上含有標(biāo)記的熒光素,,利用熒光顯微鏡觀察標(biāo)本,熒光素受外來激發(fā)光的照射而發(fā)生明亮的熒光(黃綠色或橘紅色),,可以看見熒光所在的組織細(xì)胞,,從而確定抗原或抗體的性質(zhì)、定位,,以及利用定量技術(shù)測(cè)定含量,。

 

二、IF分類

中文全稱縮寫中文全程實(shí)驗(yàn)樣本
細(xì)胞免疫熒光IF-IC細(xì)胞免疫熒光懸浮或貼壁細(xì)胞
組織免疫熒光IF-F冰凍切片免疫熒光冰凍組織,,抗原保存更加,,但要避免出現(xiàn)冰晶
IF-P石蠟切片免疫熒光石蠟包埋的細(xì)胞團(tuán)或組織,易儲(chǔ)存,,形態(tài)佳

 

三,、IF實(shí)驗(yàn)流程

1.樣品準(zhǔn)備:對(duì)單層生長細(xì)胞,,在傳代培養(yǎng)時(shí),將細(xì)胞接種到預(yù)先放置有處理過的蓋玻片的培養(yǎng)皿中,,待細(xì)胞接近長成單層后取出蓋玻片,,PBS洗兩次;對(duì)懸浮生長細(xì)胞,,取對(duì)數(shù)生長細(xì)胞,,用PBS離心洗滌 (1000rpm、5min) 2次,,用細(xì)胞離心甩片機(jī)制備細(xì)胞片或直接制備細(xì)胞涂片,。

2.固定:4%多聚甲醛 (PFA) 溶液固定細(xì)胞15min,PBS洗滌3遍,,每次5min,。

3.通透:0.5% TritonX100,通透15-20min,,PBS洗滌3遍,,每次5min。

4封閉:3%牛血清蛋白 ( BSA) 室溫封閉30min-1h ,,封閉的作用是可以減少一抗和二抗與非靶標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行非特異性結(jié)合時(shí)所產(chǎn)生的本底信號(hào),。

5.抗孵育:封閉過后,不用洗,,直接將多余的BSA吸走,,用稀釋后的一抗 (用3% BSA稀釋) 4度過夜孵育。

6.二抗孵育:PBST洗滌3遍,,每次5min,,洗去未結(jié)合的抗體。而后用稀釋后的二抗 ( 用3% BSA稀釋)室溫避光孵育1h,,PBST洗滌3遍,,每次5min。

7.細(xì)胞核染色:滴加DAPI避光染色5min,,PBS洗滌3遍,,每次5min (染細(xì)胞核是為了定位細(xì)胞)。

8.拍照:立即用激光共聚焦或熒光顯微鏡進(jìn)行拍照,,如果需要等待,,則避光放在4°保存。

 

四,、檢測(cè)方法

檢測(cè)方法分為直接檢驗(yàn)和間接檢驗(yàn),,我們一般多采用間接檢驗(yàn) (一抗+二抗)的方式。

抗原檢測(cè)熒光素偶聯(lián)一抗熒光素偶聯(lián)二抗二抗處聯(lián)HRP,,酪氨信號(hào)放大系統(tǒng)
優(yōu)點(diǎn)操作簡(jiǎn)便,,一步法,,多染信號(hào)強(qiáng)度中等時(shí)不受抗體來源限制信號(hào)強(qiáng)度中等信號(hào)強(qiáng),多染時(shí)不受抗體來源限制
缺點(diǎn)信號(hào)強(qiáng)度低兩步法,,背景可能變高需要摸索條件,,可能帶來背景或非特異染色

 

五、免疫熒光雙染

在同一組織細(xì)胞標(biāo)本上需要同時(shí)檢測(cè)兩種抗原時(shí),,需進(jìn)行雙重?zé)晒馊旧p重免應(yīng)焚光標(biāo)記法也分為直接法和間接法,。

1.直接法:將兩種不同熒光素偶聯(lián)的抗體(如抗A和抗B)以適當(dāng)比例混合,樣本孵育,,潤洗,,封片,鏡檢,。

特點(diǎn):簡(jiǎn)便可靠,,不需要考慮一抗種屬來源的問題,但靈敏度較低,。

2.間接法:用未標(biāo)記的兩種一抗薄育樣本,,潤洗后,加入兩種不同的熒光素偶聯(lián)的對(duì)應(yīng)二抗辯育樣本,,潤洗,,封片,鏡檢,。

3.特點(diǎn):使用此法應(yīng)注意兩種特異性一抗必須來源于不同種屬,,且熒光標(biāo)記二抗、一抗的種屬要相匹配,。

 

六,、IF注意事項(xiàng)

1.固定時(shí)間影響熒光固定效果: 針對(duì)細(xì)胞樣品,如果用4%多聚甲醛固定,,推薦固定時(shí)長15min,,時(shí)間太短沒有達(dá)到固定效果時(shí)間太長會(huì)導(dǎo)致甲醛被氧化成甲酸,沒有固定作用了,。

2.保持醛固定液新鮮,否則自發(fā)熒光背景會(huì)升高,。

3.使用抗體時(shí),,需要查詢說明書。因?yàn)椴煌贵w使用場(chǎng)景不一樣,,確認(rèn)抗體是否能用于細(xì)胞IF,、冰凍切片IF、 石蠟切片IF,。

4.細(xì)胞密度是整個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)芊癯晒Φ年P(guān)鍵點(diǎn)之一,。如果細(xì)胞數(shù)量太多,,產(chǎn)生疊加,也會(huì)影響整體熒光效果,。

5.洗滌過程輕柔,,防止加液過程沖力過大丟失細(xì)胞。

6.通透時(shí)間一般為15-20min,,過短過長效果均不好,,應(yīng)做不同時(shí)間梯度摸索。

 

七,、IF常見問題總結(jié)

1.信號(hào)微弱或沒有信號(hào)

可能原因解決方法
目的蛋白需要誘導(dǎo)表達(dá)或者表達(dá)量低對(duì)于需要誘導(dǎo)表達(dá)的蛋白,,參考文獻(xiàn)找到誘導(dǎo)蛋白表達(dá)的最佳處理?xiàng)l件和陽性對(duì)照;表達(dá)量低的蛋白考慮信號(hào)擴(kuò)增,,或與更亮的熒光基團(tuán)配對(duì),;在可能的情況下,應(yīng)使用蛋白印跡法或其他方法來確認(rèn)蛋白表達(dá)情況
樣本保存不當(dāng),。如熒光基團(tuán)在光線下 暴露時(shí)間過長,,可能會(huì)導(dǎo)致信號(hào)衰減在避光條件下進(jìn)行孵育和保存樣本??稍诜来銣绲娜芤褐蟹夤虡颖?。樣本封固后要立即采集圖像,以獲取最佳結(jié)果
細(xì)胞/組織樣本保存時(shí)間過長使用新制備的樣本載玻片/板
固定不足請(qǐng)參考產(chǎn)品說明書,;處理后立即移除介質(zhì)并在固定劑中快速,、徹di地清洗對(duì)于磷酸化特異的抗體,使用濃度為至少4%的甲醛來抑制內(nèi)源性磷酸酶
抗體用量不合適參見說明書建議的抗體稀釋濃度,,并根據(jù)樣本表達(dá)量進(jìn)行摸索
一抗孵育時(shí)間不合適建議在4"C過夜孵育以獲得最佳結(jié)果
錯(cuò)誤的通透方法參見產(chǎn)品說明書中建議的提作步驟
二抗使用不當(dāng)按建議濃度使用,,檢查二抗是否與一抗的宿主物種相匹配
錯(cuò)誤的激發(fā)波長確保激發(fā)和檢測(cè)(激光/激發(fā)/發(fā)射濾光器)與熒光基團(tuán)激發(fā)光波長相匹配

 

2.高背景

原因解決方法
封閉不充分使用與二抗相同物種的正常血清,封閉1h
抗體使用濃度過高參考說明書推薦濃度,,并根據(jù)蛋白表達(dá)量進(jìn)行優(yōu)化
抗體育時(shí)間過長或孵育溫度過高參考說明書推薦的孵育時(shí)間和溫度
樣本變干染色過程中,,確保樣本始終徹di漫沒在液體中
清洗不足清洗以移除多余固定劑、多余二抗,,以及結(jié)合松散,、非特異性的抗體相互作用
樣本自發(fā)熒光以未染色樣本為對(duì)照,檢測(cè)自發(fā)熒光程度,。參考說明書推薦的固定劑,,用久了的固定劑可能會(huì)出現(xiàn)自發(fā)熒光。更換陳舊甲醛,、制備新鮮的稀釋液,。使用在安瓶中新稀釋的、可用于電子顯微鏡(EM級(jí))的戊二醛。為低豐度靶標(biāo)選擇較長的波長通道
非特異性抗體結(jié)合如可能,,請(qǐng)與敲低(siRNA)或除細(xì)胞,,或與已知靶抗原表達(dá)水平較高或較低的細(xì)胞進(jìn)行比較

 

本期Absin產(chǎn)品推薦

貨號(hào)品名規(guī)格
abs7030細(xì)胞爬片(6孔板,24×24mm,,方形)100片/包
abs91794%多聚甲醛/通用型組織固定液500ml
abs925610xTBS 緩沖液500ml
abs95210xTBST1L
abs9175脫脂奶粉500g
abs9157牛血清白蛋白 (BSA)100g
abs9299一抗二抗稀釋液100ml/1L
abs47048168曲拉通X-100100ml/500ml

 

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