圖1用Gαi抑制劑PTX（50 ng/ml）和Gαq抑制劑FR900359（1μM）預處理對HEK293T細胞中QRFP26（1μM）受體介導的Ca2+內流的影響[1],。

同時,，PTX是所有目前可用疫苗的主要成分，且該毒素抗體的存在與保護兒童免受百日咳疾病相關,。因此,，PTX可能繼續(xù)作為百日咳疫苗的重要組分。但由于PTX為外毒素,，通過對其結構基因進行遺傳修飾來脫毒的方法可能激發(fā)疫苗生產商從化學脫毒的無細胞百日咳疫苗（Acelluar pertussis vaccine,，APV）轉變?yōu)檫z傳脫毒的APV。遺傳脫毒的PTX安全性和免疫原性優(yōu)于化學脫毒的PTX,。但即使轉向遺傳脫毒的PTX,，APV可能仍不能防止百日咳鮑特菌感染,。為實現該目標，需繼續(xù)對百日咳的致病機理,、免疫學變化以及抗原成分進行研究,，從而研發(fā)一種具有長期免疫力和防止百日咳鮑特菌感染的新型百日咳疫苗[2]。

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參考文獻：

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