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很多小伙伴都疑惑，細胞被支原體污染后的特征是什么,？如何鑒別細胞被支原體污染了,？今天，小愛帶大家分享兩個支原體污染的案例,，共同探尋一下細胞被支原體污染后的特征,。

圖1 感染支原體的EBTr（牛胚氣管細胞）

01 牛胚氣管細胞

先來觀察一下被支原體污染的牛胚氣管細胞（圖1），由成纖維樣逐漸變得類上皮樣,；質(zhì)膜鋪展,，潰爛；輪廓不清,，邊界模糊,。再看右圖，細胞處于邊增殖邊凋亡的狀態(tài),，漂浮凋亡細胞過多,。

圖2 感染支原體的HT1080（人纖維肉瘤細胞）

02 人纖維肉瘤細胞

再觀察一下被支原體污染的人纖維肉瘤細胞HT1080（圖2），由上皮樣逐漸變得類成纖維樣,，胞體細長,，和前面的牛胚氣管細胞形態(tài)變化剛好相反；偽足伸長,，出現(xiàn)明顯的拉絲現(xiàn)象,，表明細胞可能在“痛苦"地遷移。使用了支原體殺除試劑（abs9375）,，清除了支原體以后,，如右圖所示，細胞逐漸恢復(fù)了上皮樣形態(tài),，拉絲減少,。

圖3 細胞膜上的支原體集落

03 支原體集落

給大家展示貼附在細胞膜上的支原體集落（圖3），支原體是目前已知最小的原核生物,，直徑大小在0.1-0.3um,，比細菌還要小。支原體可在培養(yǎng)液,、細胞膜,、細胞內(nèi)增殖。單個支原體需要借助于電鏡才可以觀察到具體形態(tài),，圖中膜上的黑點為支原體集落,。細胞背景干凈，形態(tài)沒有大的變化,，但質(zhì)膜粗糙,，布滿黑點。

主要特征
細胞被支原體污染
1增殖減慢,；
2上清液澄澈,；
3背景干凈,；
4細胞形態(tài)異常（拉絲、鋪展）,；
5更換新的培養(yǎng)液細胞狀態(tài)沒有恢復(fù),。

細胞被支原體污染后的共性表現(xiàn)為細胞增殖減慢、上清液澄澈,、背景干凈,，這3點可以明確地排除真、細菌污染,。值得一提的是,，當給細胞的營養(yǎng)體系不佳時，細胞也會表現(xiàn)出形態(tài)異常,，所以,，我們可以給細胞更換新的培養(yǎng)液，如果細胞也沒有恢復(fù)正常形態(tài),，此時判斷細胞極有可能被支原體“附身"了,。

上述的判斷方法需要豐富的經(jīng)驗積累，日常細胞培養(yǎng)中,，我們還可以用PCR擴增試劑盒檢測細胞是否有支原體污染,。

圖4 支原體檢測試劑盒（PCR法）    
產(chǎn)品優(yōu)勢：
? 本試劑盒檢測靈敏度高，可檢測低至20個拷貝的支原體,；
? 實驗時間短,，3小時即可完成；
? 已在多個支原體品種上做過驗證,。

表1 產(chǎn)品組分表

該試劑盒檢測到的支原體類別

M.fermentans(發(fā)酵支原體),、M.hyorhinis(豬鼻支原體)、M.arginini(精氨酸支原體),、M. Orale(口腔支原體),、M.hominis(人型支原體)、M.bovis(牛支原體),、M.pneumoniae(肺炎支原體),、M.pirum(梨支原體)、M.gallisepticum(雞毒支原體),、Ureaplasma spp(解脲支原體),、A.laidlawii(萊氏無膽甾原體)等11種以上支原體。

作用原理

試劑盒使用的混合引物是針對支原體16s rRNA序列的保守區(qū)域設(shè)計的特異性引物,，可直接使用細胞培養(yǎng)液作為PCR模板,，特異性擴增支原體DNA。

使用方法
支原體檢測試劑盒（PCR法）
01樣品準備
取適量待檢細胞培養(yǎng)上清于潔凈的PCR管中（如果是血清樣本,，可用 Mycoplasma Free Water 稀釋）,，利用PCR儀95℃熱處理5min后作為模板；

02PCR體系配制
每次實驗需設(shè)置陰性對照（將1μL待檢樣品換成等量的Mycoplasma Free Water）與陽性對照（在1μL待檢樣品中加入0.5μL Positive Control后一起作為Template）,，實驗時戴一次性口罩與手套,，謹慎操作，防止操作不當引入外源支原體污染,；

03PCR程序設(shè)置

04凝膠電泳
取10μL PCR產(chǎn)物,，使用1%瓊脂糖凝膠進行電泳檢測；

05結(jié)果分析
每次實驗通過與陰性對照,、陽性對照檢測結(jié)果比較確認樣品支原體污染情況,，陽性條帶大小500bp左右。如陰性對照檢測結(jié)果中有條帶很有可能是PCR體系中出現(xiàn)污染,，建議重新實驗確認結(jié)果,。如有必要，也可對PCR產(chǎn)物進行常規(guī)測序,，以確定具體的支原體種屬,。
如果您的細胞真的“中鏢"了，也不要怕,，我們的支原體殺除試劑為您的細胞披荊斬棘,，保駕護航。

圖5 支原體清除劑（abs9375-200uL×5）

產(chǎn)品優(yōu)勢

1）特異性清除培養(yǎng)基中的支原體,；
2）只需要3-6天,，便可以有效清除支原體；
3）活性成分為多肽類,，不會產(chǎn)生耐藥性,；
4）對細胞幾乎無毒性，在100多種細胞上進行過驗證,，包括但不限于 HEK293,、Hela、MCF-7,、MRC-5,、NIH-3T3、CCC-ESF,、CHO-S,、CHO-K1、CHO-DG44,、H295R,、HL-60、K562、MDA-MB-231,、SP2/0,、T47D、BM和BV2等,；
5）廣譜性,，可替代雙抗，可以清除常見的革蘭氏陰性和陽性菌,；
6）可直接加入血清,、培養(yǎng)基中，用于清除支原體污染,；

使用方法

1）收到貨后,，將試劑管瞬時離心(3000rpm，3～5s)保存,。
2）推薦稀釋比例為1:1000,。例如10mL的培養(yǎng)基加入10μL的Treatment混勻。
3）棄去舊的培養(yǎng)基,，用PBS將細胞清洗干凈,，再加入含有支原體清除劑的新鮮培養(yǎng)基，1天1次,， 連續(xù)處理3天,；或者2天1次，連續(xù)處理5～6天,。若細胞污染非常嚴重時,，需延長處理時間。
4）若細胞對支原體清除劑敏感,，或生長明顯被抑制時,，請參考以下推薦參數(shù)。
表3

5）處理完畢后,，加入新鮮培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基中可添加支原體預(yù)防劑（abs9376）預(yù)防支原體再次污染。

本期講解就到這里了

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