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奶牛的乳腺分支形態(tài)發(fā)育是完成泌乳功能的基本條件。乳腺分支結構可以通過提高乳腺腺泡組織的數(shù)量和分泌功能來提高奶牛乳產量。3D培養(yǎng)可以在體外誘導組織器官分支形態(tài)的發(fā)生,已經是研究乳腺分支形態(tài)普遍使用的方法,。
類器官（Organoids）是器官特異性細胞類型的3D細胞集合，這些細胞從干細胞或器官祖細胞發(fā)育而來,，并能以與體內相似的方式經細胞分序(cell sorting out) 和空間限制性的系別分化而實現(xiàn)自我組建,。

奶牛乳腺類器官明場圖展示

產品信息:
?培養(yǎng)簡單?擴增效率高 ?維持穩(wěn)定傳代?培養(yǎng)成功率80%以上

組分信息：

培養(yǎng)方法：

1、 原代培養(yǎng)
（1）取材后的奶牛乳腺組織須在 2-8℃含有組織保存液 E的取樣瓶中,，快速轉運至潔凈實驗室進行組織處理和干細胞分離,，拍照并登記信息。
（2）準備若干培養(yǎng)皿,，加入 4℃預冷的奶牛乳腺類器官培養(yǎng)緩沖液 B備用,。
（3）取樣瓶消毒，將組織放入培養(yǎng)皿中,，利用奶牛乳腺類器官培養(yǎng)緩沖液 B清洗三次后,，利用眼科剪或手術刀將腫瘤組織剪切成體積約為1-3mm3的組織塊。
（4）組織用奶牛乳腺原代組織消化液 C消化,，37℃震蕩消化10-20min,，（消化過程中隨時觀察消化情況）。
（5）取少量液體在顯微鏡下觀察,，鏡下觀察到較多的單個細胞或 70um 以下的細胞簇后,，加入三倍體積奶牛乳腺類器官培養(yǎng)緩沖液 B終止消化。
（6）使用100um孔徑的篩網進行過濾,，將濾液收集后,，于300g富集離心5min后移去上清，添加奶牛乳腺類器官培養(yǎng)緩沖液 B重新重懸離心,。
（7）基質膠計算：第6步后觀察收集到的組織體積,，添加25倍組織體積的基質膠重懸鋪板。
（8）24孔細胞培養(yǎng)板為例,，每孔點膠25ul組織基質膠混合物進行鋪板（4℃下操作）,。
（9）將鋪好的培養(yǎng)板放入37℃培養(yǎng)箱中10-15min成膠，添加奶牛乳腺類器官培養(yǎng)基 A（恢復室溫）進行培養(yǎng)。

2,、 類器官傳代培養(yǎng)
（1）移液器吸去培養(yǎng)基,，每孔添加1-2ml 4℃類器官緩沖液 B放置2min。
（2）移液搶輕柔吹打基質膠,，收集在15ml離心管中,，4℃靜置10min。（每6-8孔為一組）
（3）a. 類器官數(shù)量不足或體積較小時： 離心5min棄去上清,，添加適量奶牛乳腺類器官緩沖液 B重懸移入1.5ml離心管,，300g離心5min棄去液體進行第4步。
b. 類器官數(shù)量較多或體積較大時：離心5min棄去上清,，添加適量類器官傳代消化液 D消化2-3min,，添加奶牛乳腺類器官緩沖液 B終止消化，離心5min棄去混合液,，添加適量奶牛乳腺類器官緩沖液 B重懸移入1.5ml離心管,，300g離心5min棄去液體進行第4步。
（4）類器官收集后,，添加基質膠重懸,，每孔25ul基質膠鋪在24孔細胞培養(yǎng)板中，放置培養(yǎng)箱中10-15min添加500ul奶牛乳腺類器官培養(yǎng)基 A,。

3、類器官凍存
（1）移液器吸去培養(yǎng)基,，每孔添加1-2ml 4℃類器官緩沖液 B放置2min,。
（2）移液搶輕柔吹打基質膠，收集在15ml離心管中,，4℃靜置10min,。（每6-8孔為一組）
（3）離心5min棄去上清，添加適量奶牛乳腺類器官緩沖液 B再次重懸,，300g離心5min棄去液體,。
（4）添加適量類器官凍存液 F，輕柔吹打重懸,，以24孔細胞培養(yǎng)板為例：密度為2個孔凍存1管,，每管體積1.4ml。
（5）做好標記信息,，進行程序降溫后,，移入液氮長期保存。

4,、 類器官復蘇
（1）取10ml奶牛乳腺類器官培養(yǎng)緩沖液 B于15ml離心管中,。
（2）從液氮罐中取出凍存的類器官細胞，快速置于 37℃水浴鍋中融解,。
（3）水浴融解過程中,，需輕輕搖動冷凍管,，以確保凍存液在 1-2min內全融解。
（4）將溶解后的類器官細胞快速轉移至15ml 離心管,，使用移液管輕輕吹打6-8次,，300g 離心 5min，然后除去上清液并收集類器官細胞沉淀,。添加適量奶牛乳腺類器官緩沖液 B重懸移入1.5ml離心管300g離心5min,。
（5）基質膠重懸，每孔25ul基質膠鋪在24孔細胞培養(yǎng)板中,，放置培養(yǎng)箱中10-15min成膠,，添加500ul奶牛乳腺類器官培養(yǎng)基 A。

奶牛類器官試劑盒組分展示