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螢光素酶報告基因檢測so easy,!

閱讀:398        發(fā)布時間:2023-8-15

前幾期小愛依次給大家介紹了螢光素酶報告基因相關(guān)知識,想必大家對于螢光素酶報告基因檢測技術(shù)有了一定了解,。話不多說,,本期小愛給大家安利另一款單螢光素酶報告基因檢測試劑盒—愛必信海腎螢光素酶報告基因檢測試劑盒(abs60343),。

 

一、產(chǎn)品簡介

真核基因表達(dá)調(diào)控研究常用的方法是進(jìn)行報告基因的檢測,,生物發(fā)光法又是報告基因檢測常用的有效手段,。螢光素酶能催化底物螢光素的轉(zhuǎn)化,,并發(fā)射出光子。海腎螢光素酶跟螢火蟲螢光素酶類似,,也是一胞內(nèi)蛋白,,但是它從海腎中分離得到,大小為36kDa,,發(fā)光作用原理也稍簡單:海腎螢光素酶只需要氧氣就可以催化腔腸素(反應(yīng)底物),,氧化生成高能產(chǎn)物coelenteramide,,并發(fā)出藍(lán)光,強(qiáng)發(fā)光波長為480nm,。其作用反應(yīng)式為如圖2,海腎螢光素酶報告基因檢測試劑盒(abs60343)可為在哺乳動物細(xì)胞中的表達(dá)提供快速,、靈敏、穩(wěn)定的檢測方法,。

圖2 海腎螢光素酶反應(yīng)化學(xué)式

二,、產(chǎn)品信息

表1 海腎螢光素酶報告基因檢測試劑盒(abs60343
序號組分名稱50T200T1000T
A5×Renilla Luciferase Lysis Buffer5ml20ml100ml
BRenilla Luciferase Assay Buffer5ml20ml100ml
C50×Coelenterazine100ul400ul2×1ml

 

三,、產(chǎn)品特點(diǎn)

1、快速:細(xì)胞裂解在 10-15 min 內(nèi)完成,。
2、方便:試劑易于配制,,樣品檢測步驟簡單,。

 

四、實(shí)驗(yàn)流程

圖3 海腎螢光素酶報告基因檢測試劑盒操作流程

 

五,、具體應(yīng)用

海腎螢光素酶報告基因檢測試劑盒的適用于單報告基因檢測,與螢火蟲螢光素酶報告基因適用場景類似,。具體的應(yīng)用場景包括而不局限于以下內(nèi)容:

圖4 海腎螢光素酶報告基因檢測試劑盒的應(yīng)用舉例

 

六,、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

使用海腎螢光素酶報告基因檢測試劑盒與市面上同類產(chǎn)品進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn),,檢測光信號RLU值,本公司產(chǎn)品檢測結(jié)果高于同類競品,。

 

七,、Q&A

1.檢測的螢光數(shù)值很低怎么辦?

(1)可能為轉(zhuǎn)染效率低

a.優(yōu)化轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)條件,,用較易轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒做陽性對照(如轉(zhuǎn)染過表達(dá)螢光蛋白質(zhì)粒);
b.確保轉(zhuǎn)染DNA的質(zhì)量,,可通過酶切或瓊脂糖凝膠電泳的方法對DNA質(zhì)量進(jìn)行鑒定,;
c.選擇活性較高,處于指數(shù)分裂期的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染,。


(2)可能為啟動子活性低或誘導(dǎo)失敗
a.轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞培養(yǎng)使用特異性誘導(dǎo)啟動子的條件;
b.優(yōu)化細(xì)胞的培養(yǎng)條件,,提高螢光素酶的表達(dá)量,;
c.更換強(qiáng)啟動子(如SV40、CMV),。


(3)樣品裂解效率低
a.細(xì)胞培養(yǎng)時間不宜過長,12-36h內(nèi)最好,,長時間培養(yǎng)后,,細(xì)胞可能會難裂解,。
b.加入的裂解液需足量,保證細(xì)胞能夠充分裂解,。


(4)檢測過程操作不規(guī)范
a.選擇合適的檢測儀器,能夠檢測化學(xué)發(fā)光或者生物發(fā)光的儀器都適用于該實(shí)驗(yàn),;
b.需加入足量底物,,保證底物的飽和,否則會造成檢測結(jié)果出現(xiàn)很大偏差,;
c.室溫反應(yīng)。反應(yīng)時各個組分(細(xì)胞裂解產(chǎn)物,,底物工作液等)都需要調(diào)整到室溫,;
d.螢光素酶的半衰期一般約30min,加完底物后可立即檢測,,盡量在30min內(nèi)完成,。


(5)底物氧化失效
a.底物避光密封保存,,螢火蟲螢光素酶底物-20℃保存;海腎螢光素酶底物推薦-80℃保存,;
b.反應(yīng)工作液建議現(xiàn)用現(xiàn)配,。


2.進(jìn)行檢測的過程中,螢光信號值太高該如何進(jìn)行調(diào)整,?
(1)減少質(zhì)粒轉(zhuǎn)染量。


(2)細(xì)胞樣品裂解后,,離心取上清后檢測或?qū)α呀猱a(chǎn)物進(jìn)行稀釋后檢測,。
注:不建議通過減少底物量來降低螢光值,需要保證底物的飽和來反映螢光素酶真實(shí)的表達(dá)水平,,否則會造成檢測結(jié)果出現(xiàn)大的偏差,。

 

八、注意事項(xiàng)

1,、使用前請將產(chǎn)品瞬時離心至管底,,再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn),。
2、由于溫度對酶反應(yīng)有影響,,所以測定時,,樣品和試劑均需達(dá)到室溫后再進(jìn)行測定。
3,、海腎螢光素酶催化的生物發(fā)光的zui強(qiáng)波長為480 nm,,為防止孔間干擾,建議使用白色不透光孔板,。

 

九、說明書

海腎螢光素酶報告基因檢測試劑盒(abs60343)

掃碼即可查看說明書

 

十,、其他相關(guān)產(chǎn)品推薦:

貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格
abs60341雙螢光素酶報告基因檢測試劑盒1000T
abs60342螢火蟲螢光素酶報告基因檢測試劑盒1000T
abs60344一步法螢火蟲螢光素酶報告基因檢測試劑盒1000T

 

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